MONTEGEN ® er et stoff basert på Montelukast -natrium
TERAPEUTISK GRUPPE: Leukotrienreseptorantagonister
Indikasjoner MONTEGEN ® - Montelukast
MONTEGEN ® er indikert:
- ved behandling av bronkial astma som ikke er tilstrekkelig kontrollert av steroidbehandling eller med beta 2 adrenerge agonister;
- i terapi av sesongmessig allergisk rhinitt;
- ved profylakse mot astma preget av bronkokonstriksjon etter trening.
Virkningsmekanisme MONTEGEN ® - Montelukast
Montelukast, den aktive ingrediensen i MONTEGEN ®, er et stoff som brukes vellykket ved behandling av astma og som ikke reagerer veldig på kortison eller beta-adrenerg behandling.
Den terapeutiske effekten skyldes den karakteristiske virkningsmekanismen som er i stand til å motvirke de biologiske effektene av kraftige inflammatoriske mediatorer definert som leukotriener, ved å binde og blokkere de relative reseptorene.
Mer presist konsentrerer virkemekanismen til Montelukast seg om leukotrienreseptorene i første klasse, hovedsakelig uttrykt av bronkialglatte muskler og av elementene i lokal betennelse, og bestemmer dermed:
- hemming av bronkokonstriksjon;
- reduksjon av vasodilatasjon og tilhørende ødem;
- inhibering av aktiveringen av de cellulære elementene i betennelse;
- kontroll av det inflammatoriske mikromiljøet.
Alt dette blir makroskopisk oversatt til dekongestantvirkning på luftveisslimhinnen og i påfølgende restaurering av normal patency med påfølgende forbedring av ventilasjonskapasiteten.
Studier utført og klinisk effekt
MOTENLUKAST OG SOVEN DISUTRBI
Hjem Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 5. september.
Snakke i søvne! Søvnvandring! Bivirkninger av montelukast.
Alkhuja S, Gazizov N, Alexander ME.
Nysgjerrig klinisk sak som fordømmer utseendet av bivirkninger relatert til søvnforstyrrelser etter antagelsen av Montelukast. Mer presist er utseendet på bevisstløs nattlig vandring understreket.
MOLEKULÆR MEKANISME AV MONTELUKAST
Respir Med. 2013 18. sep. Pii: S0954-611100371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub foran utskrift]
Inhiberende effekter av Montelukast på frigjøring av mediatorer av nesepitelceller fra astmatiske personer med eller uten allergisk rhinitt.
Scaife A, Miller D, Spiteri-Cornish D, Turner SW, Devereux GS, Walsh GM.
Studie som demonstrerer hvordan Montelukast-behandling hemmer produksjon og sekresjon av inflammatoriske mediatorer som L "IL-8 og RANTES fra epitelet i øvre luftveier hos pasienter med allergisk rhinitt.
MONTELUKAST OG DYSLIPIDEMI
J Young Pharm. 2013 juni; 5: 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 6. juli.
Et tilfelle av montelukast indusert hyperkolesterolemi, alvorlig hypertriglyseridemi og pankreatitt.
Das S, Mondal S, Dey JK, Bandyopadhyay S, Saha I, Tripathi SK.
Studie som understreker behovet for å overvåke kolesterolemiske parametere hos pasienter på langtidsbehandling med Montelukast gitt den økte risikoen for metabolske bivirkninger som hyperkolesterolemi og alvorlig hypertriglyseridem.
Metode for bruk og dosering
MONTEGEN ®
Montelukast 10 mg tabletter.
Selv om dosen som er mest brukt hos voksne med astma eller sesongmessig allergisk rhinitt er en 10 mg tablett per dag, fortrinnsvis om kvelden, må hele terapeutiske prosessen defineres og overvåkes av en lege med erfaring i behandling av disse luftveissykdommene.
MONTEGEN ® - Montelukast -advarsler
Behandling med MONTEGEN ® må nødvendigvis foregå med en grundig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å avklare den kliniske opprinnelsen til symptomene og eventuell forskriftsmessig hensiktsmessighet, og periodisk overvåket av medisinsk personell for å kontrollere pasientens generelle helse, eventuelle utbrudd av bivirkninger og konsekvensen terapeutisk effekt.
Det bør også huskes at Montelukast -terapi ikke representerer en akuttbehandling, som er effektiv for å forbedre symptomene i løpet av et akutt astmatisk anfall, men snarere en grunnleggende terapi som skal fortsette selv i faser av symptomremisjon, muligens forbundet med rettsmidler. hurtig innsats ved akutte astmatiske angrep
MONTEGEN ® har laktose blant hjelpestoffene, noe som gjør den uegnet for pasienter med galaktoseintoleranse, laktaseenzymmangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Bruk av MONTEGEN ® under graviditet og i den påfølgende ammeperioden bør forbeholdes tilfeller av reelt behov og kontinuerlig overvåket av medisinsk personell, gitt mangel på omfattende vitenskapelig litteratur som er i stand til å fullt ut karakterisere sikkerhetsprofilen til denne aktive ingrediensen for helsen til fosteret og spedbarnet.
Interaksjoner
Pasienten som mottar MONTEGEN ®, bør unngå samtidig inntak av aktive ingredienser med induserende eller hemmende aktivitet av det cytokromiale enzymsystemet, kjent som levermetabolismen til Montelukast.
Faktisk kan disse interaksjonene alvorlig forandre de farmakokinetiske egenskapene til Montelukast, og svekke både brukssikkerheten og dens terapeutiske effekt.
Kontraindikasjoner MONTEGEN ® - Montelukast
Bruk av MONTEGEN ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene eller strukturelt og kjemisk beslektede molekyler.
Uønskede effekter - bivirkninger
MONTEGEN ® -behandling kan utsette pasienten for økt risiko for bivirkninger som hodepine, infeksjoner i øvre luftveier, diaré, kvalme, oppkast, hypertransaminasemi og hudutslett.
Forekomsten av klinisk mer alvorlige bivirkninger var sjeldnere.
Merk
MONTEGEN ® er et legemiddel som er underlagt obligatorisk resept.
Informasjonen om MONTEGEN ® - Montelukast som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.