Hos mennesker skjer syntesen av testosteron for en stor del (95% ca) på nivået av testiklene, spesielt i interstitialcellene i Leydig. Disse cellene er ordnet isolert eller i små grupper i stroma som omgir den forvrengte seminiferous tubuli, ansvarlig for spermatogenese Sammen representerer Leydig-cellene den såkalte interstitielle kjertelen, produksjonsstedet for steroide androgene hormoner, inkludert testosteron.
Polyhedral og ofte uregelmessig i form syntetiserer Leydigs interstitielle celler testikkelsteroider som starter fra kolesterol båret av LDL eller syntetiseres i cellen fra acetat (gjennom beta-oksidasjon). Under steroidogeneseprosessen, som finner sted på mitokondrielt nivå., kolesterol omdannes til pregnenolon og deretter til DHEA, Androstenedione og testosteron.
- Det viktigste testikulære steroidet som produseres av Leydig -celler er testosteron, så har vi androstenedion, DHEA, DHT og østradiol (E2).
95% av testosteron produseres i testiklene, mens DHT og østradiol stammer for 80% fra perifer konvertering av testikkel- og binyreforløpere, og 20% produseres i testiklene.
Syntesen av testikulære steroider (steroidogenese) skjer etter stimulering av LH av reseptorene uttrykt av Leydig -cellene (av denne grunn kalles også LH for menn Interstitielle celler som stimulerer hormon, ICSH).
Å være sekresjon av LH fra hypofysen som svar på hypothalamus GnRH (Gonadotropin frigjørende hormon) av den pulserende typen, er testosteronproduksjonen i testiklene også diskontinuerlig. Imidlertid bør det bemerkes at testisens respons på LH-stimulansen er sen (24-72 timer).
Produksjonen av testosteron i testiklene er strengt avhengig av hypothalamus og hypofysen; vi snakker derfor om hypothalamus-hypofyse-testikkelaksen.
- GnRH utskilt av hypothalamus når de gonadotropiske cellene i adenohypofysen hvor den binder seg til spesifikke membranreseptorer, stimulerer utskillelsen av LH og en liten del av FSH, som skjer på en pulserende måte:
- på nivået av testiklene bestemmer LH syntesen av testosteron ved Leydig -cellene som favoriserer konvertering av kolesterol til pregnenolon opp til produksjon av testosteron → testosteron hemmer direkte syntesen og hypotalamisk frigjøring av GnRH og hypofyse LH (feed control back).
- FSH binder seg til spesifikke membranreseptorer som ligger på overflaten av Sertoli -celler, og stimulerer frigjøring av forskjellige proteiner og hormoner → disse stoffene (inhibin) undertrykker på den ene siden den hypothalamiske frigjøringen av FSH og på den andre støtter modning av spermatozoer. FSH virker også på kimlinjecellene i seminiferous tubuli, og stimulerer modning av spermatozoa, noe som også krever tilstrekkelige konsentrasjoner av testosteron.
- Den lille mengden østradiol som produseres på testikkelnivå og som stammer fra perifer konvertering av androgener (aromatase) virker på hypotalamisk og hypofysenivå, og reduserer amplituden til de spontane pulsasjonene av LH.
- Prolactin stimulerer produksjonen av androgener av Leydig -celler og forbedrer virkningen ved å øke sensitiviteten til målvevet; Imidlertid oppstår motsatte effekter ved hyperprolaktinemi.
Fra det ovenstående er det klart at den endokrine aktiviteten til Leydig -cellene støttes av de støttende eller Sertoli -cellene, som ligger i veggen i seminiferous tubuli sammen med kimcellene som brukes til spermatogenese, det vil si for syntese av mannlige spermatozoer eller gameter .
Sertoli -cellene utfører mange funksjoner, inkludert å opprettholde arkitekturen til seminiferous tubules og garantere metabolske utvekslinger med kjønnscellene for koordinering av spermatogenese; alt dette fremfor alt takket være den endokrine aktiviteten som Sertoli -cellene produserer:
- ABP: et protein som binder testosteron og DHT, øker konsentrasjonen på tubulært og epididymalt nivå; derfor favoriserer det spermatogenese.
- inhibin: virker på hypofysenivået der det selektivt hemmer sekresjonen av FSH
- østrogener: stammer fra aromatasemetaboliseringen av testosteron produsert av de nærliggende interstitielle cellene i Leydig
