Aktive ingredienser: Omeprazol
CLETUS 20 mg gastro-resistente harde kapsler
Indikasjoner Hvorfor brukes Cletus? Hva er den til?
CLETUS inneholder virkestoffet omeprazol. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles 'protonpumpehemmere', som virker ved å redusere mengden syre som produseres i magen.CLETUS brukes til å behandle følgende sykdommer:
Hos voksne:
- Gastroøsofageal reflukssykdom "(GERD). Denne sykdommen oppstår når syre rømmer ut av magen og går over i spiserøret (røret som forbinder halsen til magen) og forårsaker smerte, betennelse og halsbrann.
- Sår i den øvre delen av tarmen (duodenalsår) eller magesekken (magesår).
- Sår infisert med en bakterie kalt 'Helicobacter pylori.' Hvis du lider av denne sykdommen, kan legen din også foreskrive antibiotika for å behandle infeksjonen og la såret gro.
- Sår forårsaket av medisiner kalt NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler). CLETUS kan også brukes til å forhindre at det dannes sår hvis du tar NSAIDs.
- Overdreven magesyre forårsaket av vevsvekst i bukspyttkjertelen (Zollinger-Ellison syndrom).
Hos barn:
Barn over 1 år og med en kroppsvekt større enn eller lik 10 kg
- Gastroøsofageal reflukssykdom "(GERD). Denne sykdommen oppstår når syre rømmer ut av magen og går over i spiserøret (røret som forbinder halsen til magen) og forårsaker smerte, betennelse og halsbrann.
- Hos barn inkluderer symptomer på denne sykdommen også mageinnhold som kommer tilbake til munnen (oppkast), oppkast (dårlig) og dårlig vektøkning.
Barn over 4 år og ungdom
Sår infisert med en bakterie kalt 'Helicobacter pylori'. Hvis barnet lider av denne sykdommen, kan legen også foreskrive antibiotika for å behandle infeksjonen og la såret gro.
Kontraindikasjoner Når Cletus ikke skal brukes
Ikke ta CLETUS
- Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor virkestoffet (omeprazol) eller mot noen av de andre ingrediensene i CLETUS.
- Hvis du er allergisk mot medisiner som inneholder andre protonpumpehemmere (f.eks. Pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
- Hvis du tar et legemiddel som inneholder nelfinavir (brukes mot HIV -infeksjoner).
Hvis du er usikker, snakk med legen din eller apoteket før du bruker CLETUS.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Cletus
Fortell legen din før du bruker CLETUS
CLETUS kan skjule symptomene på andre sykdommer. Derfor, hvis du opplever noen av symptomene beskrevet nedenfor før du tar CLETUS eller mens du tar det, må du kontakte legen din umiddelbart:
- Umotivert vekttap og svelgeproblemer.
- Magesmerter eller fordøyelsesbesvær.
- Oppkast av mat eller blod.
- Mørk misfarging av avføringen (tilstedeværelse av blod i avføringen).
- Alvorlig eller vedvarende diaré, fordi omeprazol har vært assosiert med en liten økning i smittsom diaré.
- Alvorlige leverproblemer.
Fortell legen din før du bruker CLETUS:
- Hvis du noen gang har hatt en hudreaksjon etter behandling med et legemiddel som ligner på CLETUS som reduserer magesyre.
Hvis du oppdager hudutslett, spesielt i områder utsatt for sollys, må du kontakte legen din så snart som mulig, da det kan være nødvendig å slutte å ta CLETUS. Husk også å nevne andre bivirkninger som leddsmerter.
Hvis du har tatt CLETUS lenge (mer enn 1 år), vil legen din foreskrive regelmessige kontroller. Fortell legen din dersom du oppdager nye og uvanlige symptomer.
Hvis du tar en protonpumpehemmer som CLETUS, spesielt i mer enn ett år, kan du ha en litt økt risiko for brudd i hofte, håndledd eller ryggrad. Hvis du har osteoporose eller tar kortikosteroider (som kan øke risikoen for osteoporose) kontakt legen din.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Cletus
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, inkludert reseptfrie legemidler. Dette er viktig fordi CLETUS kan påvirke måten noen medisiner virker på, og noen medisiner kan påvirke måten CLETUS virker på.
Ikke ta CLETUS hvis du tar et legemiddel som inneholder nelfinavir (brukes til å behandle HIV -infeksjoner).
- Ketokonazol, itrakonazol eller vorikonazol (brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av sopp)
- Digoksin (brukes til å behandle hjerteproblemer)
- Diazepam (brukes til å behandle angst, slappe av muskler eller mot epilepsi).
- Fenytoin (brukes mot epilepsi). Hvis du tar fenytoin, vil legen overvåke deg i begynnelsen og slutten av behandlingen med CLETUS.
- Legemidler som brukes til å tynne blodet, som warfarin eller andre vitamin K.
- Rifampicin (brukes til å behandle tuberkulose)
- Atazanavir (brukes til å behandle HIV -infeksjon)
- Takrolimus (brukt ved organtransplantasjoner)
- Johannesurt (Hypericum perforatum) (brukes til å behandle mild depresjon)
- Cilostazol (brukes til å behandle intermitterende claudicatio)
- Saquinavir (brukes til å behandle HIV -infeksjon)
- Klopidogrel (brukes for å forhindre blodpropp (trombi)
- Erlotinib (brukes til kreftbehandling)
- Metotreksat (en kjemoterapimedisin som brukes i høye doser for å behandle kreft)
- hvis du tar metotreksat i høye doser, kan legen din midlertidig stoppe behandlingen med CLETUS.
- Hvis legen din har foreskrevet amoksicillin og klaritromycin -antibiotika sammen med CLETUS for behandling av sår forårsaket av Helicobacter pylori -infeksjoner, er det svært viktig at du forteller om du bruker andre medisiner.
Med mat og drikke
Kapslene kan tas med mat eller på tom mage.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet og amming
Svangerskap
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner. Fortell legen din før du tar CLETUS hvis du er gravid eller ønsker å bli gravid. Legen din vil avgjøre om du kan ta CLETUS i løpet av denne tiden.
Foringstid
Legen din vil avgjøre om du kan ta CLETUS hvis du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
CLETUS påvirker neppe din evne til å kjøre bil eller bruke verktøy eller maskiner. Bivirkninger som svimmelhet og synsforstyrrelser kan forekomme (se avsnitt 4). Hvis du lider av dette, bør du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Cletus: Dosering
Ta alltid CLETUS nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil.
Legen din vil fortelle deg hvor mange kapsler du skal ta og hvor lenge. Dette vil avhenge av din tilstand og alder.
De vanlige dosene er gitt nedenfor.
VOKSNE
For å behandle symptomer på GERD, for eksempel halsbrann og sur oppstøt:
- Hvis legen din har fortalt deg at spiserøret er lett skadet, er den vanlige dosen 20 mg en gang daglig i 4 til 8 uker. Legen din kan øke dosen til 40 mg i ytterligere 8 uker hvis spiserøret ennå ikke er helt helbredet.
- Den vanlige dosen når spiserøret har grodd er 10 mg en gang daglig.
- Hvis spiserøret ikke er skadet, er den vanlige dosen 10 mg en gang daglig.
For behandling av sår i den øvre delen av tarmen (sår i tolvfingertarmen):
- Vanlig dose er 20 mg en gang daglig i 2 uker. Legen din kan forlenge denne dosen med ytterligere 2 uker hvis såret ennå ikke er helbredet.
- Hvis såret ikke heler helt, kan dosen økes til 40 mg én gang daglig i 4 uker.
For behandling av magesår (magesår):
- Vanlig dose er 20 mg en gang daglig i 4 uker. Legen din kan utvide denne dosen i ytterligere 4 uker hvis såret ennå ikke er helbredet.
- Hvis såret ikke heler helt, kan dosen økes til 40 mg én gang daglig i 8 uker.
For å forhindre at duodenale og magesår kommer tilbake:
- Den vanlige dosen er 10 mg eller 20 mg en gang daglig. Legen din kan øke dosen til 40 mg en gang daglig.
For behandling av duodenale og magesår forårsaket av å ta NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler):
- Vanlig dose er 20 mg en gang daglig i 4-8 uker.
For å forhindre at duodenale og magesår dannes hvis du bruker NSAID:
- Vanlig dose er 20 mg en gang daglig.
For behandling av sår forårsaket av Helicobacter pylori -infeksjon og for å forhindre at de dukker opp igjen:
- Vanlig dose er 20 mg CLETUS to ganger daglig i en uke.
- Legen din vil fortelle deg at du også skal ta to antibiotika, inkludert amoksicillin, klaritromycin og metronidazol.
For å behandle for mye syre i magen forårsaket av vekst av vev i bukspyttkjertelen (Zollinger-Ellison syndrom):
- Den vanlige dosen er 60 mg daglig.
- Legen din vil justere dosen etter dine behov og vil også bestemme hvor lenge du må ta medisinen.
BARN
For å behandle symptomer på GERD, for eksempel halsbrann og sur oppstøt:
- CLETUS kan tas av barn over 1 år og som veier mer enn 10 kg. Dosen for barn er basert på barnets vekt, og legen bestemmer riktig dose.
For behandling og forebygging av tilbakefall av sår forårsaket av Helicobacter pylori -infeksjon:
- CLETUS kan tas av barn over 4 år. Dosen for barn er basert på barnets vekt, og legen bestemmer riktig dose.
- Legen din vil også foreskrive to antibiotika kalt amoksicillin og klaritromycin for barnet ditt.
Tar denne medisinen
- Det anbefales å ta kapslene om morgenen.
- Kapslene kan tas med mat eller på tom mage.
- Kapslene skal svelges hele med et halvt glass vann. Kapslene skal ikke tygges eller knuses, da de inneholder granulater belagt på en slik måte at medisinen ikke brytes ned av magesyre. Det er viktig å ikke skade granulatet.
Hva skal du gjøre hvis du eller barnet har problemer med å svelge kapslene
- Hvis du eller barnet har problemer med å svelge kapslene:
- Åpne kapslene og svelg innholdet direkte med et halvt glass vann eller hell innholdet i et glass vann (ikke-brus), sur fruktjuice (f.eks. Eple, appelsin eller ananas) eller eplemos.
- Rist alltid innholdet før du drikker (blandingen vil ikke være klar), og drikk deretter preparatet umiddelbart eller innen 30 minutter.
- For å være sikker på at du har tatt all medisinen, skyll glasset godt med et halvt glass vann og drikk innholdet. De faste partiklene inneholder medisinen - ikke tygge eller knuse dem.
Dersom du har glemt å ta CLETUS
Hvis du glemmer å ta en dose, ta den så snart du husker den.Hvis det imidlertid snart er tid for neste dose, hopper du over den ubesvarte dosen. Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Cletus
Hvis du tar mer CLETUS enn foreskrevet av legen din, må du kontakte lege eller apotek umiddelbart.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Cletus
Som alle andre legemidler kan CLETUS forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Hvis du merker noen av følgende sjeldne, men alvorlige bivirkninger, må du slutte å ta CLETUS og kontakte legen din umiddelbart:
- Plutselig piping, hevelse i lepper, tunge og svelg eller kropp, utslett, besvimelse eller problemer med å svelge (alvorlig allergisk reaksjon).
- Hudrødhet med blemmer eller peeling. Alvorlig blemmer kan også oppstå ved blødning av lepper, øyne, munn, nese og kjønnsorganer. Dette kan være "Stevens-Johnsons syndrom" eller "toksisk epidermal nekrolyse".
- Gul hud, mørk urin og tretthet kan være symptomer på leverproblemer.
Omeprazol tolereres godt, og bivirkninger som har oppstått inkluderer:
Vanlige bivirkninger: rammer opptil 1 av 10 personer
- Hodepine.
- Virkninger på magen eller tarmen: diaré, magesmerter, forstoppelse, vind (flatulens).
- Følelse av kvalme eller oppkast.
Mindre vanlige bivirkninger: rammer opptil 1 av 100 personer
- Hevelse i føtter og ankler.
- Forstyrret søvn (søvnløshet).
- Svimmelhet, prikking, søvnighet.
- Følelse av spinning (vertigo).
- Endringer i blodprøver relatert til leverfunksjon.
- Utslett, utslett med hevelse i huden (elveblest) og kløende hud.
- Generell følelse av å være uvel og mangel på energi.
- Hvis du tar en protonpumpehemmer som CLETUS, spesielt i mer enn ett år, kan du ha en litt økt risiko for brudd i hofte, håndledd eller ryggrad. Hvis du har osteoporose eller tar kortikosteroider (som kan øke risikoen for osteoporose) kontakt legen din.
Sjeldne bivirkninger: rammer opptil 1 av 1000 mennesker
- Endringer i blodets sammensetning, for eksempel reduksjon i antall hvite blodlegemer eller blodplater. Dette kan forårsake svakhet og lett blåmerker, eller det kan gjøre infeksjoner mer sannsynlig.
- Allergiske reaksjoner, noen ganger svært alvorlige, inkludert hevelse i lepper, tunge og svelg, feber, tungpustethet.
- Lavt nivå av natrium i blodet. Dette kan forårsake svakhet, oppkast og kramper.
- Følelse av opphisselse, forvirring eller depresjon.
- Endringer i smak.
- Synsproblemer, som tåkesyn.
- Plutselig hvesenhet eller kortpustethet (bronkospasme).
- Tørr i munnen
- Betennelse inne i munnen.
- En infeksjon kalt "trost" som kan påvirke tarmen og er forårsaket av en sopp.
- Leverproblemer, inkludert gulsott som kan forårsake gul hud, mørk urin og tretthet.
- Hårtap (alopecia).
- Hudutslett ved eksponering for solen.
- Leddsmerter (artralgi) eller muskelsmerter (myalgi).
- Alvorlige nyreproblemer (interstitiell nefritt).
- Økt svette.
Svært sjeldne bivirkninger: rammer opptil 1 av 10 000 mennesker
- Endringer i antall blodceller, inkludert agranulocytose (mangel på hvite blodlegemer)
- Aggresjon.
- Å se, føle eller høre om uvirkelige hendelser (hallusinasjoner).
- Alvorlige leverproblemer opp til leversvikt og betennelse i hjernen.
- Plutselig utbrudd av alvorlig utslett eller blemmer og hudskall. Disse effektene kan være forbundet med høy feber og leddsmerter (erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse)
- Muskel svakhet.
- Brystforstørrelse hos menn.
Bivirkninger med frekvens ikke kjent: frekvens kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data.
- Betennelse i tarmen (resulterer i diaré).
- Hvis du tar CLETUS i mer enn tre måneder, kan nivået av magnesium i blodet falle. Lave magnesiumnivåer kan manifestere seg med tretthet, ufrivillige muskelsammentrekninger, desorientering, kramper, svimmelhet, økt puls. Kontakt legen din umiddelbart hvis du har noen av disse symptomene. Lave nivåer av magnesium kan også føre til en reduksjon i kalium- eller kalsiumnivået i blodet. Legen din bør avgjøre om du vil kontrollere magnesiumnivået i blodet med jevne mellomrom.
- Reduksjon i kalsiumnivået i blodet (hypokalsemi). Reduksjonen i kalsiumnivået i blodet kan skyldes svært lave magnesiumnivåer.
- Erytem, mulig leddsmerter.
I svært sjeldne tilfeller kan CLETUS påvirke hvite blodlegemer som fører til immunmangel. Hvis du utvikler en infeksjon med symptomer som feber med alvorlig forverring av generell helse eller feber med symptomer på lokal infeksjon som smerter i nakke, hals eller munn eller problemer med vannlating, bør du oppsøke lege så snart som mulig. utelukke mangel på hvite blodlegemer (agranulocytose) ved å utføre en blodprøve Det er viktig at du i dette tilfellet forteller legen din hvilken medisin du tar.
Ikke bekymre deg for listen over mulige bivirkninger. Du kan ikke få noen.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale rapporteringssystemet på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Utløp og oppbevaring
- Utløpsdato: se utløpsdatoen som er angitt på pakningen
- Ikke bruk CLETUS etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter Utløpsdato. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.
- Datoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
- Må ikke oppbevares over 30 ° C.
- Oppbevar blisterpakningen i originalpakningen eller hold flasken tett lukket for å beskytte medisinen mot fuktighet.
- Legemidler bør ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
- Oppbevares utilgjengelig for barn.
Deadline "> Annen informasjon
Hva CLETUS inneholder
Den aktive ingrediensen er omeprazol.
- CLETUS gastro-resistente harde kapsler inneholder 20 mg omeprazol.
- Hjelpestoffer er kjerne: mikrokrystallinsk cellulose, lavt substituert hydroksypropylcellulose, mannitol, kroskarmellosenatrium, polysorbat 80, povidon K-30, arginin, natriumlaurylsulfat, glycin, lett magnesiumkarbonat.
- Belegg: hypromellose, metakrylsyre-etylakrylatkopolymer, trietylcitrat, natriumhydroksid, titandioksid, talkum.
- Kapsel: gelatin, indigo karmin (E-132), titandioksid, vann.
Beskrivelse av hvordan CLETUS ser ut og innholdet i pakningen
CLETUS 20 mg
Harde gastro-resistente kapsler.
CLETUS er tilgjengelig i pakninger med 14 gastroresistente 20 mg harde kapsler.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN -
CLETUS 20 MG HARDE GASTRORESISTANTE KAPPELER
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -
Hver gastro-resistente harde kapsel inneholder:
aktivt prinsipp: omeprazol 20 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.6.1.
03.0 LEGEMIDDELFORM -
Harde kapsler som inneholder gastro-resistente granulater.
04.0 KLINISK INFORMASJON -
04.1 Terapeutiske indikasjoner -
CLETUS er utelukkende tilgjengelig som en 20 mg gastro-resistent hard kapselformulering.
CLETUS kapsler er indikert for:
Voksne
• Behandling av sår i tolvfingertarmen
• Forebygging av gjentakelse av duodenalsår
• Behandling av magesår
• Forebygging av gjentagelse av magesår
• Utryddelse av Helicobacter pylori (H. pylori) ved magesår, i forbindelse med passende antibiotikabehandling
• Behandling av magesår og duodenalsår forbundet med bruk av NSAIDs
• Forebygging av magesår og duodenalsår forbundet med bruk av NSAIDs hos risikopasienter
• Behandling av refluksøsofagitt
• Langsiktig behandling av pasienter med helbredet refluksøsofagitt
• Behandling av symptomatisk gastroøsofageal reflukssykdom
• Behandling av Zollinger-Ellisons syndrom.
Pediatrisk bruk
Barn over 1 år og med en kroppsvekt ≥ 10 kg
• Behandling av refluksøsofagitt
• Symptomatisk behandling av halsbrann og sur oppstøt ved gastroøsofageal reflukssykdom
Barn og ungdom over 4 år
• Behandling av sår i tolvfingertarmen forårsaket av H. pylori, i forbindelse med antibiotikabehandling
04.2 Dosering og administrasjonsmåte -
Dosering hos voksne
Behandling av sår i tolvfingertarmen
Den anbefalte dosen med aktivt sår i tolvfingertarmen er CLETUS 20 mg én gang daglig.
Hos de fleste pasienter oppnås sårheling innen 2 uker etter behandlingsstart.
Ved sår som ikke er helt helbredet under det første behandlingsforløpet, oppnås vanligvis helbredelse under langvarig behandling i ytterligere to uker. Hos pasienter med dårlig respons på tolvfingertarmen anbefales CLETUS 40 mg én gang daglig, og helbredelse oppnås vanligvis innen fire uker.
Forebygging av tilbakefall av duodenalsår
For forebygging av tilbakefall av tolvfingertarmen hos negative pasienter H. pylori eller når utryddelsen av H. pylori dette er ikke mulig, den anbefalte dosen er CLETUS 20 mg en gang daglig. Hos noen pasienter kan en dose på 10 mg være tilstrekkelig. Ved terapeutisk svikt kan dosen økes til 40 mg.
Behandling av magesår
Den anbefalte dosen er CLETUS 20 mg en gang daglig.
Hos de fleste pasienter oppnås helbredelse innen fire uker etter behandlingens start. Ved sår som ikke er helt helbredet etter det første behandlingsforløpet, oppnås vanligvis helbredelse ved langvarig behandling i ytterligere fire uker. Hos pasienter med sår. Dårlig mage responsiv, en gang daglig administrering av CLETUS 40 mg anbefales, noe som vanligvis resulterer i helbredelse innen åtte uker.
Forebygging av tilbakefall hos pasienter med magesår
For å forhindre tilbakefall hos pasienter med dårlig respons på magesår, er anbefalt dose CLETUS 20 mg én gang daglig. Om nødvendig kan dosen økes til CLETUS 40 mg en gang daglig.
Utryddelse av H. pylori ved magesår
For "utryddelse av"H. pylori, Antibiotisk utvalg må baseres på pasientens individuelle legemiddeltoleranse, og behandlingen må utføres i henhold til lokale, regionale, nasjonale motstandsmønstre og behandlingsretningslinjer.
• CLETUS 20 mg + klaritromycin 500 mg + amoksicillin 1000 mg, hver to ganger daglig i en uke, eller
• CLETUS 20 mg + klaritromycin 250 mg (alternativt 500 mg) + metronidazol 400 mg (eller 500 mg eller tinidazol 500 mg), hver to ganger daglig i en uke eller
• CLETUS 40 mg én gang daglig med amoxicillin 500 mg og metronidazol 400 mg (eller 500 mg eller tinidazol 500 mg), begge tre ganger daglig i en uke.
Hvis pasienten fortsatt tester positivt for hver av behandlingsregimene H. pylori terapi kan gjentas.
Behandling av magesår og duodenalsår forbundet med inntak av NSAIDs
For behandling av NSAID-assosierte magesår og duodenalsår er den anbefalte dosen CLETUS 20 mg en gang daglig. Hos de fleste pasienter oppnås helbredelse innen fire uker etter behandlingens start. Hos pasienter som ikke er helt helbredet etter det første behandlingsforløpet, oppnås vanligvis helbredelse ved å forlenge behandlingen med ytterligere fire uker.
Forebygging av magesår og duodenalsår forbundet med bruk av NSAIDs hos risikopasienter
For å forebygge NSAID-assosierte magesår eller duodenalsår hos risikopasienter (alder> 60 år, magesår og tolvfingertarmssykdom, historie med øvre gastrointestinal blødning) er anbefalt dose 20 mg CLETUS én gang daglig.
Behandling av refluksøsofagitt
Den anbefalte dosen er CLETUS 20 mg per dag.
Hos de fleste pasienter oppnås helbredelse innen fire uker etter behandlingsstart.Ved sår som ikke er helt helbredet etter det første behandlingsforløpet, oppnås vanligvis helbredelse ved å forlenge behandlingen i ytterligere fire uker.
Hos pasienter med alvorlig øsofagitt anbefales CLETUS 40 mg en gang daglig for å oppnå helbredelse vanligvis innen åtte uker.
Langsiktig behandling av pasienter med helbredet refluksøsofagitt
For langtidsbehandling av pasienter med helbredet refluksøsofagitt, er anbefalt dose CLETUS 10 mg en gang daglig. Om nødvendig kan dosen økes til CLETUS 20-40 mg en gang daglig.
Behandling av symptomatisk gastroøsofageal reflukssykdom
Den anbefalte dosen er CLETUS 20 mg per dag. Pasienter kan svare tilstrekkelig på 10 mg daglig dose, derfor bør individuell dosejustering vurderes.
Hvis symptomatisk kontroll ikke oppnås etter fire ukers behandling med CLETUS 20 mg daglig, anbefales ytterligere undersøkelse.
Behandling av Zollinger-Ellisons syndrom
Hos pasienter med Zollinger-Ellisons syndrom, bør dosen justeres individuelt og behandlingen fortsette så lenge det er klinisk indikert. Den anbefalte startdosen er CLETUS 60 mg per dag. Alle pasienter med alvorlig sykdom som svarte dårlig på andre behandlinger opprettholdt effektiv kontroll og kontroll ble opprettholdt hos mer enn 90% av pasientene med doser av CLETUS mellom 20 mg og 120 mg / dag. Daglige doser over 80 mg bør deles inn i to daglige administrasjoner.
Dosering hos barn
Barn over 1 år og med en kroppsvekt ≥ 10 kg
Behandling av refluksøsofagitt
Symptomatisk behandling av halsbrann og sur oppstøt ved gastroøsofageal reflukssykdom
De anbefalte dosene er som følger:
Refluks esophagitt: Behandlingsperioden er 4-8 uker.
Symptomatisk behandling av halsbrann og sur oppstøt ved gastroøsofageal reflukssykdom: Behandlingen varer 2-4 uker. Hvis symptomatisk kontroll ikke oppnås etter 2-4 uker, bør pasienten undersøkes nærmere.
Barn og ungdom over 4 år
Behandling av sår i tolvfingertarmen forårsaket av H. pylori
Offisielle lokale, regionale og nasjonale retningslinjer for bakteriell resistens, behandlingsvarighet (oftest 7 dager, men noen ganger opptil 14 dager) og passende bruk av antibiotika bør vurderes ved valg av passende kombinasjonsbehandling.
Behandlingen må utføres under tilsyn av en spesialist.
Den anbefalte doseringen er som følger:
Spesielle populasjoner
Nedsatt nyrefunksjon
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
Nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan en daglig dose på 10-20 mg være tilstrekkelig (se pkt. 5.2).
PENSJONISTER(> 65 år)
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. (se avsnitt 5.2).
Administrasjonsmåte
Det anbefales å ta CLETUS kapsler om morgenen, helst på tom mage, svelge hele med et halvt glass vann. Kapslene må ikke tygges eller knuses.
For pasienter med svelgevansker og for barn som kan drikke eller svelge halvfast mat
Pasienter kan åpne kapslen og svelge innholdet med et halvt glass vann, eller blandet med lett sure væsker som fruktjuice eller eplemos eller stille vann. Pasienter bør informeres om at dispersjonen i slike tilfeller skal svelges umiddelbart (eller innen 30 minutter) og at den alltid skal blandes like før du drikker. Skyll bunnen med et halvt glass vann og drikk innholdet.
Alternativt kan pasientene oppløse kapselen i munnen og svelge de inneholdte granulatene med et halvt glass vann. De gastro-resistente granulatene skal ikke tygges.
04.3 Kontraindikasjoner -
Overfølsomhet overfor omeprazol, benzimidazolinsubstitutter eller overfor noen av hjelpestoffene.
Omeprazol, som andre protonpumpehemmere (PPI), bør ikke administreres samtidig med nelfinavir (se pkt. 4.5).
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -
Ved tilstedeværelse av visse alarmsymptomer (f.eks. Betydelig utilsiktet vekttap, tilbakevendende oppkast, dysfagi, hematemese eller melaena) og når mistenkelig eller bekreftet tilstedeværelse av magesår, må sårets ondartede natur utelukkes som symptomatisk respons på behandling kan forsinke en korrekt diagnose.
Samtidig administrering av atazanavir og protonpumpehemmere anbefales ikke (se pkt. 4.5). Hvis kombinasjonen av atazanavir og protonpumpehemmer anses uunngåelig, anbefales forsiktig klinisk overvåking (f.eks. Viral belastning) kombinert med en økning i dosen av atazanavir til 400 mg med 100 mg ritonavir; dosen omeprazol må ikke overstige 20 mg.
Omeprazol, som alle syreundertrykkende medisiner, kan redusere absorpsjonen av vitamin B12 (cyanokobalamin) på grunn av hypo- eller achlorhydria. Dette bør tas i betraktning hos pasienter med lave reserver eller risikofaktorer for redusert vitaminabsorpsjon. B12 ved langvarig -terminbehandling.
Omeprazol er en CYP2C19 -hemmer. Potensiell interaksjon med legemidler som metaboliseres av CYP2C19 bør vurderes ved oppstart eller avslutning av behandling med omeprazol Det er observert en interaksjon mellom klopidogrel og omeprazol (se pkt. 4.5). Den kliniske relevansen av denne interaksjonen er usikker. Som en forholdsregel bør samtidig bruk av klopidogrel og omeprazol frarådes (se pkt. 4.5).
Interferens med laboratorietester
Et økt nivå av kromogranin A (CgA) kan forstyrre diagnostiske tester for nevroendokrine svulster. For å unngå denne forstyrrelsen, bør behandlingen med CLETUS stoppes i minst 5 dager før CgA -målinger (se pkt.5.1). Hvis CgA- og gastrinnivået ikke har kommet tilbake til referanseområdet etter den første målingen, bør målingene gjentas 14 dager etter at protonpumpehemmerbehandlingen er avsluttet.
Hypomagnesemi
Protonpumpehemmere (PPI) som CLETUS har vist seg å forårsake alvorlig hypomagnesemi hos pasienter behandlet i minst tre måneder og i mange tilfeller i ett år. Alvorlige symptomer på hypomagnesemi inkluderer tretthet, tetani, delirium, kramper, svimmelhet og ventrikulær arytmi. De kan i utgangspunktet manifestere seg lumskt og bli neglisjert. Hypomagnesemi hos de fleste pasienter forbedres etter å ha tatt magnesium og seponert protonpumpehemmeren. Helsepersonell bør vurdere å måle magnesiumnivåer før behandling med PPI startes og periodisk under behandling. Behandling hos pasienter som er i behandling i lang tid eller på digoksinbehandling eller medisiner som kan forårsake hypomagnesemi (f.eks. diuretika). Alvorlig hypomagnesemi kan gi hypokalsemi.
Brudd i hofte, håndledd og ryggrad
Protonpumpehemmere, spesielt når de brukes i høye doser og over lengre perioder (10% til 40% brudd. Denne økningen kan delvis skyldes andre risikofaktorer. Pasienter med risiko for osteoporose bør få behandling basert på gjeldende kliniske retningslinjer og må ta tilstrekkelig mengde vitamin D og kalsium.
Noen barn med kroniske tilstander kan trenge langvarig behandling, selv om det ikke anbefales.
Behandling med protonpumpehemmere kan forårsake en litt økt risiko for gastrointestinale infeksjoner fra Salmonella Og Campylobacter (se avsnitt 5.1).
Som med alle langtidsbehandlinger, spesielt hvis behandlingstiden er større enn 1 år, bør pasientene overvåkes regelmessig.
Subakutt kutan lupus erythematosus (SCLE)
Protonpumpehemmere er forbundet med ekstremt sjeldne tilfeller av SCLE. Ved tilstedeværelse av lesjoner, spesielt på huddelene utsatt for sollys, og hvis den ledsages av artralgi, bør pasienten umiddelbart oppsøke lege og helsepersonell bør vurdere muligheten for å avbryte behandlingen med CLETUS. SCLE etter behandling med en protonpumpehemmer kan øke risikoen for SCLE med andre protonpumpehemmere.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -
Omeprazols innflytelse på farmakokinetikken til andre aktive stoffer
Aktive ingredienser med pH-avhengig absorpsjon
Gastrisk pH-avhengig absorpsjon av virkestoffer kan økes eller reduseres ved redusert intragastrisk surhet under behandling med omeprazol.
Nelfinavir, atazanavir
Plasmanivåene av nelfinavir og atazanavir reduseres når omeprazol administreres samtidig.
Samtidig administrering av omeprazol og nelfinavir er kontraindisert (se pkt. 4.3). Samtidig administrering av omeprazol (40 mg én gang daglig) reduserte gjennomsnittlig eksponering av nelfinavir med omtrent 40% og reduserte gjennomsnittlig eksponering av den farmakologisk aktive metabolitten M8 med omtrent 75-90%. Interaksjonen kan også innebære inhibering av CYP2C19.
Samtidig administrering av omeprazol og atazanavir anbefales ikke (se pkt. 4.4). Samtidig administrering av omeprazol (40 mg én gang daglig) og atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg til friske frivillige resulterte i en 75% reduksjon i atazanavir-eksponeringen. Økningen i atazanavirdosen til 400 mg kompenserte ikke effekten av omeprazol på atazanavir-eksponeringen . Samtidig administrering av omeprazol (20 mg en gang daglig) og atazanavir 400 mg / ritonavir 100 mg til friske frivillige resulterte i en reduksjon på omtrent 30% i atazanavir-eksponeringen sammenlignet med atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg en gang per dag.
Digoksin
Samtidig behandling med omeprazol (20 mg / dag) og digoksin hos friske personer resulterte i en 10% økning i biotilgjengeligheten av digoksin. Digoksintoksisitet er sjelden rapportert. Forsiktighet anbefales imidlertid ved bruk av høye doser omeprazol hos eldre pasienter, derfor bør terapeutisk overvåking av digoksin økes.
Clopidogrel
Resultatene fra studier på friske pasienter viste en "farmakokinetisk (PK) / farmakodynamisk (PD) interaksjon mellom klopidogrel (ladningsdose 300 mg / vedlikeholdsdose 75 mg per dag) og omeprazol (80 mg po per dag), noe som resulterte i en gjennomsnittlig reduksjon på 46% i eksponering for den aktive metabolitten av klopidogrel og i en gjennomsnittlig reduksjon på 16% i maksimal inhibering (ADP -indusert) av blodplateaggregering.
Divergerende data fra observasjons- og kliniske studier har blitt rapportert om de kliniske implikasjonene av en PK / PD -interaksjon av omeprazol når det gjelder store kardiovaskulære hendelser. Som en forholdsregel bør samtidig bruk av omeprazol og klopidogrel frarådes (se pkt. 4.4).
Andre aktive ingredienser
Absorpsjonen av posakonazol, erlotinib, ketokonazol og itrakonazol er betydelig redusert, og derfor kan klinisk effekt bli svekket. Samtidig bruk av posakonazol og erlotinib bør unngås.
Aktive stoffer metabolisert av CYP2C19
Omeprazol er en moderat hemmer av dets viktigste metaboliserende enzym, CYP2C19. Derfor kan metabolismen av samtidige virkestoffer som også metaboliseres av CYP2C19 reduseres og systemisk eksponering for disse stoffene økes. Eksempler på slike legemidler er R-warfarin og andre vitamin K-antagonister, cilostazol, diazepam og fenytoin.
Cilostazol
Omeprazol, gitt i en dose på 40 mg til friske frivillige i en cross-over studie, økte Cmax og AUC for cilostazol med henholdsvis 18% og 26% og en av dets aktive metabolitter med henholdsvis 29% og 69% ...
Fenytoin
Overvåking av fenytoin plasmakonsentrasjon anbefales i løpet av de to første ukene etter start av omeprazolbehandling, og hvis det er nødvendig med en justering av fenytoin, anbefales det å overvåke og ytterligere dosejustering når behandlingen avsluttes med omeprazol.
Mekanisme ukjent
Saquinavir
Samtidig administrering av omeprazol og saquinavir / ritonavir resulterte i økte plasmanivåer av saquinavir med opptil 70% med god toleranse hos HIV-positive pasienter.
Takrolimus
Samtidig administrering av omeprazol har blitt rapportert for å øke serumnivået av takrolimus. Overvåking av takrolimuskonsentrasjoner og nyrefunksjon (kreatininclearance) bør økes og om nødvendig justeres takrolimus -dosen.
Metotreksat
Når det gis sammen med protonpumpehemmere, er det rapportert om en økning i metotreksatnivåer hos noen pasienter. Når metotreksat administreres i høye doser, kan det være nødvendig å vurdere midlertidig seponering av omeprazol.
Påvirkning av andre virkestoffer på omeprazols farmakokinetikk
CYP2C19 og / eller CYP3A4 -hemmere
Ettersom omeprazol metaboliseres av CYP2C19 og CYP3A4, kan virkestoffene som hemmer CYP2C19 eller CYP3A4 (som klaritromycin og vorikonazol) øke serumnivået av omeprazol og redusere metabolismen. Samtidig administrering av vorikonazol resulterer i mer enn doblet eksponering for omeprazol Siden administrering av høye doser omeprazol tolereres godt, er det generelt ikke nødvendig med dosejustering av omeprazol, men dosejustering bør foretas. Vurderes hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. og ved langtidsbehandling.
Indusere av CYP2C19 og / eller CYP3A4
Aktive stoffer som induserer CYP2C19 eller CYP3A4 eller begge deler (for eksempel rifampicin og johannesurt) kan forårsake en reduksjon i serumnivået av omeprazol og øke stoffskiftet.
04.6 Graviditet og amming -
SVANGERSKAP
Resultatene av tre potensielle epidemiologiske studier (mer enn 1000 eksponerte pasientresultater) indikerer ingen negative effekter av omeprazol på graviditet eller foster / nyfødt helse. Omeprazol kan brukes under graviditet.
FORINGSTID
Omeprazol utskilles i morsmelk, men det er usannsynlig at det påvirker barnet når det administreres i terapeutiske doser.
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -
CLETUS påvirker neppe din evne til å kjøre bil eller bruke verktøy eller maskiner.
Bivirkninger som svimmelhet og synsforstyrrelser kan forekomme (se pkt. 4.8). Hvis de lider av det, bør pasienter ikke kjøre bil eller bruke maskiner.
04.8 Bivirkninger -
De vanligste bivirkningene (1-10% av pasientene) er hodepine, magesmerter, forstoppelse, diaré, flatulens, kvalme / oppkast.
Følgende bivirkninger, identifisert eller mistenkt, har blitt fremhevet under kliniske studier med omeprazol og etter markedsføring. I ingen tilfeller ble det funnet en sammenheng med den administrerte legemiddeldosen. Uønskede effekter er klassifisert i henhold til frekvens og organklassifiseringssystem (SOC). Frekvenskategorier er definert ved bruk av følgende konvensjon: Svært vanlige (≥1 / 10), Vanlige (≥1 / 100 til
* hypokalsemi kan skyldes alvorlig hypomagnesemi.
Pediatrisk populasjon
Sikkerheten til omeprazol ble evaluert hos totalt 310 barn i alderen 0 til 16 år med syrerelatert sykdom. Begrensede langtidsdata er tilgjengelig på 46 barn som fikk vedlikeholdsbehandling med omeprazol i opptil 749 dager i en klinisk studie av alvorlig erosiv esofagitt.Bivirkningsprofilen var generelt den samme som hos voksne, både på kort og lang sikt behandling Det er ingen langsiktige data om effekten av omeprazolbehandling på puberteten og veksten.
Rapportering av mistenkte bivirkninger
Rapportering av mistenkte bivirkninger som oppstår etter godkjenning av legemidlet er viktig ettersom det muliggjør kontinuerlig overvåking av nytte / risiko -balansen for legemidlet Helsepersonell bes rapportere alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale rapporteringssystemet. "Adresse" www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ".
04.9 Overdosering -
Informasjon er tilgjengelig om overdose med omeprazol hos mennesker. Doser på opptil 560 mg er rapportert i litteraturen, og det har vært rapportert sporadisk om orale enkeltdoser på opptil 2400 mg omeprazol (120 ganger den anbefalte kliniske dosen). Kvalme, oppkast , svimmelhet, magesmerter, diaré og hodepine.I individuelle tilfeller ble det også observert apati, depresjon og forvirring.
Symptomene beskrevet var forbigående og det ble ikke rapportert om alvorlige konsekvenser.
Eliminasjonshastigheten endret seg ikke med økende doser (første ordens kinetikk). Behandling er om nødvendig symptomatisk.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -
Farmakoterapeutisk gruppe: syrepumpehemmer.
ATC -kode: A02BC01.
Virkningsmekanismen
Omeprazol, en racemisk blanding av to aktive enantiomerer, reduserer magesyresekresjon med en høyt spesialisert virkningsmekanisme. Omeprazol er en spesifikk hemmer av protonpumpe på nivået av parietalceller i magen.
Det virker raskt og fremmer en reversibel kontroll av hemming av magesyresekresjon med en enkelt daglig administrering.
Omeprazol er en svak base og konsentreres og omdannes til den aktive formen i det svært sure miljøet i de intracellulære canaliculi i parietalcellen, der den hemmer H +, K + -ATPase - protonpumpen. Denne handlingen på det siste stadiet av magesyredannelsesprosessen er doseavhengig og forårsaker en svært effektiv inhibering av syresekresjon, både det basale og det stimulerte, uavhengig av stimulus som brukes.
Farmakodynamiske effekter
Alle observerte farmakodynamiske effekter skyldes aktiviteten til omeprazol på syresekresjon.
Effekter på magesyresekresjon
Oral administrering av omeprazol en gang daglig tillater en rask og effektiv hemming av magesyresekresjon dag og natt, som når sitt maksimum i løpet av de første 4 dagene av behandlingen.
Hos pasienter som lider av duodenalsår, opprettholdt administrering av 20 mg omeprazol en gjennomsnittlig reduksjon på 80% i intragastrisk surhet over 24 timer; 24 timer etter administrering av omeprazol er toppen av syresekresjon, etter stimulering med pentagastrin, i gjennomsnitt redusert med omtrent 70%.
Oral administrering av 20 mg omeprazol opprettholder den intragastriske pH ved> 3 i en gjennomsnittlig tid på 17 timer av 24 hos pasienter med duodenalsår.
Som en konsekvens av redusert syresekresjon og intragastrisk surhet, reduserer / normaliserer omeprazol doseavhengig syreeksponering av spiserøret hos pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom.
Inhibering av syresekresjon er relatert til plasmakonsentrasjonen / tidskurven (AUC) for omeprazol og ikke til den faktiske plasmakonsentrasjonen på et gitt tidspunkt.
Ingen takyfylakse ble observert under behandling med omeprazol.
Effekter på Helicobacter pylori
Helicobacter pylori den er assosiert med magesyresykdom som inkluderer sykdom i tolvfingertarmen og magesår. Helicobacter pylori det regnes som den viktigste synderen i utviklingen av gastritt.
Helicobacter pylori sammen med magesyresekresjon representerer de de viktigste faktorene for utvikling av magesårssykdom.
Helicobacter pylori det er hovedfaktoren i utviklingen av atrofisk gastritt som er forbundet med en økt risiko for å utvikle magesvulster.
Utryddelsen av Helicobacter pylori med omeprazol og antimikrobielle midler er det forbundet med høy grad av arrdannelse og langvarig remisjon av magesår.
De to terapiene som ble studert viste mindre effekt enn trippelbehandlingene. Imidlertid kan de tas i betraktning hvis kjent overfølsomhet utelukker bruk av en trippelkombinasjon.
Andre effekter knyttet til syrehemming
Under langvarig behandling er det observert en økning i hyppigheten av utseende av gastriske kjertelcyster, som representerer den fysiologiske konsekvensen av den uttalte inhiberingen av syresekresjon. Disse cystiske formasjonene er godartede og reversible i naturen.
Reduksjonen i magesyren av hvilken som helst opprinnelse, inkludert den som skyldes protonpumpehemmere, øker den bakterielle belastningen i magen som normalt er tilstede i mage -tarmkanalen. Behandling med syrereduserende legemidler kan føre til en litt økt risiko for gastrointestinale infeksjoner Salmonella og Campylobacter.
Under behandling med antisekretoriske legemidler øker serumgastrin som respons på redusert syresekresjon. Chromogranin A (CgA) øker også på grunn av redusert magesyre. Det økte nivået av CgA kan forstyrre diagnostiske tester for nevroendokrine svulster. Tilgjengelig publisert bevis tyder på at protonpumpehemmere bør seponeres mellom 5 dager og 2 uker før CgA -målinger. Dette er for å la CgA -nivåer, som kan være feilaktig forhøyet etter PPI -behandling, komme tilbake innenfor referanseområdet.
En økning i antall ECL-celler, muligens relatert til en økning i serumgastrinivåer, har blitt observert hos noen pasienter (både barn og voksne) under langtidsbehandling med omeprazol.
Pediatrisk bruk
I en ukontrollert studie med barn (1 til 16 år) med alvorlig refluksøsofagitt forbedret omeprazol i doser på 0,7 til 1,4 mg / kg graden av esophagitt i 90% av tilfellene og reduserte reflukssymptomer betydelig. I en enkeltblind studie ble barn i alderen 0-24 måneder med klinisk diagnostisert refluksøsofagitt behandlet med 0,5, 1,0 eller 1,5 mg omeprazol / kg. Hyppigheten av oppkast / oppkastingsepisoder falt med 50% etter 8 ukers behandling, uavhengig av dose.
Utryddelse av H. pylori hos barn
En dobbeltblind, randomisert klinisk studie (Héliot-studie) viste at omeprazol i kombinasjon med to antibiotika (amoksicillin og klaritromycin) er effektivt og trygt i behandlingen av H. pylori hos barn i alderen 4 år og eldre med gastritt: utryddelsesrate "H. pylori: 74,2% (23/31 pasienter) med omeprazol + amoksicillin + klaritromycin mot 9,4% (3/32 pasienter) med amoksicillin + klaritromycin. Imidlertid er det ikke vist noen klinisk fordel med hensyn til dyspeptiske symptomer. Denne studien støtter ikke informasjon for barn under 4 år.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -
Absorpsjon
Omeprazol og omeprazolmagnesium er følsomme for det sure miljøet og administreres derfor oralt i form av gastro-resistente granulat i kapsler eller tabletter. Absorpsjonen av omeprazol er rask, med maksimale plasmanivåer synlige ca. 1-2 timer etter administrering dose .. Absorpsjon av omeprazol forekommer i tynntarmen og fullføres vanligvis innen 3-6 timer. Samtidig matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten av stoffet Systemisk tilgjengelighet (biotilgjengelighet) etter en enkelt oral dose omeprazol er omtrent 40%. Etter gjentatt daglig dosering øker biotilgjengeligheten til omtrent 60%.
Fordeling
Det tilsynelatende fordelingsvolumet hos friske individer er omtrent 0,3 L / kg kroppsvekt.
97% av omeprazol er bundet til plasmaproteiner.
Metabolisme
Omeprazol metaboliseres fullstendig av cytokrom P450 (CYP) -systemet. Mesteparten av metabolismen av omeprazol er avhengig av den spesifikke polymorfisk uttrykte CYP2C19 -isoformen som er ansvarlig for dannelsen av hydroksyomeprazol, som er den viktigste plasmametabolitten. Resten avhenger av en annen spesifikk isoform, CYP3A4, som er ansvarlig for dannelsen av omeprazolsulfon. Som en konsekvens av omeprazols høye affinitet for CYP2C19, er det et potensial for konkurransedyktig inhibering og stoff-stoffskifte metabolisk interaksjon mellom omeprazol og andre substrater av CYP2C19. På grunn av sin lave affinitet for CYP3A4 har imidlertid omeprazol ikke evnen til å hemme metabolismen av andre CYP3A4 -substrater. Videre har omeprazol ingen hemmende effekt på store CYP -enzymer.
Omtrent 3% av den kaukasiske befolkningen og 15-20% av den asiatiske befolkningen har en funksjonell mangel på CYP2C19-enzymet, og blir derfor referert til som dårlige metaboliserere. Hos disse individene er metabolismen av omeprazol sannsynligvis mer katalysert av CYP3A4. Etter gjentatt gjentakelse. 20 mg omeprazol en gang daglig, var gjennomsnittlig AUC 5 til 10 ganger høyere hos dårlige metaboliserere enn hos personer med et funksjonelt CYP2C19 -enzym (omfattende metaboliserere). Maksimal plasmakonsentrasjon var 3 til 5 ganger høyere. Disse resultatene har ingen implikasjoner for doseringen av omeprazol.
Utskillelse
Plasmaeliminasjonshalveringstiden til omeprazol er vanligvis mindre enn en time etter både enkelt og gjentatt oral dosering en gang daglig. Omeprazol blir fullstendig fjernet fra plasma mellom dosene, og det er derfor ingen tendens til akkumulering under administrering en gang daglig. Omtrent 80% av en oral dose omeprazol skilles ut i urinen som metabolitter, resten som finnes i avføringen, stammer hovedsakelig fra gallsekresjon.
AUC for omeprazol øker etter gjentatt administrering. Denne økningen er doseavhengig og resulterer i et ikke-lineært dose-AUC-forhold etter gjentatt administrering. Avhengigheten av tid og dose skyldes en nedgang i førstegangsmetabolisme og systemisk clearance. Sannsynligvis forårsaket av en inhibering av CYP2C19 -enzymet av omeprazol og / eller dets metabolitter (f.eks. sulfon).
Ingen effekt av metabolittene på magesyresekresjon ble observert.
Spesielle populasjoner
Nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er metabolismen av omeprazol svekket, noe som resulterer i en økning i AUC. Det var ingen tendens til å samle seg når omeprazol ble administrert en gang daglig.
Nedsatt nyrefunksjon
Farmakokinetikken til omeprazol, inkludert systemisk biotilgjengelighet og eliminasjonshastighet, endres ikke hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Pensjonister
Metabolismehastigheten til omeprazol er noe redusert hos eldre personer (75-79 år).
Pediatriske pasienter
Under behandling av barn fra 1 år ved anbefalte doser, ble plasmakonsentrasjoner sammenlignbare med de hos voksne observert. Hos barn under 6 måneder ble omeprazol -clearance redusert på grunn av omeprazols dårlige metabolske kapasitet.
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -
Gastrisk ECL -cellehyperplasi og karsinoider ble påvist i forsøk på rotter behandlet for omeprazol for livet. Disse endringene er et resultat av høy hypergastrinemi sekundært til syrehemming og har blitt observert både etter behandling med H2 -antagonister, protonpumpehemmere og etter delvis fundusreseksjon. Disse endringene kan derfor ikke tilskrives en direkte effekt av noen enkelt aktiv ingrediens.
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER -
06.1 Hjelpestoffer -
Cellekjernen: mikrokrystallinsk cellulose, lavt substituert hydroksypropylcellulose, mannitol, kroskarmellosenatrium, polysorbat, povidon K-30, arginin, natriumlaurylsulfat, glycin, lett magnesiumkarbonat.
Belegg: hypromellose, metakrylsyre-etylakrylat-kopolymer, trietylcitrat, natriumhydroksid, titandioksid, talkum.
Kapsel: gelatin, indigokarmin (E-132), titandioksid, vann.
06.2 Uforlikelighet "-
Ikke aktuelt
06.3 Gyldighetsperiode "-
I intakt emballasje: 3 år.
Den angitte utløpsdatoen refererer til produktet i intakt og riktig lagret emballasje.
06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring -
Oppbevares ved høyst 30 ° C
Blister: Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
06.5 Emballasje og innhold i emballasje -
PVC-AL-PA / AL-AL blemmer; eske med 14 kapsler.
06.6 Bruksanvisning og håndtering -
Ingen spesielle instruksjoner.
07.0 INNEHAVER AV "MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN" -
So.Se.PHARM S.r.l. - Via dei Castelli Romani, 22 - 00040 Pomezia (RM) - Italia
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER -
CLETUS 20 mg gastro -resistente harde kapsler, 14 kapsler - A.I.C.: 037865019
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN -
Første autorisasjon: 31. desember 2007
Ubegrenset fornyelse: 31. desember 2012
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN -
10. november 2016
