Medisiner for behandling av Burkitts lymfom: hva er det?

(eller B -cellelymfom) er en ondartet neoplasma i lymfesystemet; noen snakker om Burkitts lymfom som en form for ikke-Hodgkins lymfom, som skilles fra sistnevnte ved sin spesielle og meget raske progresjon.

Det er forskjellige former for Burkitts lymfom:

• Endemisk form (ekvatorial Afrika) som ofte presenteres som en kinnesvulst med en økning i volumet i ansiktsben og kjeve;
• Sporadisk form (ikke-afrikansk) som har en tendens til å påvirke magen;
• Skjemaer relatert til immunsvikt.

For ytterligere informasjon: Burkitts lymfomer de er ikke klare, men det er en genetisk translokasjon som påvirker genet C-myc lokalisert på kromosom 8 og genet som koder for immunglobulintunge kjeder lokalisert på kromosom 14.

I den endemiske formen ser det ut til at Burkitts lymfom er nært knyttet til infeksjonen forårsaket av Epistein-Barr-viruset; Imidlertid er den faktiske rollen til denne infeksjonen i etiologien til lymfom ennå ikke fullt ut forstått.

Når det gjelder varianten relatert til immunsvikt, er den imidlertid ofte forbundet med HIV -infeksjon (faktisk kan Burkitts lymfom noen ganger være en patologi som indikerer tilstedeværelse av AIDS), eller det kan påvirke de pasientene som tar immunsuppressive medisiner. Etter en transplantasjon .

og i testiklene, medulla, hjerne og mage, forårsaker smerte.

Sykdommen kan forårsake apati, hevelse, ondt i halsen, generell ubehag, hevelse i kjevebenet, kraftig svette, slimhinnesår.

det utøver en diskret løsningseffekt i en god del av sakene. Mer presist, for å kurere denne neoplastiske formen, er kombinert cellegift ved høye doser (med flere antineoplastiske legemidler - polykjemoterapi) den foretrukne behandlingen, mens monokemoterapi ikke virker spesielt egnet.

Gitt den hastigheten som Hodgkins lymfom utvikler seg med, er det viktig å starte behandlingen raskt.

Blant de terapeutiske ordninger som kan implementeres, husker vi CODOX -M / IVAC -regimet - som innebærer administrering av flere cellegiftmedisiner mot kreft, for eksempel: cyklofosfamid, vinkristin, doxorubicin, høydose metotreksat / ifosfamid, etoposid, høye cytarabindoser - kombinert med rituximab (et monoklonalt antistoff). Denne terapeutiske ordningen ser ut til å være helbredende hos over 80% av barn og voksne under 60 år påvirket av Burkitts lymfom.

For pasienter over 60 år synes derimot sammenhengen mellom rituximab og polykjemoterapi basert på etoposid, prednison, vinkristin og doxorubicin å være mer vellykket.

MERK

Informasjonen om Burkitts lymfommedisiner ovenfor er kun veiledende og er ikke ment å erstatte det direkte forholdet mellom helsepersonell og pasient.

Det er opp til legen å velge det mest passende behandlingsopplegget for pasienten, basert på sykdommens type og alvorlighetsgrad, pasientens helsetilstand og hans eller hennes respons på behandlingen.

Rådfør deg alltid med lege og / eller spesialist før du tar medisiner eller produkter ved Burkitts lymfom.