Med et hetteglass med Covid-19-vaksine distribuert av Pfizer Biontech vil det være mulig å vaksinere 6 personer i stedet for 5, fra de første administrasjonene i den første fasen. Målet er å bruke alt produktet som er tilgjengelig i hvert hetteglass og dermed unngå medisinsk avfall. Avtalen ble inngått av AIFA, det italienske legemiddelkontoret, som antyder at "uten at det berører behovet for å sikre administrering av riktig mengde på 0,3 ml til hver vaksinert person gjennom "bruk av tilstrekkelige sprøyter, er det mulig å ha minst 1 tilleggsdose med hensyn til de 5 dosene som er angitt i produktresuméet (Rcp)".
Seks doser i stedet for fem
Hvert hetteglass med Comirnaty, dette er handelsnavnet til Covid-19-vaksinen formulert av de seks farmasøytiske selskapene som for tiden distribuerer den, inneholder seks doser, men bruken i Europa er bare godkjent for fem, fordi alle seks doser fra ampullen skal trekkes ut spesielle sprøyter og nåler som ikke er tilgjengelige i alle land. Imidlertid, i USA, der vaksinen ble godkjent som en hastesak i begynnelsen av desember, ble bruk av hver fullstendig dose som kan oppnås fra hvert hetteglass, derfor den sjette, godkjent.
Covid-19 vaksine: riktig administrasjon
Dosen vaksine som må gis til hver person er 0,3 ml. Denne dosen må ekstraheres under aseptiske forhold og med passende presisjonssprøyter fra et hetteglass med vaksine som inneholder 2,25 ml, etter den tiltenkte fortynningen med 0,9% natriumkloridoppløsning, i henhold til bestemmelsene i Aifa. Eventuelle rester fra forskjellige hetteglass, selv om de tilhører samme partinummer, må ikke blandes på noen måte.
Sprøyter og tilleggsdose. For å trekke ut seks doser fra et enkelt hetteglass, er det nødvendig å bruke sprøyter og / eller nåler med lavt dødt volum - spesifiserer "Ema, European Medicines Agency - Kombinasjonen av lavvolum nål og sprøyte må ha et ikke -dødt volum. enn 35 mikroliter. Hvis du bruker vanlige sprøyter og nåler, er det kanskje ikke nok vaksine til å trekke ut en sjette dose fra et hetteglass. Det bør bemerkes at hvis mengden vaksine som er igjen i hetteglasset etter den femte dosen ikke kan gi en full dose (0,3 ml), bør helsepersonell kaste den.
Dobbel administrasjon: vaksine og booster
BNT162b2 (Comirnaty), dvs. Covid-19-vaksinen, administreres i to doser, vanligvis ved injeksjon i overarmens muskel, med minst 21 dagers mellomrom. I sjargong: vaksine og booster etter tre uker. Beskyttelsestiden er ennå ikke definert med sikkerhet, men det bør være minst 9-12 måneder. Studiene gjorde det mulig å evaluere effekten av BNT162b2 (Comirnaty) -vaksinen på klinisk manifesterte former for Covid-19: det tar mer tid å forstå om de vaksinerte personene kan bli smittet asymptomatisk og infisere andre mennesker. Det er sannsynlig at vaksinasjon beskytter fra infeksjon, men at de vaksinerte og deres kontakter uansett må vedta smitteforebyggende tiltak som distansering, håndhygiene, personlig verneutstyr som masker og hansker.
Langsiktig overvåking og overvåking av sykdommen og vaksinerte mennesker vil også vise om vaksinebeskyttelse er langvarig eller om det er behov for ytterligere boosterdoser, og om vaksinen effektivt forhindrer en vaksinert person i å overføre infeksjonen.
Bivirkninger av Covid-19-vaksinen
Bivirkninger ved administrering av Covid-19-vaksinen ser ikke ut til å være alvorlige. I en internasjonal studie publisert 10. desember 2020 om New England Journal of Medicinepå to grupper frivillige, den ene behandlet med vaksinen og den andre med placebo, ble det vist at den vanligste bivirkningen rapportert av de som mottok vaksinen var mild til moderat smerte begrenset til injeksjonsområdet, men den ble løst i noen få dager; mens mindre enn 1% av pasientene i begge gruppene rapporterte alvorlig smerte.Det var også få rapporter om rødhet eller hevelse på injeksjonsstedet.
Systemisk sett var de vanligste bivirkningene tretthet og hodepine (henholdsvis 59% og 52% etter den andre dosen blant yngre; 51% og 39% blant eldre voksne), selv om de samme symptomene også ble rapportert av en betydelig andel av de som fikk placebo (henholdsvis 23% og 24% etter den andre dosen blant de yngste; 17% og 14% blant eldre). Blant forsøkspersonene som mottok vaksinen, rapporterte 16% av de unge og 11% av de eldre høy feber (≥38 ° C), som forsvant i løpet av få dager.
Når det gjelder alvorlige bivirkninger, rapporterte 64 personer som mottok vaksinen (0,3%) og 6 i placebogruppen (<0,1%) om lymfadenopati, som forsvant i løpet av 10 dager.Andre alvorlige administrasjonsrelaterte effekter var skulderproblemer etter injeksjonen, paroksysmal ventrikulær arytmi, parestesi av høyre ben.
For å få de første resultatene av Covid-19-vaksinen må vi imidlertid vente flere uker.
