Når det gjelder arkitektonisk organisering, skiller vi i planteverdenen tre grunnleggende typer organismer:
- a) uten differensierte strukturer, for eksempel alger;
- b) med differensierte former på utsiden, som differensierte strukturer på innsiden ikke samsvarer med, for eksempel moser;
- c) med differensierte strukturer både eksternt og internt (høyere anlegg).
I sistnevnte tilfelle blir en del av cellene voksne og varierer i henhold til funksjonen som skal utføres, mens en del forblir i embryonal tilstand, for å sikre individets vekst.
Stoffene.
Celler med samme funksjon danner et vev.
Meristematisk eller embryonalt vev.
Fasen av planteutviklingen som fører til dannelse av nye organer og plantebasestrukturen kalles primær vekst. Primær vekst er resultatet av aktiviteten til de apikale meristemene, der celledeling blir fulgt av en progressiv ekspansjon av cellen, vanligvis ved å forlenge. Etter fullføring av distensjonen kan vi i en bestemt region ha den "sekundære veksten. Den sekundære veksten innebærer tilstedeværelse av to laterale meristemer, det cribro-vaskulære kambium og det subero-phelodermiske.
Voksen vev.
Hovedvevet til en plante er delt inn i:
A) møbeltrekk
Epidermis: kompakt vev (uten intercellulære mellomrom), gjennomsiktig (uten kloroplaster, unntatt stomatale celler, involvert i gassutveksling), bestående av levende celler med cellulosevegg, noen ganger med avsetninger av voks (vanntetting) eller silisium (resistent). Det er lokalisert i de unge delene av planten. I røttene er epidermis erstattet av rhizodermis, og har verken belegg eller stomata (gassutveksling skjer direkte på celleoverflaten). Vi husker noen epidermale produksjoner: levende hår (svie, radikaler) eller døde (på undersiden av noen blader); papillene på blomsterblad eller litt frukt.
Kork: ujevnt vev (med store intercellulære mellomrom) sammensatt av døde celler med suberifiserte (ugjennomtrengelige) vegger; stomata erstattet av lenticels; finnes i de voksne delene av planten. Begge stoffene er ytre og har beskyttende funksjoner.
B) grunnleggende støttestoffer
Collenchyma: består av levende celler, som klamrer seg sammen, med fortykkede vegger, i hele lengden eller bare på noen punkter, med cellulose. Normalt til stede under epidermis Funksjon: elastisk støtte.
Sclerenchyma: bestående av døde celler, med sterkt fortykkede vegger av lignin; til stede i de voksne delene av planten eller i lamelllag, eller i fibre (til støtte for treaktige og cribrose -kar), eller i form av sklercider, idioblaster etc. Funksjon: stiv støtte.
C) parenkymvev med generelt fyllende funksjoner, består av levende celler og tar forskjellige navn avhengig av funksjonene de utfører:
Aeriferous: løst vev rikt på intercellulære mellomrom som brukes til å passere gasser.
Akvifer: celleledninger med store mellomrom støttet av tynne lignifiserte strukturer, stedfortreder for vannreservatet.
Reserve: kompakt vev som er rikt på næringsstoffer, det er lokalisert i plantens akkumuleringsområder (stein, rot).
Klorofyll: i de grønne delene av planten, med langstrakte celler (også kalt palisade) veldig rik på kloroplaster.
Den kortikale parenkymet nær epidermis og rhizodermis, medullaries langs woody og cribrose -buntene fortjener å bli nevnt.
D) ledende vev
Phloem (eller cribro): bestående av levende celler med cellulosevegg, med veldig liten eller til og med manglende kjerne og protoplast, hvis vitale funksjoner utføres av ledsagercellene, lener seg mot hver del av fartøyet. Cellene, plassert oppå hverandre, danner lange snorer som fra bladene bærer det bearbeidede stoffet, kalt lymfe, rikt på sukker og næringsstoffer (proteiner, lipider osv.), Til alle deler av planten. Sideveggene tillater diffusjon av lymfe mot utsiden av karene, takket være tilstedeværelsen av plasmodemene. De tverrgående veggene har små perforeringer, som om vinteren blir blokkert, slik at lymfen kan stagnere i den overliggende delen av fartøyet; de senker strømmen ved å regulere fordelingen.
Xylem (eller tre): består av døde celler med lignifiserte vegger, som danner kar med et bredere lumen enn cribrose -karene, lagt over hverandre for å danne kontinuerlige kolonner som fra røttene til bladene lar vann og mineralsalter stige oppløst i det. Vi skiller luftrørene, med et bredt lumen, der tverrveggene i cellene mangler helt, og luftrørene, med et smalere lumen med tverrgående vegger tilstede og perforerte. Hvis treet bare dannes av trakeider, kalles det homoxyl (Gymnosperme), hvis av begge heteroxyl (Dicotyledonous angiosperms). Ligninfortykningene har en annen trend avhengig av fartøyets posisjon. For eksempel kan de i et område som er utsatt for sekundær vekst ha et spiralformet eller overlappende ringmønster. Selv i dag er fenomenet vannstigning ikke fullt ut forklart; vi lister opp noen av de viktigste årsakene: a) kapillaritet; b) kohesjonskrefter til vannmolekyler; e) radikal kraft (osmose); d) sugekraft (stomatal transpirasjon).
E) Meristematisk vev: vev som forblir i embryonal tilstand for hele plantens liv, som består av tynnveggede levende celler (hemicelluloser og poetiske stoffer) som er i stand til å reprodusere og gi opphav til nye celler gjennom mitose (ligningsdeling av kromosomer i kjernen). Vi husker cribrovaskulært kambium (i stand til å produsere floem mot utsiden og tre mot innsiden), phellogen (i stand til å produsere kork) og de apikale meristemene (rot og stilk). Det særegne ved disse stoffene er å tillate et "ubegrenset" liv for noen typer planter (stauder) og alltid regenerering av alle vev.
