PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® er et stoff basert på Pantoprazole.

TERAPEUTISK GRUPPE: Antireflux - Antiulcer - Syrepumpehemmere

Indikasjoner PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® brukes både som forebyggende farmakologisk behandling av magesår og tolvfingertarm forårsaket av langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, og som en terapeutisk behandling av symptomer forbundet med gastroøsofageal refluks.

PANTORC ® virkningsmekanisme Pantoprazol

Pantoprazolen i PANTORC ® representerer en aktiv ingrediens som tilhører den farmakologiske kategorien protonpumpehemmere, med fordelaktige farmakokinetiske egenskaper sammenlignet med den mer vanlige omeprazolen.
Faktisk, når det tas oralt, absorberes pantoprazol raskt på tolvfingertarmen, og når maksimal plasmakonsentrasjon på bare 2 timer, med en biotilgjengelighet som er rundt 77 % av den totale dosen som tas, derfor betydelig høyere enn 30. % av omeprazol.
Fra et farmakodynamisk synspunkt forblir virkningsmekanismen for denne aktive ingrediensen imidlertid nesten uendret, og selektivt kan virke på H + / K + ATPase -pumpen, uttrykt av parietalcellene i magen, og dermed hemme både basal og hormonindusert syresekresjon. for eksempel gastrin eller histamin.
Det er derfor tydelig at hans langvarige bruk av dette legemidlet vil bli ledsaget av en betydelig økning i blodkonsentrasjonen av gastrin, heldigvis uten klinisk tydelige konsekvenser.
Når virkningen er over, etter en veldig rask halveringstid, elimineres stoffet hovedsakelig gjennom nyreveien.

Studier utført og klinisk effekt

1. PANTOPRAZOL OG GASTROESOPHAGEOUS REFLUX SYKDOM

MMW Fortschr Med. 2010 8. april; 152 Suppl 1: 21-9.

Effekt og toleranse av pantoprazol ved behandling av gastroøsofageal reflukssykdom.

Gillessen A.

Behandling med pantoprazol har vist seg spesielt effektiv i behandling av symptomene forbundet med gastroøsofageal refluks, noe som resulterer i en reduksjon i tilfeller av halsbrann, syresekresjon, magesmerter og dyspepsi uten spesielle bivirkninger i en enkelt behandlingsuke.

2. PANTOPRAZOL OG GASTROINTESTINAL HEMORRAGE

J Crit Care. 2011 25. januar.

Pantoprazol for forebygging av gastrointestinal blødning hos høyrisikopasienter med akutte koronarsyndrom.

Wu H, Jing Q, Wang J, Guo X.

Pasienter med akutt koronarsyndrom har høy risiko for å utvikle gastrointestinal blødning. Hos disse pasientene har administrering av 40 mg pantoprazol daglig i 7 dager vist seg å være nyttig for å redusere forekomsten av denne bivirkningen betydelig, uten spesielle bivirkninger.

3. KRYSSREAKTIVITET "MELLOM PROTONISKE PUMPEHEMMERE

Clin Drug Investig. 2010; 30: 559-63.

Protonpumpehemmerindusert nøytropeni: mulig kryssreaktivitet mellom omeprazol og pantoprazol.

Gouraud A, Vochelle V, Descotes J, hetteglass T.

Kryssreaktiviteten mellom forskjellige protonpumpehemmere ble fastslått i dette kliniske tilfellet, der en 60 år gammel mann opplevde nøytropeni både etter å ha tatt omeprazol og pantoprazol etter ca. 1 år. Disse dataene er viktige å understreke. Tilstedeværelsen av kryssreaktivitet mellom forskjellige protonpumpehemmere.

Metode for bruk og dosering

PANTORC ® gastro-resistente tabletter på 20-40 mg pantoprazol:
både ved behandling av symptomer forbundet med gastroøsofageal refluks og forebygging av sår og spiserør, er den effektive daglige dosen 20 mg, helst om morgenen med et glass vann.
Generelt blir remisjonen av symptomer observert i 2-4 ukers behandling, og på slutten av dette kan et engangsinntak brukes etter at symptomene dukker opp igjen.
Variasjoner av doseringen kan forutsies i bestemte kategorier av pasienter med risiko, og alltid under streng indikasjon fra legen din.

PANTORC ® Pantoprazol -advarsler

Før du tar PANTORC ®, bør legen utføre en "nøye klinisk vurdering av pasienten, rettet mot å utelukke den ondartede opprinnelsen til patologiene i mage -tarmkanalen, slik at den terapeutiske virkningen av legemidlet, som kan maskere noen spesielt viktige symptomer, ikke utsett diagnosen.
Reduksjonen av syreinnholdet i magen, som er svært viktig etter et langvarig inntak av pantoprazol, kan føre til en reduksjon i absorpsjonen av vitamin B12, med påfølgende symptomer.
Administrering av PANTORC ® bør skje med spesiell forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Studiene som for tiden finnes i litteraturen, statisk ubetydelige, tillater ikke å fullt ut karakterisere sikkerhetsprofilen til pantoprazol når den tas under graviditet.
Derfor anbefaler vi ikke bruk av PANTORC ® under graviditet og den påfølgende ammeperioden.

Interaksjoner

Som kjent metaboliseres pantoprazol av cytokrom p450 -systemet, også involvert i metabolismen av høyt aktive ingredienser som karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoksin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenytoin, piroksikam, prevensjonsmidler.
I lys av disse dataene kan mulige interaksjoner endre de normale farmakokinetiske egenskapene til forbindelsene ovenfor, med spesiell betydning for antikoagulantia, for hvilke kontinuerlig overvåking av protrombintiden ville være nødvendig.
Videre kan samtidig inntak av atazanavir og pantoprazol resultere i en betydelig reduksjon i absorpsjonen av atazanavir, noe som oppnås på grunn av syreinnholdet i magen.

Kontraindikasjoner PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene. Gitt muligheten for kryssreaktivitet, vil det være tilrådelig å unngå å ta stoffet selv i tilfelle overfølsomhet overfor forbindelser som er analoge med pantoprazol.

Uønskede effekter - bivirkninger

Kliniske studier og overvåking etter markedsføring har vist noen spesielt hyppige bivirkninger, som hodepine, døsighet og svimmelhet, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse og flatulens etter inntak av PANTORC ®
Tilfeller av begynnende lever-, nyre-, hematologisk og hudskade, som raskt forsvant når behandlingen ble avsluttet, var sjeldnere.

Merk

PANTORC ® et legemiddel som bare kan selges på resept.

Informasjonen om PANTORC ® Pantoprazol som er publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.