Båndsystemet

Fra mekanisk synspunkt har MEC utviklet seg for å fordele spenninger i bevegelse og tyngdekraft, samtidig som formen til kroppens forskjellige komponenter opprettholdes samtidig gjennom hele spekteret av muligheter som går fra stivheten i en kontinuerlig kompresjon struktur til elastisiteten til en tensegrity -struktur. I tensegrity -strukturen skyver delene i kompresjon (beinene) ut mot delene i spenning (myofascia) som skyver innover. Denne typen strukturer har en mer elastisk stabilitet enn de med kontinuerlig kompresjon og blir mer stabile jo mer de belastes. Alle de sammenkoblede elementene i en tensegrity -struktur omorganiserer seg som svar på en lokal spenning.

Selve skjelettet er faktisk bare en kontinuerlig kompresjonsstruktur da beinene hviler på glatte overflater (ledbrusk) og ikke klarer å forsørge seg selv uten myofascial støtte. Derfor betyr variasjon av spenningen i bløtvev å variere arrangementet av beinene og den minimale strukturelle variasjonen av en organisk "vinkel" overføres mekanisk og piezolektrisk, gjennom tensegrity -nettverket, på alle de gjenværende delene av kroppen.

I omtrent 4 milliarder leveår på denne planeten har mennesker utviklet seg som aggregater på rundt 6 billioner fire forskjellige typer celler spredt i et væskeelement: nerveceller, spesialisert på ledning, muskelceller spesialisert på sammentrekning, epitelceller spesialisert på sekresjon (enzymer, hormoner osv.) og bindevev. Det som må vurderes er at bindecellene skaper miljøet for alle andre celletyper ved å bygge både stillaset som holder dem sammen og kommunikasjonsnettverket mellom dem.

Den ekstracellulære matrisen gir også det kjemisk-fysiske miljøet for cellene den omgir, og danner en struktur som de fester seg til og som de kan bevege seg i, og opprettholder et passende hydrert og permeabelt ionisk miljø, gjennom hvilket metabolittene diffunderer. Fibrøs matrise og viskositeten av grunnstoffet bestemmer fri flyt av kjemikalier mellom celler, samtidig som de forhindrer inntrengning av bakterier og inerte partikler. Ved å kombinere et lite utvalg av fibre i en matrise som varierer fra væske til klebrig til fast, reagerer bindecellene på behovene til fleksibilitet og stabilitet, diffusjon og barriere. Lokale "hindringer", for eksempel fascial vedheft, kan skyldes overanstrengelse eller mangel på trening, traumer, etc. Eliminering av disse hindringene, og derfor gjenoppretter den korrekte flyten at de berørte cellene kan passere fra et overlevelsesmetabolisme til den spesifikke fysiologiske .

Cytoskeleton

Den tekniske utviklingen av elektronmikroskopi har vist at cellen er alt annet enn en membranøs sekk som inneholder en løsning av molekyler, som man tidligere trodde. Cellen er faktisk fylt med filamenter, rør, fibre og trabekler som danner en struktur som kalles den cytoplasmatiske matrisen eller cytoskjelettet.

Det er veldig lite plass tilgjengelig for å tillate tilfeldig diffusjon av molekyler, dessuten er det svært lite vann tilstede i fri tilstand, og er nesten helt i en tilstand av oppløsning, slik det skjer for bindevevet.
Cytoskjelettet består for det meste av mikrofilamenter av aktin, et globulært protein og mikrotubuli av tubulin, et rørformet protein. Mikrotubuli og mikrofilamenter dannes og oppløses spontant i nærvær av spesielle miljøforhold (f.eks. Tilstedeværelse av Ca2 + og Mg2 +).
Allerede på begynnelsen av 1980 -tallet ble cytoskjelettets rolle å støtte cellen forstått ved å tillate bevegelse av selve cellen og vesiklene og dens implikasjon i prosessene for celledeling. Videre ble det fremhevet hvordan den ekstracellulære matrisen er Knyttet til cytoskjeletsystemet, for å holde kroppen vår sammen. I dag vet vi at disse bindingene påvirker fysiologiske prosesser som embryonisk utvikling, blodkoagulasjon, sårheling, etc.