Aktive ingredienser: Benzylalkohol
NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml munnvann"
Neo Borocillin pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletter"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg sukkerfrie tabletter"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg tabletter med vitamin C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletter med sukkerfritt vitamin C"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml munnvann"
- NEO BOROCILLIN 0,6% spray for munnslimhinne 1 flaske med 10 ml
Hvorfor brukes Neo Borocillin? Hva er den til?
HVA ER DET
Neo Borocillina munnvann er et preparat for orofaryngealhulen basert på 2,4 diklorbenzylalkohol for lokal oral bruk.
Neo Borocillina munnvann er et produkt for symptomatisk behandling av inflammatoriske følelser i munnen og svelget. Hovedkomponenten er 2,4 diklorbenzylalkohol, et antibakterielt legemiddel med en antiseptisk virkning mot mange patogene bakterier i munnhulen. Produktet har en rask bakteriedrepende virkning og en langvarig effekt.
Neo Borocillina munnvann, akaryogent (ettersom det er sukkerfritt), har en behagelig smak, gir fordeler og gir en hyggelig følelse av friskhet.
HVORFOR DET BRUKES
Neo Borocillin munnvann er indikert som et antiseptisk middel i orofaryngealhulen (munn og svelg).
Kontraindikasjoner Når Neo Borocillin ikke skal brukes
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.
Neo Borocillin munnvann skal ikke gis til barn.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Neo Borocillin
Produktet inneholder alkohol, som må tas i betraktning ved intoleranse.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Neo Borocillin
Rådfør deg med lege eller apotek hvis du bruker andre medisiner.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Det er viktig å vite at:
Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for lokal bruk kan gi sensibilisering fenomener.I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen og konsultere lege for å etablere passende behandling.
Etter en kort behandlingsperiode som ikke overstiger 7 dager, uten nevneverdige resultater, kontakt legen din.
For de som driver med idrett: bruk av medisiner som inneholder etylalkohol kan bestemme en positiv antidopingtest i forhold til alkoholkonsentrasjonene som er angitt av noen idrettsforbund.
HVA DU SKAL GJØRE UNDER GRAVIDITET OG SPYNING
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner.
Det foreligger ikke tilstrekkelige data om bruk av 2,4 diklorbenzylalkohol til gravide kvinner. Under graviditet og amming bør produktet administreres ved reelt behov og under direkte medisinsk tilsyn.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Neo Borocillin: Dosering
Utfør 2-6 gurgling eller skylling om dagen med en skje munnvann fortynnet i litt vann.
Neo Borocillin munnvann er kontraindisert hos barn.
ADVARSEL: IKKE overskrid doser uten råd fra lege.
BRUK KUN FOR KORTBEHANDLINGSPERIODER.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt en overdose Neo Borocillin
Ved utilsiktet inntak av overdrevne doser Neo Borocillin munnvann, informer legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.
Hvis du er i tvil om å bruke NEO BOROCILLIN, KONTAKT Legen din eller apoteket.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Neo Borocillin
Som alle legemidler kan NEO BOROCILLIN forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Svært sjelden rapportert: overfølsomhetsreaksjoner, spinnende følelse, respirasjonssvikt, glottalt ødem, oppkast, ubehag, svette, armødem, perioralt ødem, øyenlokkødem, ansiktsødem, urtikaria, hemolytisk anemi, gulsott.
Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger.
Informer legen din eller apoteket dersom noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du merker noen bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Be om og fyll ut skjemaet for bivirkninger som er tilgjengelig på apoteket.
Utløp og oppbevaring
Utløpsdato: se utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret
ADVARSEL: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet. Det er viktig å alltid ha informasjon om medisinen tilgjengelig, så behold både esken og pakningsvedlegget.
Deadline "> Annen informasjon
SAMMENSETNING
100 ml munnvann inneholder:
- Aktiv ingrediens: 2,4-diklorbenzylalkohol 24 mg
- Hjelpestoffer: etylalkohol, patentblå V (E 131), myntesmak, ikke-krystalliserbart sorbitol (70%), xylitol, polyoksyetylen-polyoksypropylen-kopolymer, renset vann.
HVORDAN DET SER UT
Neo Borocillina munnvann presenteres som en løsning for orale skyllinger i en 120 ml flaske, utstyrt med et målebeger.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
01.0 LEGEMIDLETS NAVN -
NEO BOROCILLIN 28,8 MG / 120 ML MUNVASK
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING -
100 ml munnvann inneholde:
aktivt prinsipp
• 2,4-DICHLOROBENZYL ALCOHOL ............... 24 mg
Hjelpestoffer
• Etylalkohol ................................. 8041,8 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se 6.1
03.0 LEGEMIDDELFORM -
Munnvann
04.0 KLINISK INFORMASJON -
04.1 Terapeutiske indikasjoner -
Antiseptisk i orofaryngealhulen.
04.2 Dosering og administrasjonsmåte -
Gurgle eller skyll 2-6 om dagen med en skje munnvann fortynnet i litt vann.
Ikke overskrid anbefalt dose.
Neo Borocillin munnvann er kontraindisert hos barn (se pkt. 4.3).
04.3 Kontraindikasjoner -
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.
Skal ikke gis til barn.
04.4 Spesielle advarsler og passende forholdsregler for bruk -
Produktet inneholder etylalkohol, som må tas i betraktning ved intoleranse.
Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for lokal bruk kan gi sensibiliseringsfenomener.I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen og konsultere legen for å etablere passende behandling Etter en kort behandlingsperiode, ikke mer enn på 7 dager, uten nevneverdige resultater, kontakt legen din.
FORHOLD UTILGJENGELIG FOR BARN.
04.5 Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjon -
Ingen interaksjonsstudier er utført.
04.6 Graviditet og amming -
Det er ingen tilstrekkelige data om bruk av 2,4-diklorbenzylalkohol hos gravide.
Hos gravide og ammende kvinner skal produktet administreres ved reelt behov og under direkte medisinsk tilsyn.
04.7 Påvirkning av evnen til å kjøre bil og bruke maskiner -
Det er ikke utført studier på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
04.8 Bivirkninger -
Svært sjelden rapportert: overfølsomhetsreaksjoner, spinnende følelse, respirasjonssvikt, glottalt ødem, oppkast, ubehag, svette, armødem, perioralt ødem, øyenlokkødem, ansiktsødem, urtikaria, hemolytisk anemi, gulsott.
04.9 Overdosering -
Det er ikke rapportert tilfeller av overdosering.
Ved overdosering bør passende symptomatiske behandlinger tas.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaper -
Farmakoterapeutisk gruppe:
Antiseptika i orofaryngealhulen - ATC -kode: R02AA03.
NEO BOROCILLINA Munnvann er et nyttig middel for symptomatisk behandling av inflammatoriske følelser i munnen og svelget.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaper -
Den aktive komponenten, 2,4 diklorbenzylalkohol, er et antibakterielt legemiddel med antiseptisk virkning mot mange patogene bakterier i munnhulen.
05.3 Prekliniske sikkerhetsdata -
Ikke-kliniske data viser ingen spesiell fare for mennesker basert på konvensjonelle studier av toksisitet ved gjentatt dosering, gentoksisitet, kreftfremkallende potensial, reproduktiv og neonatal utviklingstoksisitet.
06.0 LEGEMIDDELOPPLYSNINGER -
06.1 Hjelpestoffer -
Etylalkohol, patentblå V (E131), myntesmak, ikke-krystalliserbart sorbitol (70%), xylitol, polyoksyetylen-polyoksypropylen-kopolymer, renset vann.
06.2 Uforlikelighet "-
Ingen kjente.
06.3 Gyldighetsperiode "-
3 år.
06.4 Spesielle forholdsregler ved lagring -
Ingen spesielle forholdsregler for lagring.
06.5 Emballasje og innhold i emballasje -
Gjennomsiktig hvit glassflaske, lukket med en avrivbar hette av polypropylen med polyetylenpakning med lav tetthet, i kontakt med produktet.En overkapsling av polypropylen er plassert på kapselen.
120 ml flaske.
06.6 Bruksanvisning og håndtering -
Ingen spesielle instruksjoner.
07.0 INNEHAVER AV "MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN" -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Registrert kontor - Via E. Fermi, n.1 - Alanno (PE)
Administrasjonskontor - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER -
"28,8 mg / 120 ml munnvann" - 120 ml flaske AIC n. 022632083
09.0 DATO FOR FØRSTE GODKJENNELSE ELLER FORNYELSE AV GODKJENNINGEN -
Dato for første godkjenning: 15. november 1972
Dato for siste fornyelse: 1. juni 2010
10.0 DATO FOR REVISJON AV TEKSTEN -
28. september 2016
