Lenalidomide: Hva det er, hvordan det blir tatt, bivirkninger

brukes til behandling av ulike former for kreft og sykdommer i blodet og immunsystemet.

Shutterstock Lenalidomide - Kjemisk struktur

For å utøve sin terapeutiske virkning, må lenalidomid tas oralt. I Italia er den aktive ingrediensen tilgjengelig i et enkelt legemiddel kalt Revlimid®, tilgjengelig i forskjellige doser. I detalj er det et sykehusmedisin (bånd H) som kan slippes på apotek mot forevisning av en begrensende resept som ikke kan gjentas (eller RNRL; legemidler som kan selges til publikum på resept fra sykehussentre eller spesialister).

nylig diagnostisert:

• Hos pasienter som gjennomgår beinmargstransplantasjon;
• Hos pasienter som ikke kan gjennomgå en beinmargstransplantasjon, i kombinasjon med andre legemidler som deksametason, melfalan eller prednison;
• Hos pasienter som allerede er i behandling, i kombinasjon med deksametason.

Av myelodysplastiske syndromer (MDS), et "sett med forskjellige sykdommer i beinmarg og blod. Hos pasienter som er diagnostisert med disse sykdommene, kan lenalidomid brukes alene for alle de følgende tilstandene:

• Transfusjonsavhengig anemi;
• Isolert 5q sletting cytogenetisk abnormitet, en type benmargscelle abnormitet der det produseres utilstrekkelige nivåer av blodceller;
• Tidligere behandlinger uegnet eller utilstrekkelig for å kontrollere sykdommen.

Mantelcellelymfom, en type kreft som påvirker B -lymfocytter som vokser ukontrollert, akkumuleres i lymfevæv, benmarg eller blod. I disse tilfellene brukes lenalidomid til å behandle voksne pasienter som tidligere har blitt behandlet med andre medisiner.

o hoste;

Du har eller har tidligere lidd av virusinfeksjoner, for eksempel hepatitt B, vannkopper eller HIV -infeksjoner, ettersom bruk av lenalidomid kan aktivere virusene på nytt og forårsake nye infeksjoner;

Du har nyreproblemer

Du har tidligere hatt et hjerteinfarkt, røyker, har høyt blodtrykk og / eller har høyt kolesterolnivå i blodet;

En allergisk reaksjon mot talidomid (en annen aktiv ingrediens som brukes ved behandling av myelomatose) har utviklet seg tidligere;

Kombinasjoner av to eller flere symptomer har oppstått tidligere: utslett i ansiktet eller større deler av huden, rødhet i huden, høy feber, influensasymptomer, hovne lymfeknuter; ettersom de kan være et tegn på en legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS).

Videre er det viktig å merke seg at pasienter med myelodysplastiske syndromer har større risiko for å utvikle akutt myeloid leukemi. I denne forbindelse kan legen bestemme å utsette pasienten for spesifikke tester for å se etter tegn som mer nøyaktig kan forutsi sannsynligheten for å utvikle akutt myeloid leukemi hos personer behandlet med lenalidomid.

Eksaminer og analyser

Før og under behandling med lenalidomid, vil legen teste pasientens blod, da det aktive stoffet kan føre til en reduksjon i nivået av alle blodceller. I detalj vil analysene bli utført:

• Før behandlingen;
• Hver uke de første åtte behandlingsukene;
• Deretter minst en gang i måneden.

I nærvær av mantelcellelymfom må analysene imidlertid utføres:

• Før behandlingen;
• En gang i uken de første åtte ukene (2 sykluser) av behandlingen;
• Hver annen uke i behandlingssyklus 3 og 4;
• Deretter, i begynnelsen av hver behandlingssyklus;
• Deretter minst en gang i måneden.

Samtidig må legen din sjekke om du har en høy svulstbelastning i hele kroppen din, inkludert beinmargen, da dette kan føre til tumorlysesyndrom.

Avhengig av resultatene fra blodprøvene, kan legen din beslutte å endre eller avbryte behandlingen med lenalidomid.