PRAXILENE ® er et stoff basert på Naphthidrofuril.
TERAPEUTISK GRUPPE: Perifer vasodilator (gammel klassifisering brukes til å indikere aktive ingredienser som er i stand til å forbedre de hemodynamiske egenskapene til de perifere vaskulære distriktene)
Indikasjoner PRAXILENE ® Naftidrofuril
PRAXILENE ® er indisert for behandling og forebygging av kroniske venøse sår og symptomer forbundet med perifer vaskulær sykdom.
Virkningsmekanisme PRAXILENE ® Naphthidrofuril
Den aktive ingrediensen naftidrofuril - inneholdt i tablettene med kontrollert frigjøring av PRAXILENE ® tatt oralt - absorberes i tarmen og når maksimale plasmakonsentrasjoner etter omtrent 3-4 timer etter inntak.
Dens terapeutiske egenskaper, opprinnelig observert med den eneste forbedringen av perifer vaskulær strømning, bestemmes av en rekke biologiske effekter som kan forbedre den vaskulære og perivaskulære metabolske konteksten betydelig.
Nærmere bestemt garanterer den direkte spasmolytiske virkningen, den smertelindrende virkningen som utøves gjennom nøytralisering av smertemediatorer som bradykinin, forbedring av det lipidemiske bildet og andre mekanismer i karakteriseringsfasen den positive vasodynamiske og eumetabole effekten, brukt som en forutsetning terapeutisk ikke bare for behandling og forebygging av kroniske venøse sår, men også for alle de patologiene preget av en perifer vaskulær lidelse (ødem i underekstremitetene, intermitterende claudikasjon og relaterte symptomer).
Når effekten er over, etter en markant levermetabolisme, skilles naftidrofuril i PRAXILENE ® og dets metabolitter hovedsakelig ut med avføringen.
Studier utført og klinisk effekt
NAPHYDROFURIL I BEHANDLINGEN AV CLAUDICATIO INTERMITTENS
BMJ. 2009 10. mars; 338: b603.
Naftidrofuryl for intermittent claudication: meta-analyse basert på individuelle pasientdata.
De Backer T, Vander Stichele R, Lehert P, Van Bortel L.
Intermittent claudication er en sykdom som ofte skyldes perifere vaskulopatier på aterosklerotisk basis, preget av vanskeligheter med å gå ledsaget av vedvarende smerter, utløst av reduksjon i tilførsel av næringsstoffer og oksygen til musklene i underekstremitetene. Naphthidorufil, som vist av denne studien utført. på 1.200 pasienter som er rammet av denne sykdommen, garanterte den en reduksjon i symptomer, forlenget tiden fravær av smerter og gjorde det lettere å gå.
2. NAPHYDROFURIL I BEHANDLINGEN AV VASKULÆRE DEMENS
Eur Arch Clin Psychiatry Neurosci. 2001 desember; 251: 247-54.
Naftidrofuril ved behandling av vaskulær demens.
Möller HJ, Hartmann A, C Kessler, M. Rainer, T Brown, S Gamand, P Leher
De vaskulære problemene som oppstår under nevrodegenerative sykdommer, for eksempel Alzheimers sykdom, er delvis ansvarlig for forverringen av de kognitive evnene til berørte pasienter. Denne studien, utført på pasienter diagnostisert med vaskulær demens, som mottok 600 mg naftydrofuril daglig i 6 måneder, viste en nedgang i forverringshastigheten sammenlignet med placebogruppen.
3. HEMODYNAMISKE EFFEKTER AV NAFYDROFURIL
Vasa. 1992; 21: 411-4.
[Effekt av naftidrofuryl på viskoelastisitet, trombocyttaggregasjon og blodets erytrocytfluiditet].
Költringer P, Langsteger W, Reisecker F, Eber O.
Administrering av naftydrofuriil i bare 8 dager, hos pasienter med aterosklerotiske plakk på nivået av halspulsdannelsen, garanterte en forbedring i elastisitet og blodviskositet, og i membranenes fluiditet, noe som reduserte blodplateaggregeringen betydelig. Alle disse effektene ligger til grunn for de hemodynamiske effektene av PRAXILENE.
Metode for bruk og dosering
PRAXILENE ® 100/200 mg nafthydrofurilbelagte tabletter: formuleringen i tabletter med kontrollert frigjøring, på 100 og 200 mg naftidrofuril, tillater formulering av nøyaktige doser og relatert til pasientens terapeutiske behov.
Vanligvis innebærer den første dosen administrering av 2 - 3 tabletter på 200 mg per dag, under måltider, for å fortsette i vedlikeholdsfasen med en halvert dose.
I alle tilfeller, før du tar PRAXILENE ® Naftidrofuril - DU TRENGER FORSKRIFTEN OG KONTROLLEN AV LÆGEN DIN.
Advarsler PRAXILENE ® Naftidrofuril
Administrering av PRAXILENE ® bør evalueres nøye ved nylig hjerneblødning for å unngå mulig blødning.
Det massive inntaket av PRAXILENE ® ved mye høyere doser enn de terapeutiske, kan forårsake forstyrrelser i intrakardiell ledning og krampaktige effekter.
Det bør også understrekes at selv om stoffet i seg selv ikke forstyrrer pasientens normale oppfatningsevner, kan noen bivirkninger - som svimmelhet og døsighet - gjøre bruk av maskiner og kjøring av kjøretøy farlig.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Fraværet av standardiserte kliniske studier - relatert til effekten av PRAXILENE ® tatt under graviditet på fostrets og det nyfødte - tillater ikke å karakterisere stoffets sikkerhet og toleranse. Derfor vil det være tilrådelig å unngå inntak av naftidrofuril i det hele tatt. graviditetsperioden og ammingstiden.
Interaksjoner
Den positive vasodimaniske virkningen, ledsaget av en forbedring av hemodynamiske egenskaper, kan forsterkes ved samtidig administrering av antiartymika og betablokkere.
Kontraindikasjoner PRAXILENE ® Naftidrofuril
PRAXILENE ® er kontraindisert ved graviditet og amming, og ved overfølsomhet overfor en av de aktive ingrediensene.
Uønskede effekter - bivirkninger
Kliniske studier og overvåking etter markedsføring har kun vist noen få bivirkninger som hodepine, kvalme, svimmelhet, diaré, anoreksi og hudutslett.
Uansett synes stoffet å være godt tolerert, mens de nevnte reaksjonene ser ut til å være av lav klinisk relevans og forbigående.
Merk
PRAXILENE ® kan bare selges på resept.
Informasjonen om PRAXILENE ® Naftidrofuril publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
