OPTINATE ® - Risedronsyre

OPTINATE ® er et risedronatnatriummedisin.

TERAPEUTISK GRUPPE: Legemidler som påvirker benmetabolismen - Bisfosfonater

Indikasjoner OPTINATE ® - Risedronsyre

OPTINATE ® er indisert for forebygging og behandling av osteoporose sekundært til overgangsalder og kortisonbehandling.

Virkningsmekanisme OPTINATE ® - Risedronsyre

Risedronsyre er et bisfosfonat som spesielt brukes i klinisk setting for forebygging og behandling av postmenopausal osteoporose og store komplikasjoner som vertebrale brudd.
Den terapeutiske virkningen skyldes evnen til, når den først er tatt oralt og absorbert i tarmen til tross for den svært dårlige biotilgjengeligheten, å konsentrere seg på stedene for beinresorpsjon, og sannsynligvis hemme aktiviteten til osteoklaster og den relaterte osteolyseprosessen.
Denne selektive handlingen, som skåner osteoblastene og prosessen med neodeponering av beinmatrisen, gjør det derfor mulig å øke beinmineraltettheten og redusere risikoen for patologiske brudd.

Studier utført og klinisk effekt

1. BENMINERAL TETthet og risiko for brudd

J Bone Miner Res. 2011 juli; 26: 1662-9. doi: 10.1002 / jbmr.342.

Benomsetningsmarkører og benmineraltetthetsrespons med risedronatbehandling: forholdet til bruddrisiko og pasientadherens.

Eastell R, Vrijens B, Cahall DL, Ringe JD, Garnero P, Watts NB.

Interessant studie som viser hvordan økningen i beinomsetningsmarkører og beinmineraltetthet best kan gjenspeile reduksjonen i risikoen for beinbrudd forbundet med behandling med risedronsyre.

2. MOLEKULÆRE MEKANISMER FOR HANDLING

Neoplasia. 2010 juli; 12: 571-8.

Hvordan hemmer bisfosfonater beinmetastaser in vivo?

Fournier PG, Stresing V, Ebetino FH, Clézardin P.

Eksperimentell studie som søker å karakterisere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for den osteoprotektive effekten av bisfosfonater.Den selektive virkningen på osteoklasters aktivitet synes å være det viktigste biologiske trekket til dags dato.

3. RISEDRONIC ACID AND PHARMACOTERAPY OF PROSTATIC CARCINOMA

BJU Int. 2010 nov. 106: 1473-6.

Risedronat forhindrer tidlig bentap og økt beinomsetning i de første 6 månedene av luteiniserende hormonfrigivende hormonagonistbehandling for prostatakreft.

Taxel P, Dowsett R, Richter L, Fall P, Klepinger A, Albertsen P.

Behandling med risedronat i løpet av de første 6 månedene av farmakologisk behandling av prostatakreft kan forhindre bentap som observeres etter molekylær virkning av luteiniserende hormonfrigivende hormonreseptoragonister.

Metode for bruk og dosering

OPTINATE ®
Risedronatnatrium 5, 35 og 75 mg tabletter:
doseringsplanen for inntak av risedronsyre avhenger strengt av hvilken type dosering som brukes, og er i hovedsak i stand til å velge inntak av en 5 mg tablett per dag, en 35 mg tablett per uke eller en 75 mg tablett på rad i 2 dager en måned.
Uansett administrasjonsfrekvens, er det nødvendig å huske å ta stoffet på tom mage for å unngå inntak av mat og væske i løpet av de neste 30 minuttene, for å optimalisere tarmabsorpsjonen av den aktive ingrediensen, og for å opprettholde en stående posisjon for samme tid for å unngå at det oppstår bivirkninger på esophageal mucosa.

OPTINATE ® advarsler - Risedronsyre

Behandling med risedronsyre må nødvendigvis overvåkes av en ekspert lege for å kunne vurdere den terapeutiske effekten og den mulige forekomsten av bivirkninger som kan være farlige for pasientens helse.
Det er nyttig å huske hvordan dataene i litteraturen viser en effekt av dette aktive prinsippet i forebygging av vertebrale brudd forbundet med osteoporose, mens forekomsten av femorale dessverre er uendret.
Før eller under behandling med OPTINATE ® kan det være indikert å supplere med kalsium og vitamin D for å bevare de riktige blodkonsentrasjonene av dette elementet eller for å korrigere dem hvis de blir utsatt for kompromisser.
Den økte risikoen for osteonekrose i kjeven hos pasienter som får OPTINATE ® bør vurderes alvorlig før tannbehandling og større kirurgi.
OPTINATE ® inneholder laktose, derfor anbefales ikke bruk av det hos pasienter med laktoseintoleranse, laktaseenzymmangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Inntak av OPTINATE ® er kontraindisert under graviditet og amming gitt tilstedeværelse i litteraturen av eksperimentelle studier som viser de potensielle toksiske effektene av risedronsyre på fostrets helse.

Interaksjoner

Det er foreløpig ingen studier som kan påvise tilstedeværelsen av aktive ingredienser som kan forstyrre de normale farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til risedronsyre.
Det er imidlertid viktig å gjenta hvordan samtidig inntak av mat eller drikke, spesielt hvis det er preget av et høyt innhold av polykationiske elementer, kan redusere tarmabsorpsjonen av risedronatnatrium betydelig.

Kontraindikasjoner OPTINATE ® - Risedronsyre

OPTINATE ® er kontraindisert hos pasienter som lider av hypokalsemi, nedsatt nyrefunksjon og overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene.

Uønskede effekter - bivirkninger

Inntak av OPTINATE ® kan forårsake bivirkninger som hodepine, forstoppelse, dyspepsi, kvalme, magesmerter, diaré, muskuloskeletale smerter, gastroøsofageal irritasjon og dermatologiske overfølsomhetsreaksjoner.
I de fleste tilfeller har de nevnte bivirkningene vist seg å ikke være av spesiell klinisk interesse og forbigående, så langt at de krever avbrytelse av behandlingen bare i unntakstilfeller.

Merk

OPTINATE ® kan bare selges på streng medisinsk resept

Informasjonen om OPTINATE ® - Risedronsyre publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.