Toksikologisk fareidentifikasjon

I denne artikkelen går vi inn på alle de toksikologiske parametrene som måles i laboratoriet, og forklarer hva som er de numeriske verdiene som kan oppnås fra disse undersøkelsene angående akutt, kortsiktig og kronisk toksisitet.

Først må det giftige produktet og dets toksikokinetikk identifiseres; vi må derfor vite hvordan den "beveger seg" i den menneskelige organismen. Etter denne første analysen går vi videre til den første identifiseringen, som er AKUTT TOKSISITET.

Den består i å teste en "enkelt dose, administrert i en" enkelt løsning, og se over et visst antall dager hvordan dyret reagerer på denne giftige eksponeringen; på denne måten bestemmes de umiddelbare effektene av det giftige stoffet. Akutt toksisitet kan bestemmes ved å administrere toksikken oralt ved å måle oral, dermal eller innånding LD50. Det er imidlertid andre tester for bestemmelse av akutt toksisitet, for eksempel hudirritasjon, øyeirritasjon og hudfølsomhet.
Etter å ha utført de akutte toksisitetstestene, bestemmes KORTVARIG TOKSISITET. I denne siste bestemmelsen endres typen av dyr og kontakttiden for giftige dyr.

Etter kortsiktig toksisitet bestemmes langsiktig eller kronisk toksisitet. Kroniske toksisitetstester utføres alltid hos mus eller rotter, i en periode som tilsvarer 90% av dyrets liv.

I tillegg til å bestemme de forskjellige toksisitetstypene, bestemmes også de mulige mutagene og kreftfremkallende effektene av et giftstoff.
Hva får du vite med alle disse studiene? Med studiet av akutt toksisitet på dyret er det mulig å bestemme den toksiske dosen som klarer å drepe 50% av de behandlede marsvinene. Gjennom kunnskapen om LD50 blir det gjort en rangering av alle giftstoffer og det er mulig å fastslå om den giftige er inkludert i et meget presist punkt i denne rangeringen. Rangeringen starter fra den mest giftige forbindelsen opp til den ufarlige forbindelsen. Videre lar akutt toksisitet oss oppdage hvilket organ som påvirker den giftige og den spesifikke effekten.

I studien av subakutt toksisitet brukes submultipler av LD50, derfor er det veldig små doser spredt over lengre tid. Referanseverdien for subakutt toksisitet er MTD, dvs. maksimal tolerert dose.

Ved kronisk toksisitet brukes enda mindre doser TMD. Fra kronisk toksisitet oppnås en verdi som kalles NOEL (No Observed Effect Level) eller NOAEL (No Observed Adversed Effect Level), derfor nivået av dosen som det ikke påvises bivirkninger hos dyret. Denne verdien tas i betraktning i "dyret, men hva skjer hos mennesker? Når det gjelder den menneskelige organismen, bestemmes verdier takket være matematiske modeller som lar oss beregne en sannsynlighet for risiko for toksisitet. NOEL fungerer som grunnlag for å beregne det tillatte daglige inntaket (den tillatte daglige dosen for mennesker), beregnet for alle giftstoffer med en dose-effekt-kurve, og VSD (praktisk talt sikker dose) som er beregnet for gentoksiske forbindelser. Selv ved lave doser.