Hva er Lamivudine Teva Pharma B.V.?
Lamivudine Teva Pharma B.V. Det er et legemiddel som inneholder virkestoffet lamivudin, tilgjengelig i grå romboidformede tabletter (150 og 300 mg).
Lamivudine Teva Pharma B.V. Det er en 'generisk medisin'. Dette betyr at Lamivudine Teva Pharma B.V. Det ligner et 'referansemedisin' som allerede er godkjent i EU (EU) kalt Epivir. For mer informasjon om generiske legemidler, vennligst se spørsmålene og svarene ved å klikke her.
Hva brukes Lamivudine Teva Pharma B.V. til?
Lamivudine Teva Pharma B.V. Det er et antiviralt legemiddel. Det brukes i kombinasjon med andre antivirale medisiner for å behandle voksne og barn infisert med humant immunsviktvirus (HIV), viruset som forårsaker ervervet immunsviktssyndrom (AIDS).
Medisinen kan bare fås på resept.
Hvordan brukes Lamivudine Teva Pharma B.V.?
Behandling med Lamivudine Teva Pharma B.V. den må startes av en lege som har erfaring med behandling av HIV -infeksjon.
Den anbefalte dosen av Lamivudine Teva Pharma B.V. for pasienter over 12 år er 300 mg. Denne dosen kan administreres én gang daglig (to 150 mg tabletter eller en 300 mg tablett) eller to ganger daglig som 150 mg tabletter. Hos barn som veier mer enn 30 kg, kan en voksen dose på 150 mg to ganger daglig brukes. Hos barn som veier mellom 14 og 30 kg, bør dosen baseres på kroppsvekt.
Det er å foretrekke å svelge Lamivudine Teva Pharma B.V. uten å tygge dem. For pasienter som ikke klarer å svelge tabletter hele, er det mulig å knuse tablettene og legge dem i en liten mengde mat eller drikke, like før du tar dosen.
Hos pasienter med alvorlige nyreproblemer er det viktig å justere dosen av Lamivudine Teva Pharma B.V. Medisinen kan tas med eller uten måltider. For mer informasjon, se pakningsvedlegget.
Hvordan fungerer Lamivudine Teva Pharma B.V.?
Virkestoffet i Lamivudine Teva Pharma B.V., lamivudin, er en nukleosid revers transkriptasehemmer (NRTI). Det blokkerer aktiviteten til revers transkriptase, et enzym produsert av HIV -viruset som lar det infisere celler og reprodusere. Lamivudine Teva Pharma B.V., tatt i kombinasjon med andre antivirale legemidler, reduserer konsentrasjonen av HIV i blodet og holder nivået lavt. Lamivudine Teva Pharma B.V. det helbreder ikke HIV-infeksjon eller AIDS, men det kan forsinke skader på immunsystemet og utbruddet av AIDS-assosierte infeksjoner og sykdommer.
Hvordan har Lamivudine Teva Pharma B.V. blitt studert?
Siden Lamivudine Teva Pharma B.V. Det er en generisk medisin, studiene som ble utført var begrenset til å demonstrere bioekvivalensen til legemidlet til referansemedisinen, Epivir. To medisiner er bioekvivalente når de produserer de samme nivåene av det aktive stoffet i kroppen.
Hva er fordelene og risikoene med Lamivudine Teva Pharma B.V.?
Siden Lamivudine Teva Pharma B.V. Det er en generisk medisin og er bioekvivalent med referansemedisinen. Fordelene og risikoen antas å være lik den sistnevnte.
Hvorfor har Lamivudine Teva Pharma B.V. blitt godkjent?
Komiteen for medisiner for mennesker (CHMP) konkluderte med at Lamivudine Teva Pharma B.V. viser seg å ha sammenlignbare kvaliteter og å være bioekvivalent med Epivir. CHMP mente derfor at fordelene med Lamivudine Teva Pharma B.V., i likhet med Epivir. overgå de identifiserte risikoene og anbefalte at de ble gitt markedsføringstillatelse.
Annen informasjon om Lamivudine Teva Pharma B.V.:
10. desember 2009 utstedte Europakommisjonen Teva Pharma B.V. en "markedsføringstillatelse" for Lamivudine Teva Pharma B.V., gyldig i hele EU. "Markedsføringstillatelsen" er gyldig i fem år, hvoretter den kan fornyes.
Klikk her for hele versjonen av Lamivudine Teva Pharma B.V.s EPAR.
Den fullstendige EPAR -versjonen av referansemedisinen finnes også på Byråets nettsted.
Siste oppdatering av dette sammendraget: 10-2009
Informasjon om Lamivudine Teva Pharma B.V. publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig.For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
