Lynch syndrom

av Lynch er en genetisk tilstand, av rent arvelig art, som disponerer for utvikling av forskjellige ondartede svulster, først og fremst tykktarmskreft.

Shutterstock

Også kjent som arvelig ikke-polypose tykktarmskreft, skyldes Lynch syndrom mutasjon av gener som er ansvarlige for å korrigere feil i DNA-duplikasjonssystemet under celledeling.
Et eksempel på en autosomal dominerende sykdom, Lynch syndrom forblir asymptomatisk til det induserer dannelse av en ondartet svulst.
En familiehistorisk analyse og en genetisk test på en blodprøve er avgjørende for å komme fram til diagnosen Lynch syndrom.
Lynch syndrom er en uhelbredelig tilstand, siden det ikke er noen behandling som er i stand til å oppheve den genetiske mutasjonen som støtter den.
Behandlinger for en svulst knyttet til Lynch syndrom tilsvarer de som er gitt for den samme svulsten utviklet i fravær av den nevnte arvelige tilstanden.

(eller eggstokkreft);

Endometrial cancer (eller endometrial cancer);

Magekreft (eller magekreft)

Shutterstock Mitose av tumorceller

• Tynntarmskreft (eller tynntarmskreft);
• Kreft i galdeveiene (eller kreft i galdeveiene);
• Leverkreft (eller leverkreft)
• Kreft i bukspyttkjertelen (eller kreft i bukspyttkjertelen)
• Prostatakreft (eller prostatakreft)
• Nyrekreft (eller nyrekreft)
• Urinveis kreft (eller urinveis kreft)
• Hjernesvulst (eller hjernekreft)
• Hudkreft (eller hudkreft).