ASPIRINETTA ® Acetylsalisylsyre

ASPIRINETTA ® er et stoff basert på acetylsalisylsyre + magnesium og aluminiumhydroksid

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske legemidler

Indikasjoner ASPIRINETTA ® Acetylsalisylsyre

ASPIRINETTA ® er indisert for behandling av revmatiske sykdommer hos barn.

Virkningsmekanisme ASPIRINETTA ® Acetylsalisylsyre

Acetylsalisylsyre, aktiv ingrediens i ASPIRINETTA ®, er et molekyl oppført blant ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og mer presist i den kjemiske kategorien salicylater.
Den spesielle terapeutiske effekten skyldes evnen til å transesterifisere en serinrest av cyklooksygenaser, enzymer involvert i syntesen av betennelsesmediatorer kjent som prostaglandiner, som irreversibelt hemmer deres aktivitet.
Denne hemningen har form av en handling:

• Antiinflammatorisk, knyttet til redusert uttrykk for prostaglandiner utstyrt med vasopermeabiliserende, vasodilaterende og kjemoptatisk aktivitet;
• Antipyretisk, formidlet av inhibering av syntesen av cytokiner og kjemiske mediatorer som er i stand til å nå de hypothalamiske termoregulatoriske sentrene, noe som øker det termiske settpunktet;
• Smertestillende, utført gjennom kontroll av syntesen av molekyler som bradykinin, i stand til å aktivere perifere avslutninger av nociceptorer.

Studier viser også at acetylsalisylsyre tatt i doser på mindre enn 300 mg kan virke selektivt på blodplatene, noe som reduserer uttrykket av tromboxan A2, som er ansvarlig for en kraftig pro-aggregerende og vasokonstriktiv virkning.
Denne forskjellige virkningsmåten er nært knyttet til noen farmakokinetiske forskjeller som gjør at acetylsalisylsyre som sådan kan virke selektivt på blodplater, og dermed slippe unna den hydrolytiske virkningen av leveresteraser og salisylsyre, en metabolitt som senere oppnås til virkningen av tarm- og leveresteraser, å virke hovedsakelig på endotel- og inflammatoriske celler, og dermed utføre den klassiske antiinflammatoriske virkningen.
I begge tilfeller elimineres de aktive ingrediensene etter en intens hepatisk metabolisme gjennom urinveiene.

Studier utført og klinisk effekt

1. METODER FOR OVERVÅKNING AV EFFEKTEN AV ACETYLSALICYLSYRE
Clin Chim Acta. 2011 15. juli; 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 13. april.

11-dehydro tromboxan B-nivåer i urin hos pasienter med diabetes type 2 før og under aspirininntak.

Gonçalves LH, Dusse LM, Fernandes AP, Gomes KB, Sóter MO, Alves MT, Rodrigues KF, Freitas FR, Komatsuzaki F, Sousa MO, Bosco AA, Pianett GA, Carvalho MG.

Interessant arbeid som prøver å bedre karakterisere effekten av behandling med acetylsalisylsyre ved å evaluere urinkonsentrasjonene av katabolitter relatert til tromboxan A2. I dette tilfellet viste ikke-responderne også lave urinkonsentrasjoner av denne markøren.

2. Ubegrunnet misbruk av acetylsalisylsyre i den afrikanske pediatriske befolkningen
S Afr Med J. 2011 1. november; 101: 823-8.

Er ikke-terapeutisk bruk av aspirin hos barn et problem i Sør-Afrika?

Donald K, Hall S, Seaton C, Tanyanyiwa D.

Nylig arbeid som fordømmer det uberettigede misbruket av acetylsalisylsyre i den afrikanske pediatriske befolkningen, noe som øker antallet små pasienter betraktelig som lider av ofte dødelig metabolsk acidose.

3.L "ASPIRIN I FAMILIEN ADENOMATISK POLYPOSE
Cancer Prev Res (Phila). 2011 mai; 4: 655-65.

En randomisert placebokontrollert forebyggingsstudie av aspirin og / eller resistent stivelse hos unge med familiær adenomatøs polypose.

Burn J, Bishop DT, Chapman PD, Elliott F, Bertario L, Dunlop MG, Eccles D, Ellis A, Evans DG, Fodde R, Maher ER, Möslein G, Vasen HF, Coaker J, Phillips RK, Bülow S, Mathers JC; Internasjonalt CAPP -konsortium.

Veldig interessant studie som viser hvordan daglig bruk av 600 mg aspirin i volumetriske og proliferative termer kan redusere antall og størrelse på tarmpolypper hos pasienter med familiær adenomatøs polypose.

Metode for bruk og dosering

ASPIRINETTA ®
100 mg tabletter acetylsalisylsyre.
Dosen acetylsalisylsyre som skal brukes til behandling av revmatiske sykdommer varierer betydelig etter den unge pasientens alder, og varierer derfor fra 100-200 mg per dag hos barn i alderen 1 til 3 år opp til 600 - 900 mg per dag. hos barn over 11 år.
Det anbefales å ta stoffet med lege, helst på full mage.

Advarsler ASPIRINETTA ® Acetylsalisylsyre

Bruk av ASPIRINETTA ®, spesielt for barn, bør overvåkes av barnelegen din og begrenset til tilfeller av reelt behov.
For å minimere de mange forventede bivirkningene, vil det være tilrådelig å ta stoffet på full mage, ved å bruke minimum effektive doser, som kan garantere en forbedring av symptomene.
Tett overvåking bør forbeholdes alle pasienter som lider av kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale sykdommer, gitt at disse er mer utsatt for bivirkninger av NSAID -behandling.
Hvis behandlingen viser seg å være ineffektiv eller hvis det oppstår bivirkninger, vil det være lurt å konsultere legen din, eventuelt vurdere muligheten for å stoppe medisinen.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Til tross for de lave dosene av acetylsalisylsyre som finnes i ASPIRINETTA ®, er bruk av dette legemidlet kontraindisert hos gravide kvinner.
Denne kontraindikasjonen støttes av mange bevis som viser at inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler under svangerskapet kan øke risikoen for fostermisdannelser og uønskede aborter, noe som kan forringe normal differensiering og proliferativ prosess av de forskjellige cellene.

Interaksjoner

Acetylisalisylsyren i ASPIRINETTA ® kan samhandle med mange legemidler, inkludert:

• Orale antikoagulantia og serotonin gjenopptakshemmere, ansvarlig for økt risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hemmere, angiotensin II -antagonister, metotreksat og cyklosporin, noe som resulterer i en økning i hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter av acetylsalisylsyre;
• Ikke-steroide og kortison antiinflammatoriske legemidler, noe som resulterer i en betydelig økning i risikoen for histologisk skade på mage-tarmslimhinnen;
• Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske endringer og relatert terapeutisk effekt;
• Sulfonylurinstoffer, endrer normal glukosemetabolisme og fører til større risiko for hypoglykemi.

Kontraindikasjoner ASPIRINETTA ® Acetylsalisylsyre

Inntak av ASPIRINETTA ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, angioødem, magesår, tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere sykdommer, cerebrovaskulær blødning, hemoragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyreinsuffisiens, leversvikt, astma, hypofosfatemi og virusinfeksjoner.

Uønskede effekter - bivirkninger

Selv om de lave dosene av acetylsalisylsyre som finnes i ASPIRINETTA ®, kan redusere forekomsten og alvorlighetsgraden av de forskjellige bivirkningene betydelig, er det nyttig å huske hvordan langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler over tid kan lette starten på patologiske forhold. belastning på:

• Mage -tarmsystemet, utsatt for den direkte og indirekte irriterende virkningen av ASA som manifesterer seg med halsbrann, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i de alvorligste tilfellene sår og blødninger;
• Blod, der det observeres en betydelig forlengelse av blødningstiden, er bare sjelden assosiert med pancytopeni;
• Genitourinary system, preget av en progressiv forverring av nyrefunksjonen;
• Integrasjonssystem påvirket av erythema nodosum, utslett, dermatitt og bullousreaksjoner i de alvorligste tilfellene;
• Sensorisk system påvirket av hørselstap og oftalmopatier;
• Metabolsk kontroll, med endringer spesielt i karbohydratmetabolismen;
• Sentralnervesystemet med hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og skjelvinger;
• Kardiovaskulært system assosiert med større risiko for cerebro og kardiovaskulære hendelser.

Merk

ASPIRINETTA ® kan bare selges på resept.

Informasjonen om ASPIRINETTA ® Acetylsalisylsyre publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.