Hva er Avanafil?
Avanafil er et fosfodiesterasehemmer type 5 som nylig ble godkjent for behandling av erektil dysfunksjon. Det markedsføres under handelsnavnene Stendra ® og Spedra ®, og ble utviklet av legemiddelfirmaet Vivus inc.
På samme måte som de andre legemidlene som brukes mest for behandling av erektil dysfunksjon (tadalafil, vardenafil, sildenafil), hemmer avanafil også enzymet fosfodiesterase type 5 (PDE5), som er tilstede i forskjellige vev i menneskekroppen, spesielt i corpora cavernosa i penis og netthinnen.
fordeler
Hovedfordelen med avanafil fremfor tradisjonelle PDE5 -hemmere er den raske utbruddet av terapeutisk effekt.
Legemidlet virker innen tjue minutter etter at det er tatt, og effekten forsvinner etter en time (plasma halveringstid på ca. 60-90 minutter).
Noen studier tilskriver Avanafil også en bedre toleranse knyttet til de mindre bivirkningene, dessuten vanlig for de i denne terapeutiske klassen (hetetokter er for eksempel de vanligste bivirkningene av avanafil).
Avanafil, i motsetning til stoffene som er på markedet, viser ikke symptomer som hodepine, krever ikke restriksjoner på mat og alkohol, og ser også ut til å være nyttig som tilleggsbehandling for hjerte- og karsykdommer.
For å lære mer, les: Spedra informasjonsbrosjyre »
BIBLIOGRAFI
Narkotika i dag (Barc). 2012 jan. 48: 7-15.
Avanafil for behandling av erektil dysfunksjon.
Segal R, Burnett AL.
BJU Int. 2012 27. mars doi: 10.1111 / j.1464-410X.2012.11095.x. [Epub foran utskrift]
Effekt og sikkerhet av avanafil for behandling av erektil dysfunksjon: resultater av en multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie.
Zhao C, Kim SW, Yang DY, Kim JJ, Park NC, Lee SW, Paick JS, Ahn TY, Moon KH, Chung WS, Min KS, Suh JK, Hyun JS, Park K, Park JK.
J Sex Med. 2012 Apr; 9: 1122-33. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2011.02629.x. Epub 2012 16. januar.
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert evaluering av sikkerhet og effekt av avanafil hos personer med erektil dysfunksjon.
Goldstein I, McCullough AR, Jones LA, Hellstrom WJ, Bowden CH, Didonato K, Trask B, Day WW.
