Aktive ingredienser: Levosulpiride
Levobren 100 mg tabletter
Levobren pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- Levobren 25 mg tabletter, Levobren 25 mg / ml oral drops løsning, Levobren 12,5 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning
- Levobren 50 mg tabletter, Levobren 25 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning
- Levobren 100 mg tabletter
Indikasjoner Hvorfor brukes Levobren? Hva er den til?
Levobren inneholder levosulpirid som tilhører en klasse medisiner som kalles 'psykoleptika, antipsykotika (nevroleptika)'.
Levobren er indisert for behandling av psykiske lidelser som:
- depresjon (endogene og reaktive depressive tilstander)
- lidelser preget av fysiske symptomer som tyder på en sykdom (somatoforme lidelser)
- sykdommer som forårsaker en alvorlig endring av atferd, affektivitet, tenkning og persepsjon (akutt og kronisk schizofreni).
Kontraindikasjoner Når Levobren ikke skal brukes
Ikke ta Levobren
- dersom du er allergisk mot levosulpirid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
- hvis du har brystkreft (ondartet mastopati)
- hvis du er gravid og ammer (se "Graviditet og amming").
Forholdsregler for bruk Hva du må vite før du bruker Levobren
Legen din vil foreskrive Levobren 50 mg tabletter med forsiktighet:
- hvis du lider av anfall (epilepsi)
- hvis du lider av psykiske lidelser (maniske tilstander, maniske faser av manisk-depressiv psykose)
- hvis du har høyt blodtrykk (hypertensjon)
- hvis du har nyrekreft (feokromocytom)
- hvis du har hjerteproblemer (hjertesvikt).
Kontakt legen din før du tar denne medisinen hvis du lider av slike tilstander.
Snakk med legen din eller apoteket før du bruker Levobren.
Ikke bruk Levobren
- hvis du har blødning, mekanisk obstruksjon eller perforering av mage og tarm
- samtidig med andre psykofarmaka (nevroleptika).
Legen din vil forskrive Levobren med forsiktighet
- hvis du har noen risikofaktorer for hjerneslag, hvis du lider av sirkulasjonssykdommer (kardiovaskulære sykdommer) eller har en familiehistorie med endret hjerteslag (QT -forlengelse)
- hvis du eller noen i familien din har eller noen gang har hatt blodpropp (trombi), ettersom Levobren kan forårsake blodpropp.
Fortell legen din umiddelbart hvis dette skjer
- feber (hyperpyreksi), muskelstivhet, bevegelsesvansker (akinesi), uregelmessig hjerterytme (takykardi, arytmier) og uregelmessig blodtrykk, svette, endringer i bevissthet som kan utvikle seg til stupor og koma, fordi de har en sykdom som kalles "Neuroleptisk ondartet syndrom" som kan være dødelig.
Legen din vil umiddelbart stoppe behandlingen og foreskrive passende behandling. Hvis du trenger å starte behandlingen med antipsykotika på nytt, vil legen din sjekke deg.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Levobren
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Legen din vil forskrive Levobren med forsiktighet hvis du blir behandlet med medisiner kalt "psykiatriske legemidler" som brukes til å behandle psykiske lidelser.
Når du tar en type medisin som kalles 'nevroleptika', inkludert Levobren, i kombinasjon med medisiner som endrer hjerterytmen (forlenger QT), øker risikoen for å utvikle unormalt hjerteslag (hjerterytmeforstyrrelser).
Ikke ta Levobren samtidig som medisiner som forårsaker endringer i stoffene i kroppen som kalles 'elektrolytter'.
Levobren sammen med mat, drikke og alkohol
Ikke drikk alkohol mens du tar Levobren.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet hvis du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Svangerskap
Ikke bruk Levobren hvis du er gravid eller tror du er gravid.
Hvis du tar konvensjonelle eller atypiske antipsykotika, inkludert Levobren, kan barnet ditt oppleve følgende symptomer i de siste 3 månedene av svangerskapet: risting, muskelstivhet og / eller svakhet, søvnighet, uro, pusteproblemer og problemer med å spise.
Kontakt legen din dersom barnet ditt viser noen av disse symptomene.
Foringstid
Ikke bruk Levobren hvis du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Døsighet, døsighet og ufrivillige bevegelser (dyskinesier) kan oppstå ved bruk av høye doser. Ta hensyn til dette hvis du må kjøre bil og bruke maskiner som krever høy årvåkenhet på grunn av mulig fare.
Levobren inneholder laktose
Hvis legen din har fortalt deg at du ikke tåler noen sukkerarter, må du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Levobren: Dosering
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil.
Voksne
anbefalt dose i akutte former er: 2-3 tabletter à 100 mg per dag.
Vedlikeholdsterapi
3 doser på 50 mg per dag, ifølge legens vurdering. Denne dosen kan gradvis reduseres.
Bruk hos eldre
Hvis du er en eldre person, vil legen nøye bestemme dosen og vurdere en mulig reduksjon i dosene angitt ovenfor.
Dersom du har glemt å bruke Levobren
Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose.
Dersom du slutter å ta Levobren
Spør lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om bruk av Levobren.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Levobren
Informer legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus i tilfelle overdosering av Levobren.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Levobren
Som alle andre legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er sjelden rapportert ved bruk av Levobren:
- psykologisk og fysisk opphisselse
- uregelmessig hjerterytme (takykardi, arytmier) og uregelmessig blodtrykk, svette, bevissthetsendringer som kan utvikle seg til stupor og koma (autonome lidelser)
- allergi.
Alle disse effektene er milde og reversible.
Det har også vært isolerte rapporter om vektøkning etter langtidsbehandling.
Noen lidelser er rapportert i spesielle tilfeller som:
- fravær av menstruasjon (amenoré),
- brystutvikling hos menn (gynekomasti),
- lekkasje av melk fra brystene (galaktoré),
- endringer i seksuell lyst (libido)
Følgende bivirkninger er observert med andre legemidler i samme klasse:
- sjeldne tilfeller av unormal hjerterytme (QT -forlengelse, ventrikulære arytmier som torsades de pointes, ventrikulær takykardi, ventrikelflimmer),
- hjertestans,
- svært sjeldne tilfeller av plutselig død,
- dannelse av blodpropper (venøs trombi), spesielt i beina (symptomer inkluderer hevelse, smerter, rødhet i beinet), som kan bevege seg til lungene og forårsake brystsmerter og pustevansker.
Kontakt legen din umiddelbart hvis du merker noen av disse symptomene.
En liten økning i antall dødsfall ble rapportert hos eldre pasienter med demens som ble behandlet med antipsykotiske medisiner, for eksempel Levobren, sammenlignet med de som ikke ble behandlet med antipsykotika.
Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale rapporteringssystemet på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Denne medisinen krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn. Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter "Utløpsdato". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Other_information "> Annen informasjon
Hva inneholder Levobren 100 mg tabletter
Den aktive ingrediensen er levosulpiride. En tablett inneholder 100 mg levosulpirid.
Andre innholdsstoffer er: karboksymetylstivelse, mikrogranulær cellulose, gelatin, laktose, magnesiumstearat.
Hvordan Levobren ser ut og innholdet i pakningen
Levobren 100 mg tabletter er presentert i en eske som inneholder en blister (aluminium / PVC) på 20 tabletter på 100 mg.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.