Se også: kjønnsbestemmelse
Biologiske baser
Hver celle i den menneskelige organismen, med unntak av de seksuelle, inneholder 23 par kromosomer; av disse inneholder 22 informasjon for kroppsutvikling, mens det 23. paret inneholder gensekvensene for utvikling av indre og ytre kjønnsorganer. To kjønnskromosomer, betegnet med bokstavene X eller Y, er derfor avgjørende for individets kjønn. Hos en hunn består dette paret av to relativt store kromosomer, kalt X, mens hos hannen finner vi et X -kromosom ved siden av et annet, mye mindre og asymmetrisk, kalt Y.
Kjønnscellene eller kjønnscellene (egg hos hunnen og sædceller hos mannen) besitter bare halvparten av kromosomsettet, derfor 23 enkeltkromosomer, på grunn av den meiotiske inndelingen som oppstår under dannelsen. Takket være denne inndelingen, når egget er sæd kommer sammen, den resulterende cellen, kalt zygote, inneholder et komplett sett med 46 kromosomer (23 par). Under reproduksjonen av kjønnscellene er fordelingen av de enkelte kromosomene tilfeldig: moren, som er utstyrt med XX -paret, vil alltid og uansett overføre X -kromosomet, mens faren (XY) vil produsere Y -sæd og X -sæd .
SAMMENDRAG: hver kvinnelige somatiske celle (alle cellene i organismen med unntak av de seksuelle) inneholder 2 X -kromosomer, mens hver kvinnelig kjønnscelle (egg) bare inneholder en.
Hos far er alle somatiske celler preget av et X -kromosom og et Y -kromosom, mens kjønnscellene kan inneholde enten et X -kromosom eller et Y -kromosom:
Når et egg, med sitt X -kromosom, smelter sammen med en sædcelle med Y -kromosomet, vil en hann bli født; når et egg derimot smelter sammen med en sæd som inneholder et annet X -kromosom, vil det ufødte barnet være hunn.
Med andre ord, under unnfangelsen bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet av Y -kromosomet i fars spermatozoon om fosterutviklingen vil fortsette henholdsvis mot den mannlige eller kvinnelige linjen. Det ufødte barns kjønn avhenger derfor utelukkende av det genetiske bidraget til faren.
Nysgjerrighet
Vitenskapelig forskning har fremhevet noen forskjeller mellom Y og X spermatozoa; den første (hannen) ville være mindre og raskere, men ikke veldig motstandsdyktig, mens den andre (hunnen) ville være tregere, men sterkere og lengre levetid.
Under denne forutsetningen kan noen forholdsregler gi en større sjanse for å bli barn av et bestemt kjønn. Spesielt for å favorisere unnfangelsen av en gutt, ville det være nyttig:
- bruker tett samleie med hverandre;
- konsentrere samleie på dagen for eggløsning;
- under samleie, innta en posisjon som innebærer dyp penetrasjon.
Motsatt vil unnfangelsen av en jente favoriseres av:
- har sjeldent samleie;
- forbruker samleie i den preovulatoriske perioden;
- innta en posisjon som innebærer grunne penetrasjon under samleie.
Selv om disse teknikkene er basert på en vitenskapelig antagelse, mangler de fremdeles vitenskapelig bekreftelse på deres virkelige effektivitet.
Kliniske applikasjoner
Takket være forskjellene knyttet til deres spesifikke genetiske arv, er det mulig å skille Y -sædceller fra X -sædceller ved biokjemiske metoder.Denne frivillige sexbestemmelsen, som reiser etiske problemer av ikke så liten betydning, har svært viktige konsekvenser i situasjoner der man er klar over genetiske sykdommer knyttet til sex i familien.
En mor med fargeblindhet eller hemofili, for eksempel, vil ha 50% sjanse for å ha en syk mann, mens døtrene vil være friske eller i det minste friske bærere av sykdommen (hvis faren er frisk). Motsatt, når en mann som er rammet av disse sykdommene får barn, vil ingen mannlige barn bli påvirket, mens alle kvinnelige døtre vil være bærere (hvis moren er frisk). Hemofili og fargeblindhet er faktisk to arvelige sykdommer knyttet til kjønnskromosom X.
