Fargeblindhet

Hva er fargeblindhet?

Fargeblindhet er en overveiende genetisk defekt, som består i "total eller delvis manglende evne til å skille farger, hovedsakelig på grunn av en" endring av de lysfølsomme strukturene i netthinnen.

Selv om det er en lidelse som involverer et lite stykke av befolkningen (det anslås at omtrent 8% av mennene og 0,5% av kvinnene er påvirket av former for fargeblindhet), er det fortsatt en veldig alvorlig sykdom, kanskje fordi det fascinerer mange mennesker. "Normal" som synes ufattelig eller i det minste merkelig manglende evne til å skille farger riktig.
Begrepet "fargeblindhet" kommer fra kjemikeren John Dalton som først skrev en artikkel der han avslørte problemet som oppstod fra fargeblindhet.

Vanlig fargeblindhet

Den vanligste formen for fargeblindhet er rødgrønn blindhet: berørte personer klarer ikke å skille de to fargene fordi bølgelengdene til henholdsvis rød og grønn, henholdsvis medium (700 nm) og lang (540 nm), oppfattes som identiske. bildet på rød bakgrunn (som på figuren) er faktisk ikke forskjellig fra fargeblinde motiver: strengt tatt er det en spesiell kombinasjon av farger som er eksklusiv "rød-fargekombinasjonen. grønt for fargeblinde mennesker.
Fargeblindhet regnes som en kjønnsbundet sykdom, noe som betyr at genene på nivået av kjønnskromosomene X er ansvarlige for fargeblindhet: sykdommen rammer faktisk hovedsakelig menn (XY) og færre kvinner (XX).

Genetiske årsaker

Vi har sett at genet som er involvert i fargeblindhet, en recessiv sykdom, befinner seg i kjønnskromosomet X: dette betyr at fargeblindhet ikke overføres direkte fra den berørte faren til sønnen, men en bærerdatter kan overføre sykdommen til barnebarn. For bedre å forstå: å være en X-koblet sykdom, fra en frisk mor og en fargeblind far, vil alle døtrene ha et sunt X-kromosom (fra moren) og et annet defekt X-kromosom (fra faren). Av denne grunn overføres fargeblindhet vanligvis til annenhver generasjon (fra bestefar til barnebarn). Det er sjelden, men ikke umulig, at sykdommen rammer kvinner; hvis mor og far er fargeblinde, vil avkommet også være fargeblinde uavhengig av kjønn.

Til tross for det som er sagt, er det mulig at fargeblindhet også kan oppstå etter fødselen: sykdommer som påvirker øynene, netthinnen, hjernen, synsnerven og noen kjemiske komponenter, kan forårsake mer eller mindre alvorlige former for fargeblindhet. Det bør imidlertid understrekes at i tilfeller av ekstragenetisk fargeblindhet kan den opplevde kromatiske endringen være reversibel og / eller påvirke bare en del av synsfeltet.

Er det kurer?

Det finnes ingen farmakologiske behandlinger for å korrigere medfødt fargeblindhet; den eneste behandlingen er av teknologisk-datamaskin karakter. En programvare som er egnet for personer med fargeblindhet er programmert for å kunne skille farger (om enn på en ikke helt naturlig måte): ved å flytte markøren over et farget element, vil programvaren angi fargenavnet.