Generellitet
Koagulasjonsprotein C er en faktor som deltar i dannelsen av blodpropper, og begrenser forlengelsen av dette. Dette enzymet er normalt tilstede i blodet, men dets aktivitet eller mengde kan være mangelfull av forskjellige årsaker. Mangel på protein C kan for eksempel resultere i , av medfødte faktorer, hyperforbruk, vitamin K-mangel, inntak av østrogen-gestagen eller høye nivåer av østradiol for induksjon av eggløsning.
Hva er dette
Protein C deltar i koagulasjonsprosessen sammen med andre faktorer; sammen med protein S og antitrombin III har den til oppgave å motvirke den overdrevne funksjonen av koagulasjonsaktivitet, holde blodvæsken.
Protein C syntetiseres av leveren og omdannes til et aktivt enzym under virkning av trombin i nærvær av kalsium og fosfolipider.
Under normale forhold, etter skade på vev eller blodkarvegger, blir blodtapet blokkert takket være "hemostase. Under denne prosessen fester blodplatene seg til det skadede stedet, slik at reaksjonen som fører til" aktivering av koagulasjonsfaktorer (koagulasjonskaskade). Dette fører til dannelse av en blodpropp som forblir til skaden er fullstendig reparert. Når den ikke lenger er nødvendig, elimineres denne typen "kork".
Protein C samarbeider med protein S for å danne blodpropper. Spesielt kontrollerer disse to elementene koagelforlengelse ved å inaktivere spesifikke koagulasjonsfaktorer (faktor V og VIII); med andre ord er funksjonen til protein C å forhindre overdreven koagulering.
Hvis det ikke er tilstrekkelig mengde C- og S -proteiner, eller disse ikke fungerer tilstrekkelig, kan blodpropper dannes ukontrollert. Disse situasjonene kan være milde til svært alvorlige.
