SVINEINFLUENSA A / H1N1 BEHANDLING OG BEHANDLING

Behandling

Rutinemessig bruk av antivirale legemidler (Tamiflu ®) for behandling av influensasyndrom anbefales ikke, på grunn av den lave relevansen av resultatene (reduksjon på omtrent en dag med feber hos voksne og en halvdags nedgang i feber hos barn) , bivirkninger - noen ganger til og med alvorlige - og motstandsfenomener knyttet til bruken av dem.
Det anbefales heller ikke bruk av antibiotika ved ukomplisert influensasyndrom, og det anbefales heller ikke mot ondt i halsen fra influensasyndrom, med mindre det er bevis for bakteriell opprinnelse (hvitaktig plakett i mandlene og positiv halspinne for bakterier). Behandlingen av ukompliserte former for svineinfluensa inkluderer hvile, febernedsettende og smertestillende midler (legemidler som senker feber og lindrer smerter), beroligende hostesirup og administrering av væsker, helst søtet. Ved bakterielle lungekomplikasjoner må antibiotikabehandling være umiddelbar.
Bruk av febernedsettende og antiinflammatoriske legemidler må ikke være rettet mot kontinuerlig feberkontroll, men behovet for å lindre pasientens ubehag og vanskeligheter med å håndtere det. Legemidlene som brukes mest for lindrende behandling av feber og smertefulle symptomer hos voksne er Paracetamol (spesielt anbefalt på grunn av dets mindre mageskade), Ibuprofen og Diclofenac. Hos personer med økt risiko for hjerte- og vaskulære sykdommer. Bruk av Paracetamol anbefales, mens de som allerede er på lavdose Aspirin® -terapi, er et gyldig alternativ å øke dosen av den samme til den når minimumsdosen som er nødvendig for å oppnå ønsket antipyretisk og smertestillende effekt.
Hos barn, derimot, anbefales Ibuprofen og Paracetamol, men Aspirin® anbefales ikke, på grunn av dets tilknytning til Reyes syndrom, preget av encefalitt og fettlever.

Vaksinasjon for H1N1 i Italia

På grunnlag av "Forordningen som ble undertegnet av viseministeren for helse den 11-09-09, er prioriteten for administrering av vaksinen i Italia opp til:

• mennesker som anses avgjørende for å opprettholde kontinuitet i omsorg og arbeid: helse- og sosialhelsepersonell; personell fra den offentlige sikkerhets- og sivilstyrken; personell i administrasjoner, organer og selskaper som sikrer viktige offentlige tjenester; periodiske blodgivere;
• kvinner i andre eller tredje trimester av svangerskapet og kvinner som ammer;
• personer i risiko mellom 6 måneder og 65 år;
• personer mellom 6 måneder og 17 år, ikke inkludert i de foregående punktene, på grunnlag av oppdateringene av det tekniske databladet godkjent av EMEA eller indikasjonene som vil bli gitt av Superior Health Council;
• personer mellom 18 og 27 år, ikke inkludert i de foregående punktene.

Spesielt de som lider av: kroniske sykdommer som påvirker luftveiene (astma, bronkopulmonal dysplasi, cystisk fibrose og KOL) regnes som utsatte personer; sykdommer i det kardiovaskulære systemet (medfødt og ervervet hjertesykdom); diabetes mellitus og andre metabolske sykdommer; nyresykdom med nyresvikt; sykdommer i blod og lymfesystem; neoplasmer; alvorlig leversykdom og levercirrhose; medfødte og ervervede sykdommer som innebærer mangel på antistoffproduksjon; legemiddelindusert eller HIV-indusert undertrykkelse av immunsystemet; kroniske inflammatoriske sykdommer og intestinal malabsorpsjonssyndrom; patologier knyttet til økt risiko for aspirasjon av luftveissekresjoner (nevromuskulære sykdommer; fedme med BMI> 30).
Avhengig av tilgjengeligheten av vaksinen, kan andre kategorier av personer som ikke anses som utsatt for risiko også inngå i programmet under vaksinasjonskampanjen.
Foreløpig er det ikke gitt informasjon om vaksinasjoner for gravide.
Den pandemiske influensavaksinen (H1N1) som er tilgjengelig i dag i Italia kalles Focetria ®, og er produsert av legemiddelfirmaet Novartis. De to andre vaksinene som er tilgjengelige er Pandemrix ®, produsert av GlaxoSmith Kline, og Celvapan ® av Baxter.

Hva Focetria ® inneholder

Aktivt prinsipp: influensavirusoverflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av virusstammen A / California / 7/2009 (X-179A).
Adjuvans: vaksinen inneholder et adjuvans (MF59C.1) som er nødvendig for å stimulere en mer effektiv immunrespons. MF59C.1 er en olje / vann -emulsjon som inneholder 9,75 mg squalen, 1,175 mg polysorbat 80 og 1,175 mg sorbitantrioleat i sitratbuffer.
Hjelpestoffer: tiomersal (kun i hetteglass med flere doser), natriumklorid, kaliumklorid, monobasisk kaliumfosfat, dinatriumfosfatdihydrat, magnesiumkloridheksahydrat, kalsiumkloriddihydrat, natriumcitrat, sitronsyre, vann til injeksjonsvæsker.

Se også: Ernæring, medisinske urter og influensa