Aktive ingredienser: Irbesartan, hydroklortiazid
Karvezide 150 mg / 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Pakningsinnsatser for Karvezide er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- Karvezide 300 mg / 12,5 mg tabletter
- Karvezide 150 mg / 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
- Karvezide 300 mg / 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hvorfor brukes Karvezide? Hva er den til?
Karvezide er en "kombinasjon av to virkestoffer: irbesartan og hydroklortiazid.
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin-II reseptorantagonister. Angiotensin-II er et stoff produsert i kroppen som binder seg til dets reseptorer, som ligger i blodårene og får dem til å smalne, noe som fører til en økning i blodtrykket
. Irbesartan forhindrer binding av angiotensin-II til disse reseptorene, noe som får blodårene til å slappe av og blodtrykket faller. Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner (såkalte tiaziddiuretika) som forårsaker økt urinproduksjon og følgelig lavere blodtrykk. De to aktive ingrediensene i Karvezide virker sammen og forårsaker en senking av blodtrykksverdiene som er større enn det som forårsakes av enkeltmedisinene administrert individuelt.
Karvezide brukes til å behandle høyt blodtrykk når behandling med irbesartan eller hydroklortiazid alene ikke har kontrollert blodtrykket ditt tilstrekkelig.
Kontraindikasjoner Når Karvezide ikke skal brukes
Ikke ta Karvezide
- dersom du er allergisk mot irbesartan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
- hvis du er allergisk mot hydroklortiazid eller noen av legemidlene fra sulfonamid
- hvis du er mer enn 3 måneder gravid (det er også bedre å unngå Karvezide tidlig i svangerskapet - se avsnittet om graviditet)
- hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
- hvis du har problemer med å tisse
- hvis legen din fastslår at du har et vedvarende høyt kalsiumnivå eller et lavt kaliumnivå i blodet
- hvis du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, og du blir behandlet med en blodtrykkssenkende medisin som inneholder aliskiren
Forholdsregler for bruk Hva du må vite før du bruker Karvezide
Snakk med legen din før du bruker Karvezide, og hvis du har noe av følgende:
- overdreven oppkast eller diaré
- hvis du har nyreproblemer eller har hatt en nyretransplantasjon
- hvis du lider av hjerteproblemer
- hvis du lider av leverproblemer
- hvis du har diabetes
- hvis du lider av lupus erythematosus (også kjent som lupus eller SLE)
- hvis du lider av primær aldosteronisme (en tilstand relatert til høy produksjon av hormonet aldosteron, som forårsaker natriumretensjon og deretter en økning i blodtrykk)
- hvis du tar noen av følgende medisiner som brukes til å behandle høyt blodtrykk:
- en "ACE-hemmer" (f.eks. enalapril, lisinopril, ramipril), spesielt hvis du har diabetesrelaterte nyreproblemer.
- aliskiren
Legen din kan kontrollere nyrefunksjonen, blodtrykket og mengden elektrolytter (for eksempel kalium) i blodet med jevne mellomrom.
Se også informasjon under overskriften "Ikke bruk Karvezide"
Du bør fortelle legen din dersom du tror du er gravid (eller hvis det er mulighet for å bli gravid). Karvezide anbefales ikke tidlig i svangerskapet og må ikke tas hvis du er gravid lenger enn 3 måneder, da det kan forårsake alvorlig skade på babyen din hvis den tas i løpet av denne perioden (se avsnittet om graviditet).
Fortell også legen din:
- hvis du er på et saltfattig kosthold
- hvis du har symptomer som overdreven tørst, munntørrhet, generell svakhet, søvnighet, muskelsmerter eller kramper, kvalme, oppkast eller overdreven rask hjerterytme som kan indikere overdreven effekt av hydroklortiazid (inneholdt i Karvezide)
- hvis du har merket en økning i hudens følsomhet for solen med symptomer på solbrenthet (for eksempel rødhet, kløe, hevelse, utslett) raskere enn normalt.
- hvis du må opereres eller bedøves hvis du opplever endringer i syn eller smerter i ett eller begge øynene mens du tar Karvezide. Dette kan være et tegn på at glaukom oppstår, økt trykk i øyet Du bør stoppe Karvezide og konsultere legen din.
Hydroklortiazidet i dette legemidlet kan gi positive resultater i antidopingtesten
Barn og ungdom
Karvezide skal ikke gis til barn og ungdom (under 18 år)
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Karvezide
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Diuretika som hydroklortiazid i Karvezide kan ha effekt på andre medisiner Preparater som inneholder litium bør ikke tas sammen med Karvezide med mindre det er under nøye medisinsk tilsyn.
. Legen din må kanskje endre dosen og / eller ta andre forholdsregler:
Hvis du tar en ACE -hemmer eller aliskiren (se også informasjon under overskriftene: "Ikke ta Karvezide" og "Advarsler og forsiktighetsregler")
Du kan trenge blodprøver hvis du bruker:
- kaliumtilskudd
- salterstatninger som inneholder kalium
- kaliumsparende eller andre diuretika
- noen avføringsmidler
- medisiner for behandling av gikt
- vitamin D -tilskudd
- medisiner for å kontrollere hjerteslaget
- medisiner mot diabetes (orale medisiner eller insulin)
- karbamazepin (et legemiddel mot epilepsi).
Det er også viktig å fortelle legen din om du bruker andre medisiner for å senke blodtrykket, steroider, medisiner for behandling av kreft, smertestillende medisiner, leddgiktmedisiner eller kolestyramin og kolestipol for å senke kolesterolnivået i blodet.
Bruk av Karvezide sammen med mat og drikke
Karvezide kan tas med eller uten mat.
På grunn av hydroklortiazidet i Karvezide, kan du føle deg mer svimmel mens du står opp, spesielt når du står opp og ned, hvis du drikker alkohol mens du tar denne medisinen.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet, amming og fruktbarhet
Svangerskap
Du bør fortelle legen din dersom du tror du er gravid (eller hvis det er en mulighet for å bli gravid); legen din vil vanligvis råde deg til å slutte å ta Karvezide før du blir gravid eller så snart du vet at du er gravid, og vil råde deg til å ta en annen medisin i stedet for Karvezide. Karvezide anbefales ikke under graviditet og må ikke tas hvis du er mer enn 3 måneder gravid, da det kan forårsake alvorlig skade på babyen din hvis den tas etter den tredje måneden av svangerskapet.
Foringstid
Fortell legen din dersom du ammer eller skal begynne å amme. Karvezide anbefales ikke for kvinner som ammer, og legen din kan velge en annen behandling for deg hvis du ønsker å amme, spesielt hvis babyen er nyfødt eller ble født for tidlig..
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke utført studier på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Karvezide vil neppe påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Noen ganger kan det imidlertid oppstå svimmelhet eller tretthet under behandling av høyt blodtrykk. Dette skjer med deg, snakk med din lege. lege før du kjører bil eller bruker maskiner.
Karvezide inneholder laktose. Hvis legen din har fortalt deg at du ikke tåler noen sukkerarter (for eksempel laktose), må du kontakte legen din før du tar denne medisinen.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Karvezide: Dosering
Ta alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil.
Dosering
Den anbefalte dosen Karvezide er en eller to tabletter om dagen. Legen din vil foreskrive Karvezide for deg hvis din tidligere behandling ikke har redusert blodtrykket ditt nok. Legen din vil gi deg råd om hvordan du bytter fra forrige behandling til Karvezide.
Administrasjonsmåte
Karvezide er til oral bruk. Svelg tablettene med tilstrekkelig mengde væske (for eksempel et glass vann). Du kan ta Karvezide med eller uten mat. Du bør prøve å ta medisinen samtidig hver dag. Det er viktig å fortsette behandlingen med mindre legen din sier deg noe annet ..
Maksimal blodtrykkssenkende effekt bør oppnås 6-8 uker etter oppstart av behandlingen.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Karvezide
Dersom du tar for mye av Karvezide
Kontakt legen din umiddelbart hvis du ved et uhell tar for mange tabletter.
Barn bør ikke ta Karvezide
Karvezide skal ikke gis til barn under 18 år. Kontakt et lege umiddelbart hvis et barn svelger tabletter.
Dersom du har glemt å ta Karvezide
Hvis du glemmer å ta en dose av medisinen, fortsetter du behandlingen som normalt. Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose.
Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Karvezide
Som alle andre legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Noen av disse effektene kan være alvorlige og kan kreve legehjelp.
Sjeldne tilfeller av allergiske hudreaksjoner (utslett, urtikaria) samt lokal hevelse i ansikt, lepper og / eller tunge er rapportert hos pasienter som får irbesartan. Hvis du har noen av symptomene ovenfor, eller hvis du har problemer med å puste, må du slutte å ta Karvezide og kontakte legen din umiddelbart.
Hyppigheten av bivirkninger listet nedenfor er definert ved bruk av følgende konvensjon:
Vanlige: kan ramme opptil 1 av 10 pasienter
Mindre vanlige: kan ramme opptil 1 av 100 pasienter
Bivirkninger rapportert i kliniske studier hos pasienter behandlet med Karvezide var:
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 pasienter)
- kvalme oppkast
- urinveislidelser
- utmattelse
- svimmelhet (inkludert når du går fra sittende eller liggende stilling til stående)
- blodprøver kan vise økte nivåer av et enzym som måler muskel- og hjertefunksjon (kreatinkinase) eller økte nivåer av stoffer som måler nyrefunksjonen (BUN, kreatinin).
Fortell legen din dersom noen av disse bivirkningene forårsaker problemer.
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
- diaré
- hypotensjon
- svakhet
- rask hjerterytme
- hetetokter
- opphovning
- seksuell dysfunksjon (problemer med seksuell aktivitet)
- blodprøver kan vise senking av kalium og natrium i blodet.
Fortell legen din dersom noen av disse bivirkningene forårsaker problemer
Bivirkninger rapportert etter markedsføring av Karvezide
Noen bivirkninger har blitt rapportert siden markedsføring av Karvezide. Bivirkninger med en frekvens som ikke er kjent er: hodepine, tinnitus, hoste, smakforstyrrelser, fordøyelsesbesvær, ledd og muskelsmerter, unormal leverfunksjon og nedsatt nyrefunksjon, høyt kaliumnivå i blodet og allergiske reaksjoner (utslett, elveblest, lokal hevelse i ansiktet, lepper, munn, tunge eller svelg). Mindre vanlige tilfeller av gulsott (gulfarging av huden og / eller det hvite i øynene) er også rapportert.
Som med enhver kombinasjon av to virkestoffer kan ikke bivirkningene knyttet til hver av komponentene utelukkes.
Bivirkninger forbundet med irbesartan alene
I tillegg til bivirkningene som er nevnt ovenfor, har det også blitt rapportert smerter i brystet
Bivirkninger forbundet med hydroklortiazid alene
Tap av matlyst; irritasjon i magen; magekramper; forstoppelse; gulsott (gulfarging av huden og / eller det hvite i øynene); betennelse i bukspyttkjertelen preget av sterke smerter i øvre mage, ofte med kvalme og oppkast, ubehagelig søvn; depresjon ; tåkesyn; mangel på hvite blodlegemer, som kan føre til hyppige infeksjoner, feber; reduksjon i antall blodplater (essensiell komponent for blodpropp), reduksjon i antall røde blodlegemer (anemi) preget av tretthet, hodepine, kortpustethet under trening, svimmelhet og blekt utseende; nyresykdommer; lungeproblemer inkludert lungebetennelse eller økt væske i lungene; økt følsomhet av huden for solen; betennelse i blodårene; en hudlidelse preget av avskalling av huden over hele kroppen; lupus erythematosus, identifisert av utslett som kan vises på ansikt, nakke og hodebunn; allergiske reaksjoner; muskelsvakhet og spasmer; endret hjerterytme; senking av blodtrykket som følge av en endring i kroppsposisjon; hevelse i spyttkjertlene; høyt blodsukkernivå; sukker i urinen; økning i noen typer fett i blodet; høye nivåer av urinsyre i blodet som kan forårsake gikt.
Uønskede effekter forbundet med hydroklortiazid er kjent for å øke med høyere doser hydroklortiazid.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale rapporteringssystemet som er oppført i vedlegg V.
Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn.
Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisteren etter Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.
Må ikke oppbevares over 30 ° C.
Oppbevares i originalpakningen for å holde den borte fra fuktighet.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Hva Karvezide inneholder
- Virkestoffene er irbesartan og hydroklortiazid. Hver Karvezide 150 mg / 12,5 mg tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
- Andre innholdsstoffer er: mikrokrystallinsk cellulose, kryssbundet karmellosenatrium, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloidalt hydrert silika, pregelatinisert maisstivelse, røde og gule jernoksider (E172).
Hvordan Karvezide ser ut og innholdet i pakningen
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletter er ferskenfargede, bikonvekse, ovale, med et hjerte preget på den ene siden og tallet 2775 på den andre siden.
Karvezide 150 mg / 12,5 mg tabletter leveres i blisterpakninger som inneholder 14, 28, 56 eller 98 tabletter. Pakninger som inneholder perforerte enhetsdoseblister på 56 x 1 tablett til sykehusbruk er også tilgjengelige.
Det er ikke sikkert at alle pakningsstørrelser blir markedsført.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
-cos-cause-e-disturbi-associati.jpg)
