Aktive ingredienser: Tranexaminsyre
UGUROL 250 mg tabletter
Ugurol pakningsvedlegg er tilgjengelige for pakninger:- UGUROL 500 mg / 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning til intravenøs bruk, til oral og lokal bruk
- UGUROL 250 mg tabletter
Hvorfor brukes Ugurol? Hva er den til?
UGUROL inneholder tranexaminsyre, som tilhører en gruppe legemidler som kalles antihemoragi, antifibrinolytika, aminosyrer.
UGUROL brukes til voksne og barn fra ett år for å forhindre og behandle blødning på grunn av en prosess som hemmer blodpropp som kalles fibrinolyse.
De spesifikke indikasjonene er:
- tung menstruasjonssyklus;
- gastrointestinal blødning;
- blødningsforstyrrelser i urinveiene, etter prostatakirurgi eller urinveisoperasjon;
- hjerte, mage eller gynekologisk kirurgi;
- blødning etter behandling med andre medisiner for å oppløse blodpropper.
Kontraindikasjoner Når Ugurol ikke skal brukes
Bruk ikke UGUROL:
- dersom du er allergisk mot tranexaminsyre eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet
- hvis du har en sykdom som fører til blodpropp;
- hvis du har en tilstand som kalles 'forbrukskoagulopati' der blod begynner å størkne i forskjellige deler av kroppen;
- hvis du har nyreproblemer
- hvis du har hatt anfall tidligere.
Hvis du tror at noe av dette gjelder deg, eller hvis du har andre spørsmål, snakk med legen din før du tar UGUROL.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Ugurol
Fortell legen din om noe av det følgende gjelder deg for å hjelpe dem med å avgjøre om UGUROL er riktig for deg:
- hvis du har lagt merke til blod i urinen, kan dette skyldes en obstruksjon i urinveiene;
- hvis du er utsatt for blodpropp;
- hvis du har overdreven blodpropp eller blødning i hele kroppen (spredt intravaskulær koagulasjon), er UGUROL kanskje ikke egnet for deg, med mindre du har akutt alvorlig blødning og blodprøvene dine har vist at prosessen som hemmer blodpropp, kalt fibrinolyse, blir aktivert;
- hvis du har hatt anfall UGUROL skal ikke gis. Legen din bør bruke den lavest mulige dosen for å unngå anfall på grunn av behandling med UGUROL;
- hvis du gjennomgår langvarig behandling med UGUROL, bør du være oppmerksom på mulige forstyrrelser i fargesynet, og om nødvendig bør behandlingen avbrytes. Ved langvarig bruk av UGUROL anbefales regelmessige oftalmologiske undersøkelser (øyeundersøkelser, inkludert synsskarphet, fargesyn, fundus, synsfelt, etc.). Ved patologiske oftalmologiske endringer, spesielt med netthinnesykdommer, må legen din, etter å ha konsultert en spesialist, bestemme behovet for langvarig bruk av UGUROL i ditt tilfelle.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Ugurol
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, inkludert reseptfrie, vitaminer, mineraler, urtemedisiner eller kosttilskudd.
Spesielt bør du fortelle legen din dersom du tar:
- andre medisiner som hjelper blodpropp kalt antifibrinolytika;
- medisiner som forhindrer blodpropp kalt trombolytikk;
- orale prevensjonsmidler.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet og amming
Spør legen din om råd hvis du er gravid eller ammer før du tar UGUROL.
Tranexaminsyre skilles ut i morsmelk, derfor anbefales ikke bruk av UGUROL under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke utført studier på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Ugurol: Dosering
Ta dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller sykepleier hvis du er i tvil.
Bruk hos voksne
- Profylakse
Den anbefalte gjennomsnittlige daglige dosen er 3-4 250 mg Ugurol tabletter, start administrasjonen minst 1 dag før operasjonen og fortsett behandlingen i en periode på ikke mindre enn 3-4 dager etter operasjonen.
- Terapi
Administrer, avhengig av det kliniske bildet, 2-4 Ugurol 250 mg tabletter 3 ganger daglig eller 1-2 Ugurol 250 mg tabletter 6 ganger daglig.
Denne behandlingen må fortsette til blødningen er fullstendig stoppet.
Oral administrering er spesielt indikert:
- i hemoragiske manifestasjoner som oppstår i indremedisin, otolaryngologi og tannbehandling; for forberedelse av kirurgiske inngrep der det antas at blødninger fra plasminisk aktivering kan oppstå;
- ved hypermenoré;
- hos gynekologiske edelstener, i blærebetennelse og hemoragisk proktitt etter strålebehandling for genital karsinom;
- for vedlikehold av intravenøs terapi for å forhindre gjentagelse av blødning.
Bruk hos barn
Hvis UGUROL gis til et barn fra ett års alder, vil dosen beregnes ut fra barnets vekt. Legen din vil bestemme riktig dose for barnet ditt og hvor lenge du må ta det.
Bruk hos eldre
Det er ikke nødvendig å redusere dosen med mindre det er påvist nyreinsuffisiens.
Bruk hos pasienter med nyreproblemer
Hvis du har nyreproblemer, reduseres dosen tranexaminsyre basert på en blodprøve (serumkreatininnivå).
Bruk hos pasienter med leverproblemer
Det er ikke nødvendig å redusere dosen.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Ugurol
Hvis du får mer UGUROL enn anbefalt dose
Hvis du får mer UGUROL enn anbefalt dose, kan du ha et forbigående blodtrykksfall. Fortell legen din eller apoteket umiddelbart.
Dersom du har glemt å ta UGUROL
Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose.
Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Ugurol
Som alle andre legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger har blitt observert med UGUROL:
Vanlige (kan ramme opptil 1 av 10 pasienter)
- effekter på mage og tarm: kvalme, oppkast, diaré.
Mindre vanlige (kan ramme 1 til 10 brukere av 1000)
- effekter på huden: utslett
Ikke kjent (frekvensen kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)
- ubehag med hypotensjon (lavt blodtrykk), spesielt hvis injeksjonen ble gitt for raskt;
- blodpropp;
- effekter på nervesystemet: kramper;
- effekter på øynene: synsforstyrrelser inkludert nedsatt fargesyn;
- virkninger på immunsystemet: allergiske reaksjoner.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale rapporteringssystemet på https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn
Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter "Utløper den". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Hva UGUROL inneholder
Den aktive ingrediensen er tranexaminsyre.
Hvert 5 ml hetteglass inneholder 500 mg tranexaminsyre. Hver tablett inneholder 250 mg tranexaminsyre.
Andre innholdsstoffer er mikrogranulær cellulose, dibasisk kalsiumfosfat, talkum, maisstivelse, metylencasein, polyvinylpyrrolidon, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, gelatin. Belegglakken inneholder: hydroksypropylmetylcellulose, polyetylenglykol 4000, lakk E110.
Hvordan UGUROL ser ut og innholdet i pakningen
UGUROL 250 mg tabletter, eske med 20 tabletter
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.