Nevroner

Nevroner er nerveceller beregnet på produksjon og utveksling av signaler; de representerer derfor den funksjonelle enheten i nervesystemet, det vil si den minste strukturen som er i stand til å utføre alle funksjonene den er ansvarlig for.

Hjernen vår inneholder omtrent 100 milliarder nevroner, varierende i form og posisjon, men med visse egenskaper. Den viktigste særegenheten gjelder de lange forlengelsene som går fra cellelegemet, kalt dendritter hvis de mottar informasjon og axoner hvis de sender den.

De fleste nevroner er preget av tre regioner: cellekroppen (også kalt pyrenofor, perikarion eller soma), dendritene og aksonet (eller nevritten).

Selv om cellelegemet (soma) med de nødvendige unntakene ligner en hvilken som helst annen "standard" celle i organismen. Ofte sfærisk (sensoriske ganglier), pyramidale (hjernebark) eller stellat (motoriske nevroner), inneholder cellekroppen kjernen og alt organellene som er nødvendige for syntesen av enzymer og andre molekyler som er viktige for cellens liv. Spesielt utviklet er det grove endoplasmatiske retikulumet - rikt på ribosomer som er organisert i aggregater kalt Nissl -legemer eller tigroidstoff - og Golgi -apparatet; mitokondrier er også rikelig.

Somas posisjon varierer fra nevron til nevron, den er ofte sentral og har vanligvis små dimensjoner, selv om det er unntak.

Dendritene (fra dendrom, tre) er tynne rørformede grener hvis hovedfunksjon er å motta innkommende (afferente) signaler. De er derfor ansvarlige for ledning av stimuli fra periferien mot sentrum eller soma (sentripetal retning). Disse strukturene forsterker overflaten av nevronet, slik at den kan kommunisere med mange andre nerveceller, noen ganger flere tusen.Også for dette mobilelementet mangler det ikke variabler; noen nevroner, for eksempel, har bare en dendrit, mens andre er preget av svært komplekse konsekvenser. I tillegg kan overflaten av en dendritt utvides ytterligere med de såkalte dendritiske piggene (cytoplasmatiske fremspring), på hvilke hver en axon fra et annet nevron tar synaktisk kontakt. I CNS kan funksjonen til dendritene være mer kompleks enn beskrevet; særlig ryggene deres kan fungere som separate rom, som er i stand til å utveksle signaler med andre nevroner; det er ikke tilfeldig at mange av disse piggene har polyribosomer og som sådan kan syntetisere sine egne proteiner.

Axonet er en slags forlengelse, et rørformet vedheng som kan overstige en meter i lengde (slik som skjer i nevronene som styrer frivillig muskulatur) eller stoppe innen få µm. Stedfortreder i overføring av signaler fra sentrum til periferien (retning sentrifugal), er aksonet generelt enkelt, men kan ha kollaterale konsekvenser (som forgrener seg i avstanden fra soma) eller en "terminal arborisering. Denne siste egenskapen, ganske vanlig, gjør at aksonet kan distribuere informasjon på forskjellige destinasjoner på samme tid. Derfor er det normalt bare en axon per nervecelle med mange grener som lar den påvirke tilstøtende nevroner.

Axonet er ofte pakket inn i en lipidkappe (myelinskjede eller myelin), som bidrar til å isolere og beskytte nervefibrene, samt øke overføringshastigheten til impulsen (fra 1 m / s til 100 m / s, dvs. nesten 400 km / t). Myeliniserte aksoner finnes vanligvis i perifere nerver (motoriske og sensoriske nevroner), mens ikke-myeliniserte nevroner finnes i hjernen og ryggmargen.

Myelinkappen - syntetisert av Schwann -celler i SNP og av oligodendrocytter i CNS - dekker ikke jevnt hele overflaten av axonet, men etterlater noen av punktene avdekket, kalt Ranvier's Nodes. Denne avbruddet tvinger de elektriske impulsene til å hoppe fra en node til en annen, og akselerere overføringen.

Nervefiberen består av axonet - som er den grunnleggende strukturen for impulsledning - og kappen (mileine eller umyelinisert) som dekker den.

Axons somatiske opprinnelsespunkt kalles aksonal kam (eller haug), mens i motsatt ende har de fleste nevroner en bule, kalt aksonal (eller synaptisk) knapp (eller terminal), som inneholder viktige mitokondrier og membranøse vesikler for funksjonen av synapsen. Disse siste strukturene er forbindelsespunkter mellom de synaptiske knappene i nevronet og andre celler (nerve og ikke), som er ansvarlige for overføringen av nerveimpulsen. De fleste synapser er av kjemisk type og krever som sådan frigjøring av de aksonale knappene , av bestemte stoffer som kalles nevrotransmittere og lagret i vesikler.

HOVEDFORSKJELLER MELLOM ASSONS eDENDRITES De tar informasjon fra cellekroppen De bærer informasjon til cellekroppen Overflaten deres er glatt Grove overflater dendrittiske pigger Vanligvis er det bare en
per celle Det er generelt mange av dem for hver celle De har ingen ribosomer De har ribosomer De kan myeliniseres De er ikke myeliniserte De forgrener seg fra cellekroppen De forgrener seg i nærheten av cellelegemet

Axonen inneholder mange mitokondrier, nevrotubuli og nevrofilamenter. Disse siste strukturene støtter aksonet, som noen ganger er spesielt langt, og tillater transport av stoffer inne i det. Selv om dendritter er rike på ribosomer, er et viktig kjennetegn ved axoner fraværet av Nissl -kropper, derfor av ribosomer og grovt endoplasmatisk retikulum. Av denne grunn må ethvert protein som er bestemt for "axonet" syntetiseres på cellenivå. kroppen. av nevronen og deretter transportert mot den. Denne trafikken - kalt aksonal (eller aksonal) transport (eller strømning) - er avgjørende for å forsyne den synaptiske knappen med enzymer som er nødvendige for syntesen av nevrotransmittere.

Transporten langs axonen er toveis: det meste foregår i en integrert retning, det vil si fra cellelegemet mot de aksoniske avslutningene, mens for de gamle membrankomponentene i den synaptiske terminalen er det en retrograd transport, rettet mot deres resirkulering.

Fremover trafikk kjører i to forskjellige hastigheter (raskt eller sakte). Langsom aksonal transport bærer elementer fra pyrenoforen til axon med en hastighet på 0,2-2,5 mm per dag; som sådan påvirker det hovedsakelig cytoskjelettbestanddeler og andre komponenter som ikke raskt forbrukes av cellen. Rask transport, tvert imot, det hovedsakelig påvirker sekretoriske vesikler, enzymer for metabolisme av nevrotransmitter og mitokondrier, som går mot den synaptiske knappen i hastigheter mellom 5 og 40 cm (400 mm) per dag.

I henhold til formen gjenkjennes mange typer nevroner. De vanligste er multipolare, det vil si at de har et enkelt axon og mange dendritter (de er vanligvis nevronene som styrer skjelettmuskulaturen).

Andre nevroner er bipolare, med et axon og en dendrit, enda andre er unipolare, og presenterer bare aksonet. Det er også anaksoniske, uten en tydelig axon og typisk for CNS, mens det er nivå på cerebro-spinal ganglia nevroner pseudounipolar, som er preget av et T-formet aspekt som stammer fra sammensmeltningen av enkeltakson og enkeltdendrit, som deretter forgrener seg i motsatte retninger.

Basert på funksjon kan nevroner klassifiseres i:

Sensitive nevroner (taktile, visuelle, gustatoriske, etc.): varamedlemmer for å motta sensoriske signaler;
Interneurons: varamedlemmer til integrering av signaler;
Motoriske nevroner: varamedlemmer for overføring av signaler.

Sensoriske (eller sanse) nevroner samler sensorisk informasjon utenfra (somatiske sensoriske nevroner) og fra innsiden av kroppen (viscerale sensoriske nevroner). Begge tilhører kategorien psuedounipolare nevroner; pyrenoforen deres er alltid plassert inne i et ganglion (aggregat av cellelegemer) utenfor CNS, mens aksonene til disse nevronene (afferente fibre) strekker seg fra reseptoren til sentralnervesystemet (se figur).
Motorneuroner (eller motoriske nevroner) har aksoner (efferente fibre) som beveger seg bort fra sentralnervesystemet (i hvis grå substans er soma) og når de perifere organene. De er delt inn i somatiske motoriske nevroner (for skjelettmuskler) og viscerale effektorneuroner (for glatte muskler, hjerte og kjertler).

Associative nevroner eller interneuroner finnes i CNS og er de mest tallrike. De analyserer de innkommende sansestimuliene og koordinerer de utgående, slik at de kan MODULERE nerveresponsene.