Retrovirus

Retrovirus og kreft

Retrovirus er inkludert på listen over patogener som potensielt er involvert i utløsning av neoplastiske former: Disse virusene har erobret en prestisjefylt rolle i forskning på kreftgenetikk hos mennesker. I mange år har retrovirus stått i sentrum for vitenskapelig oppmerksomhet, siden mange av dem anses å være onkogene virus i alle henseender. Videre kan de utnyttes til å introdusere gener i pattedyrceller og omprogrammere deres aktivitet for terapeutiske formål (terapi genet, og dermed sette inn gode gener i cellen) eller teknologisk (syntese av nyttige proteiner).
Når de kommer inn i en vertscelle, kan retrovirus konvertere genomet sitt fra RNA til DNA: ved hjelp av "hjelp av" revers transkriptaseenzymet utfører viruset den såkalte retro-transkripsjonen og transformerer "viralt RNA til DNA." Det integreres inn i DNA -en til vertscellen som utnyttes for syntese av genom og virale strukturer.

Klassifisering av retrovirus

Retrovirus tilhører 5 virusfamilier, inkludert Retroviridae er den mest kjente.

PÅ GRUNNEN AV PATHOGENISITET "€, virusene som tilhører familien av Retroviridae de er klassifisert i tre underfamilier:

1. Oncovirus: forårsaker skade både in vitro og in vivo. Generelt er retrovirus i denne kategorien involvert i etiopatogenesen av tumorformer.
2. Spumavirus: selv om de er ansvarlige for cytopatiske effekter in vitro (sett med morfologiske endringer antatt av den virusinfiserte cellen), har deres patogenitet ennå ikke blitt demonstrert in vivo. Noen forfattere inkluderer retrovirus HFV (hepatitt F -virus) i denne underfamilien.
3. Lentivirus: disse retrovirusene forårsaker progressiv svekkelse av immun- og nevronsystemet.

Menneskelige patogene retrovirus er:

1. HIV eller humant immunsviktvirus (Humant immunsviktvirus), tilhørende Lentivirus -underfamilien. To serotyper er identifisert i denne kategorien: HIV-1 og HIV-2. HIV er årsaken til AIDS.
2. HTLV eller Humant T lymfotropisk virus: den tilhører i stedet underfamilien Oncovirus. To serotyper er identifisert i denne kategorien: HTLV-1 og HTLV-2. Retrovirus som tilhører denne gruppen er involvert i utløsningen av ekstremt alvorlige sykdommer, for eksempel akutt T-celle leukemi, hårcelleleukemi og myelopatier (sykdommer som påvirker ryggmargen).

PÅ GRUNNEN FOR GENOME OG REPRODUKSJONSSYKLUSEN er retrovirus delt inn i to makrogrupper, henholdsvis kalt "gruppe VI" og "gruppe VII":

1. Enstrenget RNA-retrovirus (gruppe VI): HIV-viruset er eksponenten for denne kategorien. Etter å ha kommet inn i vertscellen, gjennomgår retrovirusgenomet retro-transkripsjon og omdannes til DNA av revers transkriptaseenzym. Replikasjon av disse retrovirusene skjer i cytoplasmaet til den infiserte cellen. Deretter integreres retroviruset, som infiserer kjernen, med genomet til vertscellen (ved "integraseenzymet"): viruset kan forbli stille i varierende tidsperioder. På dette tidspunktet utnyttes dobbeltstrenget DNA for transkripsjonen av messenger -RNA (mRNA), hvorfra - på ribosomalt nivå - syntetiseres virale proteiner.De nyopprettede virionene rømmer fra cellen og kan fritt infisere naboceller og spre seg som en oljeflekk.

Se videoen

• Se videoen på youtube

2. Dobbeltstrenget DNA-retrovirus (gruppe VII): denne kategorien inkluderer hepatitt B. Viruset. Disse retrovirusene har et dobbeltstrenget DNA-genom: når det kommer inn i målcellen, går viruset fra cytoplasma mot kjernen. Her er genomet til viruset blander seg med det til vertscellen og replikeres: det "nye" DNA brukes til å produsere mRNA, som igjen produserer virale proteiner. Det pregenomiske RNA vil bli transformert til DNA gjennom revers transkripsjon (drevet av virale enzymer som nylig er syntetisert av viruset), som er inkorporert i de andre nysyntetiserte virusstrukturer: på dette tidspunktet er replikasjonssyklusen over.

Se videoen

• Se videoen på youtube

Det er en "annen kategori av retrovirus, kalt endogene: Disse virusene er integrert med vertscellegenomet og er genetisk overført. Med andre ord er endogene retrovirus i stand til å infisere kimceller, slik at de kan overføres vertikalt gjennom kimlinjen.

Generelle funksjoner

Retrovirusets virion har en grov-sfærisk form, med en diameter fra 100 til 120 nm. Retrovirus som tilhører familien til Retroviridae (den mest kjente) har et genom som består av to enkeltstrengede RNA-molekyler, med positiv polaritet.
Selv om det er mange, er retrovirus ganske like hverandre:

• Alle retrovirus har en ekstern lipoproteinmembran som kalles perikapsid od konvolutt
• Revers transkriptaseenzymet er avgjørende for å transformere genomet fra RNA til DNA
• Retrovirusgenomet inneholder minst tre gener som er avgjørende for virusreplikasjon:
  • GAG (gruppespesifikt antigen), hvis funksjon er å kode for strukturelle proteiner. GAG er hovedkomponentene i det virale kapsidet (2000-4000 kopier per virion).
  • POL (står for polymerase), hvis funksjon er å kode revers transkriptase, protease og integrase enzymer, nyttig for virusreplikasjon.
  • EPS (diminutiv av konvolutt), hvis funksjon er å kode membranproteiner (perikapsid).
  Oppstrøms og nedstrøms for disse genene finner vi to LTR -sekvenser, et akronym for Gjenta lang terminal, (lokalisert ved 5 "og 3" av det provirale genomet): disse sekvensene fungerer som en promoter og som et polyadenyleringssignal, siden de inneholder noen regioner som er involvert i revers transkripsjon, integrasjon og kontroll av genomuttrykk viralt.
• I tillegg til genene som nettopp er beskrevet, inneholder retrovirusgenomet ytterligere nevnte gener tilbehør, avgjørende for å øke virulensen og patogeniteten til retroviruset.