BIODERMATIN - PAKNINGSVEDLEGG - BROSJYRER

Main / brosjyrer / 2021

Biodermatin - pakningsvedlegg

Indikasjoner Kontraindikasjoner Forholdsregler ved bruk Interaksjoner Advarsler Dosering og bruksmåte Overdosering Bivirkninger Holdbarhet og lagring

Aktive ingredienser: Biotin

BIODERMATIN 5 mg tabletter
BIODERMATIN 20 mg brusende granulat

Hvorfor brukes Biodermatin? Hva er den til?

Farmakoterapeutisk gruppe: Vitamin

Terapeutiske indikasjoner: Biotinmangelstilstander

Kontraindikasjoner Når Biodermatin ikke skal brukes

Overfølsomhet overfor komponentene (aktiv ingrediens eller hjelpestoffer) eller overfor andre beslektede stoffer fra et kjemisk synspunkt.

Biodermatin 20 mg brusende granulatpakken inneholder 3,234 g sukrose per pose; dets bruk er derfor kontraindisert hos personer med arvelig fruktoseintoleranse, glukose / galaktose malabsorpsjon syndrom eller isomaltase insuffisiens.

Forholdsregler for bruk Hva du må vite før du bruker Biodermatin

Ingenting å rapportere

Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Biodermatin

Biotin inaktiveres av avidinet i det hvite i det rå egget.

Advarsler Det er viktig å vite at:

Ingenting å rapportere

Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Biodermatin: Dosering

Ifølge resept

Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt en overdose Biodermatin

Det er ikke rapportert toksiske effekter av overdose av biotin.

Bivirkninger Hva er bivirkningene av Biodermatin

Produktet tolereres veldig godt, i svært sjeldne tilfeller har det vært fenomener med intoleranse mot erytematøse eller urtikaroid hud manifestasjoner.

Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.

Det er viktig å informere legen om uønskede effekter, selv om de ikke er beskrevet i pakningsvedlegget.

Utløp og oppbevaring

Holdbarhet: 5 år fra produksjonsdatoen Gyldigheten er beregnet på produktet i intakt emballasje, lagret riktig.

Advarsel: ikke bruk produktet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Lagring: oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.

Annen informasjon

Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.

Ytterligere informasjon om Biodermatin finnes i kategorien "Sammendrag av egenskaper". 01.0 LEGEMIDLETS NAVN 02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 03.0 LÆGEMIDDELFORM 04.0 KLINISKE OPPLYSNINGER 04.1 Terapeutiske indikasjoner 04.2 Dosering og administrasjonsmåte 04.3 Kontraindikasjoner 04.4 Spesielle advarsler og passende forsiktighetsregler 04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon0.6 og amming0.4.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner04.8 Bivirkninger04.9 Overdosering0.0.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER0.5.1 Farmakodynamiske egenskaper0.2.2 Farmakokinetiske egenskaper0.3.3 Prekliniske sikkerhetsdata0.0.0 INFORMASJON FARMACEUTISKE 06.1 Hjelpestoffer 06.2 Uforlikeligheter 06.3 for lagring 06.5 Innpakningens art og emballasjens innhold 06.6 Instruksjoner for bruk og håndtering 07.0 INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE08 .0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER 09.0 DATO FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNELSE 10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN 11.0 FOR RADIOParma, HELE DATA OM INTERN STRÅLINGSDOSIMETRI 12.0 FOR RADIO -NØDVENDIGE DETALJERTE INSTRUKSJONER OM ESTEMPORANEA PREPARASJON

01.0 LEGEMIDLETS NAVN

BIODERMATIN

02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Biodermatin 5 mg tabletter

Hver tablett inneholder:

Aktivt prinsipp

Biotin 5 mg

Biodermatin 20 mg brusende granulat

Hver pose med brusende granulater inneholder:

Aktivt prinsipp

Biotin 20 mg

03.0 LEGEMIDDELFORM

Tabletter

Brusende granulat

04.0 KLINISK INFORMASJON

04.1 Terapeutiske indikasjoner

Mangelfulle tilstander av biotin

04.2 Dosering og administrasjonsmåte

Ifølge resept

04.3 Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene (aktiv ingrediens eller hjelpestoffer) eller overfor andre beslektede stoffer fra et kjemisk synspunkt.

04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk

Ingenting å rapportere

04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon

Biotin inaktiveres av avidin i hvitt av rå egg.

04.6 Graviditet og amming

Produktet kan brukes under graviditet og amming

04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Ingen effekter på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner er beskrevet.

04.8 Bivirkninger

Produktet tolereres veldig godt, i svært sjeldne tilfeller har det vært fenomener med intoleranse mot erytematøse eller urtikaroid hud manifestasjoner.

04.9 Overdosering

Det er ikke rapportert toksiske effekter av overdose av biotin.

05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

05.1 Farmakodynamiske egenskaper

Biotin fungerer som en protetisk gruppe av karboksyleringsenzymer som er avgjørende for lipid-, karbohydrat- og aminosyremetabolisme.

I menneskelig vev og høyere organismer er Biotin en kofaktor for enzymatisk karboksylering av fire substrater: pyruvat-karboksylase, acetyl-CoA-karboksylase, propionyl-CoA-karboksylase og b-metyl-krotonyl-CoA-karboksylase.

Biotin er involvert i syntesen av purin- og pyrimidinstrukturer og i desaminering av noen aminosyrer, derfor er det avgjørende for alle celler i utvikling, inkludert mange bakterier.

05.2 Farmakokinetiske egenskaper

Absorpsjonen av Biotin skjer i den første tredjedelen av tynntarmen, hovedsakelig i fasten; dens mangel kan induseres veldig raskt hos dyr behandlet med antibakterielle legemidler som reduserer tarmbakterieflora. Eliminering av biotin skjer fortrinnsvis via urinen som et uendret molekyl, men en liten mengde skilles ut som bis-norbiotin og biotinsulfoksid.