Denne informasjonen er avgjørende for å identifisere medisinen på en unik måte for å forhindre at leseren forveksles med forskjellige medisiner, men med vanlige egenskaper (for eksempel samme handelsnavn og samme aktive ingrediens, men forskjellig dosering).
Listen over hjelpestoffer er derimot svært viktig for å la pasienten raskt identifisere mulig tilstedeværelse av stoffer som han er allergisk mot.
Farmakoterapeutisk gruppe, type aktivitet og terapeutiske indikasjoner
Den farmakoterapeutiske gruppen indikerer hvilken gruppe legemidler legemidlet hvis pakningsvedlegget leses tilhører i henhold til en klassifisering basert på typen organ / apparat som legemidlet virker på, og på de kjemiske, farmakologiske og terapeutiske egenskapene til det.
Terapeutiske indikasjoner, derimot, indikerer for hvilke plager eller sykdommer bruken av stoffet er indikert.
Visste du at ...
Noen legemidler brukes noen ganger til å behandle tilstander som ikke uttrykkelig er oppført i de terapeutiske indikasjonene. I disse tilfellene snakker vi om "off-label use".
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner representerer alle de tilfellene der stoffet IKKE må brukes. Hver medisin, derfor hver aktiv ingrediens, har spesifikke kontraindikasjoner. Den vanlige kontraindikasjonen for alle legemidler angår bruk av produktet til pasienter med kjent allergi mot en eller flere av dets komponenter (aktive ingredienser og hjelpestoffer).
Advarsler og forholdsregler for bruk
Denne overskriften viser all informasjon du trenger å vite før du tar medisinen og under behandlingen med den. Alle tilstander / situasjoner der medisinen kan brukes, men med forsiktighet og / eller under nøye medisinsk tilsyn, rapporteres også.
Interaksjoner med andre medisiner eller stoffer
Dette kapitlet viser en oversikt over medisiner, matvarer, drikkevarer eller stoffer stoffet kan interagere med.
I noen tilfeller kan legemidlet endre effekten av andre legemidler; mens det i andre tilfeller er andre legemidler, matvarer eller stoffer som kan endre den terapeutiske effekten som stoffet som du leser pakningsvedlegget for.
Spesielle advarsler
De spesielle advarslene gir informasjon om bruk av stoffet under spesielle forhold.Et klassisk eksempel gjelder bruk under graviditet og amming.
Dosering, metode og tidspunkt for administrering
Dette er kapitlet der doseringen av medisinen som skal tas, administrasjonsfrekvensen og behandlingsvarigheten er angitt. Om nødvendig rapporteres også tidspunktene når stoffet skal tas (for eksempel om morgenen; om kvelden; etter måltider; før måltider; etc.).
Overdose
Overdoseringskapittelet beskriver symptomene som kan oppstå hvis du tar for mye medisin og de førstehjelpstiltakene du kan ta. I dette kapitlet blir pasienten bedt om å kontakte lege eller legevakt hvis han mistenker (eller er sikker) på at han har tatt for store mengder av stoffet.
Bivirkninger
Dette kapitlet beskriver bivirkninger som kan oppstå under behandling med medisinen. Generelt er symptomene inndelt i henhold til frekvensen de har en tendens til å forekomme i: svært vanlige, vanlige, uvanlige, sjeldne, svært sjeldne og av ukjent frekvens.
I det samme kapitlet blir pasienten bedt om å rapportere utseendet på eventuelle uønskede effekter som ikke finnes på pakningsvedlegget til legen, apoteket eller direkte på nettstedet til Italian Medicines Agency (AIFA).
Metoder for bevaring og utløp
Dette kapittelet beskriver all informasjon for riktig oppbevaring av medisinen (for eksempel: i kjøleskap, under 30 ° C, borte fra varmekilder, etc.), samt grundig informasjon om utløpet av produktet.
