MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er et Naproxen-basert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske legemidler

Indikasjoner MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er indisert ved kortsiktig symptomatisk behandling av smertefulle tilstander på et beskjedent inflammatorisk grunnlag av forskjellige organer og systemer
MOMENDOL ® kan brukes som adjuvant behandling i febertilstander.

Virkningsmekanisme MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, aktiv ingrediens i MOMENDOL ®, er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel avledet fra arylproprionsyre, preget av en sterk antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet.
Som andre NSAIDs, er Naproxen også i stand til å reversibelt binde cyklooksygenaseenzymer på en argininrest, og utøve en reversibel konkurrerende hemmende virkning som resulterer i en forbigående reduksjon i prostaglandinproduksjonen.
Denne biologiske mekanismen har form av:

• Antipyretisk virkning som, om enn beskjeden, er tilstede og garantert ved inhibering av frigjøring av PGE2 (prostanoid med pyrogen aktivitet) på hypothalamisk nivå;
• Antiinflammatorisk virkning, bestemt av inhibering av molekylære mekanismer, slik som økningen i vaskulær permeabilitet og den kjemotaktiske virkningen i primis, utøvd av prostaglandiner;
• Smertestillende virkning, utført ved inhibering av produksjonen av inflammatoriske mediatorer som bradykinin, i stand til å aktivere perifere nociceptorer.

Etter oral inntak når Naproxen sin maksimale plasmakonsentrasjon på bare 60 minutter, mens den opprettholder sin terapeutiske virkning i flere timer, til fullstendig eliminering, som hovedsakelig skjer via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

1.NAPROXENE / EXOMPRAZOLE I "OSTEOARTHRITIS
s Aldring. 2011 1. mars; 28: 237-48.

Naproxen / esomeprazol kombinasjon med fast dose: for behandling av artrittsymptomer og for å redusere risikoen for magesår.

Dhillon S.

Arbeid som viser hvordan samtidig administrering ved faste doser av Naproxen og Esomperazole kan være effektiv for behandling av smerter forbundet med sykdommer som artrose, og samtidig trygt, gitt kontekstuell tilstedeværelse av en pumpehemmer som potensielt kan redusere effekten skadelige effekter av behandlingen på mageslimhinnen.

2. NAPROXENE I BEHANDLINGEN AV MIGRAIN
Hodepine. Mai 2010; 50: 808-18. Epub 2010 5. mars.

Metaanalyse av effekt og sikkerhet av naproxennatrium ved akutt behandling av migrene.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Studie som demonstrerer hvordan Naproxen kan være effektiv i behandlingen av migrene, redusere intensiteten av smerte og forlenge tiden uten smerter. Dessverre, i tillegg til effekt, var det også en signifikant økning i bivirkningene forbundet med NSAID -behandling.

3. NAPROXENE SOM ANTICANCER AGENT
Cancer Prev Res (Phila). 2009 nov. 2: 951-6.

Kemopreventiv effekt av naproxen og nitrogenoksid-naproxen i gnagermodeller av tykktarm, urinblære og brystkreft.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Helt eksperimentell studie, utført på dyremodeller, som demonstrerer effekten av Naproxen ved å forstyrre prosessene ved urin- og tykktarmskreft, noe som reduserer størrelsen på de neoplastiske massene betydelig.

Metode for bruk og dosering

MOMENDOL ®
200 mg Naproxen granulat til oral løsning;
Naproxen 220 mg belagte tabletter;
5-10% Naproxen gel for hudbruk.

Behandlingen av smerter på inflammatorisk basis bør inneholde en doseringsplan basert på antagelse om en tablett eller pose hver 8. - 12. time, for maksimalt 3 tabletter / doser per dag.
Hele behandlingsperioden bør ikke overstige 7 dager for smertefulle tilstander og 3 dager for febertilstander.
Hvis symptomene ikke går tilbake etter inntak av MOMENDOL ®, vil det være nyttig å konsultere legen din.

Advarsler MOMENDOL ® Naproxen

Selv om MOMENDOL ® er et legemiddel som kan selges reseptfritt, i lys av de mange bivirkningene forbundet med systemisk behandling med NSAIDs, er det tilrådelig å konsultere legen din før du starter behandling med Naproxen.
Den samtidige tilstedeværelsen av gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyrepatologier kan faktisk gjøre inntaket av denne medisinen spesielt farlig, og øke risikoen for forekomst av nye bivirkninger i stedet for å forverre eventuelle symptomer som allerede er tilstede.
Utbruddet av uventede bivirkninger bør derfor alarmere pasienten, som etter å ha konsultert legen sin bør vurdere å stoppe behandlingen.
MOMENDOL ® inneholder:

• Sukrose, derfor anbefales det ikke å ta det hos pasienter som lider av glukose-galaktose malabsorpsjon syndrom, sukras-isomaltase enzymatisk mangel eller fruktoseintoleranse;
• Aspartam, en kilde til fenylalanin, og derfor potensielt farlig for pasienter med fenylketonuri;

GRAVIDITET OG SPYDNING

Det er kjent at prostaglandiner er avgjørende for å styre den riktige prosessen med celleproliferasjon og differensiering under de normale faser av embryonal og fostervekst.
Av denne grunn kan bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som endrer det normale uttrykksmønsteret for disse molekylene, kompromittere fostrets normale vekstprofil, og lette forekomsten av misdannelser i kardiovaskulære og respiratoriske systemer ved å øke derav. antall uønskede aborter.
I lys av disse kliniske og eksperimentelle bevisene er bruk av MOMENDOL ® kontraindisert under graviditet og i den påfølgende perioden med amming.

Interaksjoner

Som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan den terapeutiske effekten og sikkerhetsprofilen til Naproxen også bli kompromittert av samtidig inntak av andre aktive ingredienser.
Mer presist, samtidig administrering av:

• Orale antikoagulantia og serotonin gjenopptakshemmere kan føre til økt risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hemmere, angiotensin II -antagonister, metotreksat og cyklosporin, kan være forbundet med en økning i de toksiske effektene av Naproxen, hovedsakelig konsentrert i nyre og lever;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortisonmedisiner, det kan øke risikoen for skade på mage-enterisk slimhinne;
• Antibiotika, derimot, kan endre de farmakokinetiske egenskapene til begge aktive ingrediensene.
• Sulfonylurinstoffer kan endre normal glukosehomeostase og føre til uforutsigbare konsekvenser.

Kontraindikasjoner MOMENDOL ® Naproxen

Inntak av MOMENDOL ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, nesepolypose, astma, bronkospasme, angioødem, magesår, tarmblødning, kolitt ulcus sykdom , Crohns sykdom eller tidligere historie med de samme tilstandene, cerebrovaskulær blødning, hemoragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyreinsuffisiens og leversvikt.

Uønskede effekter - bivirkninger

Til tross for at inntaket av MOMENDOL ®, hvis det utføres i henhold til foreskrevne doseringsplaner, er fritt for klinisk signifikante bivirkninger, kan langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler over tid føre til at det oppstår bivirkninger av de:

• Mage -tarmkanalen utsatt for kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastritt og i de alvorligste tilfellene sår med mulige erosjoner og blødninger;
• Nervesystemet med utseende av hodepine, svimmelhet og sjelden døsighet;
• Det integrerte systemet med utseendet av dermatologiske reaksjoner som kløe, hudutslett, eksem, urtikaria og til og med alvorlige bulløse reaksjoner;
• Nyre og lever, utsatt for økt risiko for cytotoksisitet og funksjonsforringelse;
• Det kardiovaskulære systemet med hypotensjon, hypertensjon og en økning i hjerte- og cerebrovaskulære ulykker.

Merk

MOMENDOL ® kan selges reseptfritt.

Informasjonen om MOMENDOL ® Naproxene som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.