Ved University of Pennsylvania identifiserte en gruppe forskere, etter en studie utført på mus, en gruppe celler som ville være ansvarlig for nedbrytning av benet som er typisk for sykdommen.
Denne oppdagelsen, hvis den også bekreftes av senere studier på mennesker, kan markere et vendepunkt i behandlingen av osteoporose. Hypotesen er at ved å virke på cellene identifisert gjennom denne studien på mus, kan det i fremtiden settes inn nye terapier sted for å blokkere eller bremse handlingen og følgelig fenomenet bentap.
, øker risikoen for traumer og brudd, spesielt på lårbenet, håndleddet, humerus, ryggvirvler og ankler.Kvinner er mest berørt
Det er to hovedtyper av osteoporose: en som kalles primitiv, som er den mest utbredte og påvirker postmenopausale kvinner eller eldre generelt, og en sekundær, som kan påvirke personer i alle aldre som lider av kroniske sykdommer eller under behandling med legemidler som direkte eller indirekte påvirke skjeletthelsen.
Når det gjelder den første typen, anslås det at den i Italia rammer en av tre kvinner over 50 år (omtrent 5.000.000 mennesker) og en av 8 menn over 60 (omtrent 1 000.000 mennesker).
Hvordan det utvikler seg
Normalt og i ethvert livsfase gjennomgår beinet en fysiologisk ombyggingsprosess, der det gamle og skadede vevet fjernes av osteoklastene og det nye reformeres av osteoblastene.
Etter hvert som årene går, øker aktiviteten til osteoklastene sammenlignet med osteoblastene, og dette genererer et naturlig tap av benmasse.
Når dette tapet er ytterligere akutt og beinresorpsjonen blir betydelig større enn dannelsen, vises osteoporose.
å forandre seg over tid, spille en grunnleggende rolle.Resultatene viste at det ville være noen defekte mekanismer i denne prosessen som bestemmer beinoppløsningen som igjen forårsaker osteoporose.
Kunnskap før den nye oppdagelsen
Før denne revolusjonære oppdagelsen var forskere allerede klar over at balansen mellom osteoklaster og osteoblaster representerte aspektet rundt som hele prosessen med å opprettholde et sunt bein dreier seg.
Stilt overfor denne grunnleggende kunnskapen, var aspektet som inntil nylig hadde forblitt uklart for forskere, det som avgjorde variasjonen av osteoklastene og at de ble hyperaktive og forstyrret beinet før det kunne reformeres, og hva var rollen belagt med malpceller i denne prosessen .
Arbeidsgruppen, som forsøkte å forstå dette, hadde i mars 2020 tatt det første skrittet og demonstrert hvordan disse forløperne var i stand til å produsere Rankl -proteinet, ansett som avgjørende for dannelsen av osteoklaster.
Fasene i forskningen
Ut fra disse resultatene ble det deretter startet en mer grundig studie på gnagere med Rankl-mangler i Malp-cellene.
På slutten kom det fram at gnagere, som nådde levemåneden, hadde høyere tetthet i de svampete komponentene i de lange beinene som lårbenet, i en mengde fra 60 til 100%. En betydelig oppdagelse siden det er en veldig viktig økning i forhold til det som normalt er benmassen til en mus.
I det neste trinnet identifiserte forskerne malp og deres sekresjon av Rankl -proteinet, de utløsende faktorene som regulerer beinabsorpsjonsfunksjonen utført av osteoklaster.
.
"Hvis Rankls sekresjon kan deaktiveres, kan dette hjelpe til med å balansere beinomdanningsprosessen på nytt hos de som lider av osteoporose, slik at osteoblaster kan ta igjen osteoklaster", fortsetter Link Qin og effektivt baner vei for mulige fremskritt innen det terapeutiske feltet.
Det er fortsatt en lang vei å gå fordi eksperimentering fra mus må overføres til mennesker og validiteten bekreftes der, men hvis dette var tilfelle, kunne det terapeutiske scenariet innen osteoporose virkelig endres.
Hvis resultatene er fastslått, er faktisk håpet til forskerne at det vil være mulig å utnytte noen avanserte teknikker som genetisk redigering for å regulere og kontrollere oppførselen til celler, for å blokkere prosessen med bentap.
