RNAm
"RNAm, eller" budbringer ", tar dette navnet fordi det er ansvarlig for å bære" meldingen "av genetisk informasjon fra stedet der den er skåret (kjernefysisk DNA) til stedet der den vil bli lest (proteinstedet syntese i cytoplasma).
Hvordan skjer alt dette?
Vi har allerede sett at "kjernefysisk DNA -aktivitet kjennetegnes i et" autosyntetisk "øyeblikk (reduksjon i fase S) og et" allosyntetisk "øyeblikk (transkripsjon, G1 og G2).
I begge tilfeller er vi vitne til utfoldelsen av DNA-dobbeltspiralen og "åpningen av" lynet ". Imidlertid kan vi skille mellom reduksjon og transkripsjon, husk at" redupliseringsenzymet (DNA-polymerase) "går gjennom begge kjeder i det øyeblikket åpningen av hydrogenbindinger mellom komplementære baser, mens transkripsjonsenzymet (RNA-polymerase) bare går gjennom én.
Når vi husker at de to DNA-kjedene er "antiparallelle", og derfor begynner på siden av åpningen den ene med karbon 5 og den andre med karbon 3 i pentosen, er det nok å forestille seg at RNA-polymerasen bare kan begynne å lese med karbon 5 for å forklare det faktum at bare en DNA -kjede fungerer som et gen, det vil si som en mal for RNA.
DNA -SEKVENS KOPIERER EN RNAm -MOLEKYLE.
det er tydelig at hvis kopien fant sted på begge DNA -kjedene, ville hver produsert budbringer svare til en komplementær budbringer, med en helt annen sekvens. Når cellen trengte å bruke et bestemt gen, ville den ende opp med to produkter, hvorav det ene ikke bare kunne være ubrukelig, men også skadelig.
Under transkripsjon "kopierer" RNA -polymerasen informasjonen i et gen til DNA'et til et mRNA -molekyl. Denne prosessen er lik i prokaryoter og eukaryoter. En bemerkelsesverdig forskjell er imidlertid at "RNA -polymerasen til eukaryoter er assosiert med mRNA -verifisere enzymer under transkripsjon, slik at modifikasjonen skjer raskt etter at transkripsjonen begynner. Det umodifiserte eller delvis modifiserte produktet kalles pre-mRNA, som når det modifiseres kalles modent RNA. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
Transkripsjonen, det vil si utskrift av "RNAm av DNA, involverer følgende fenomener: 1) avvikling av DNA-spiralen; 2) åpning av" flash "; 3) tilstedeværelse av RNA-polymerase; 4) tilgjengelighet av ribonukleotider av de fire typene; 5) tilgjengelighet av energi for å "aktivere" og binde ribonukleotider sammen.
RNAm -molekylet syntetiseres gradvis i en sekvens bestemt av komplementaritet med DNA -en. For hver adenin, guanin, tymin eller cytosin i DNA vil bli arrangert i henholdsvis den komplementære RNA -kjeden uracil, cytosin, adenin og guanin, alltid i henhold til dobbelt- og trippelbindingsprinsippet. Etter det løsner RNAm -molekylet og frigjøres, migrerer mot cytoplasma, hvor det vil binde seg til ribosomene for å gi opphav til proteinsyntese.
RNAm-molekyler antas generelt å være enkeltkjede. Dette bekreftes av mangelen på definerte forhold mellom baseparene, og tilsvarer behovet for begrenset stabilitet.
Faktisk, hvis RNAm -molekylet var veldig stabilt, ville det fortsette å produsere det tilsvarende polypeptidet på ubestemt tid, selv når det ble overdreven. På den annen side kan RNAm, som er monokatenær, lett brytes ned til komponent -ribonukleotider (gjenbrukbare), mens en forlenget produksjon av det relative polypeptidet vil bli sikret ved fortsatt transkripsjon av nytt RNAm.
Det skal bemerkes at transkripsjonen gjelder overføring av informasjon fra et 4-bokstavs alfabet til et annet 4-bokstavs alfabet (med den eneste forskjellen på U i stedet for T), og at den relative prosessen fremdeles skjer for enkeltnukleotider, mens den vil være i oversettelsen at overgangen til et alfabet på 21 bokstaver og lesing av nukleotidene vil skje, ikke individuelt, men 3 om gangen (i trillinger).
RNAr
RNAr, eller ribosomal, er byggesteinen i ribosomer.
RNAr skrives ut fra DNA, og nettopp fra den delen av visse kromosomer som kalles nukleolar organisatoren. Dette tilsvarer det faktum at nucleolus er hovedlageret til RNAr, som binder seg til de tilsvarende proteinene. Genene som er ansvarlige for syntesen av " RNAr "RNAr utgjør en lang strekning av RNA, det samme, gjentatt hundrevis av ganger (dette fenomenet får navnet redundans: det tilsvarer behovet for å intensivere produksjonen av en bestemt type RNA og garantere produksjonen). Hvert gen trykker den en kjede av ANN, som i tilfellet av "RNAt og RNAm.
RNAt
RNAt (transfer RNA, eller transport) er såkalt fordi det transporterer aminosyrene (spredt i cytoplasma) til stedet for proteinsyntese, det vil si til det punktet hvor ribosomet (som flyter langs "RNAm)" syr "aminosyren syrer sammen i den ordnede serien av polypeptidet. Det kalles også RNA (løselig) fordi det er et relativt lite molekyl, fritt å sirkulere i løsning.
Når messenger -RNA, gjennom et kodon, spesifiserer innsetting av en bestemt aminosyre, blir denne ikke tatt direkte fra cytoplasma, men aktiveres først i nærvær av et spesielt enzym og ATP (som leverer energi ved å overføre den til aminosyren syre), hvoretter den binder seg til et spesifikt RNAt, som bærer de reaktive stedene både for å binde seg til aminosyren (spesifikt gjenkjenne sidekjeden), og for å fikse seg på ribosomet og på messenger -RNA. Spesielt RNAt som bærer aminosyren reagerer med budbringeren, ettersom den har et spesielt sted, en trilling kalt anticodon, som er komplementær til kodonet i henhold til de vanlige to komplementaritetsreglene for nukleinsyrer.
Nukleotidsekvensen for noe RNAt er allerede fastslått, som vanligvis ser ut til å være innenfor 100 -nukleotidområdet.
All RNAt ender med en fast triplet kalt CCA, som er bestemt til å binde seg til aminosyrens karboksylfunksjon. Det er fremsatt forskjellige hypoteser om den romlige konformasjonen til RNAt, inkludert den til en hårnål og den til en kløver. spesielt suggestiv fordi den har fire reaktive steder: CCA -terminalen som binder seg til karboksyl (og felles for alle aminosyrer), en "annen konstant trilling som binder seg til ribosomet (også konstant), en spesifikk trilling som binder seg til kjedespesifikk side av aminosyren og antikodonet, som binder seg til det tilsvarende spesifikke kodonet.
.jpg){kind=spacer}
