Ataksi

Hva er ataksi?

Lidelse som består i mangel på muskelkoordinasjon, noe som gjør det vanskelig å utføre frivillige bevegelser: dette er definisjonen av ataksi spesifisert av "A.I.S.A.," Italian Association for kampen mot ataksiske syndromer.

Ataksi, satt inn - sammen med dystoni - blant dyskinesier, er en lidelse som involverer nervesystemet, som er preget av gradvis, om enn uunngåelig, tap av motorisk -muskulær koordinering; med andre ord, "ataksi forårsaker" manglende evne til progressiv bevegelse, ofte assosiert med muskelsmerter.
For å gjøre konseptet bedre, rapporterer vi et eksempel. Den milde formen for ataksi er sammenlignbar med en rusmanns vandring; faktisk har et emne i grepet om en alkoholisk rus en åpenbart usikker betydning: han går videre i forskjellige trinn, med en "annen amplitude" fra hverandre. "Gangart er ikke rett, og tilstanden av rus gjør det vanskelig å opprettholde en oppreist posisjon. "

 

Andre artikler om ataksi:

• Ataksi: klassifisering
• Ataksi: symptomer og årsaker
• Ataksi: diagnose og terapi
• Friedreichs ataksi
• Cerebellar ataksi
• Charcot-Marie Tooth ataxia
• Ataksi i korte trekk: Et sammendrag av Ataxia

Generellitet

Et ataksisk motiv presenterer bevegelser med redusert eller overdreven amplitude, gangen er ikke stabil, men usikker og skjelven; dessuten etableres ukoordinasjonen mellom bevegelsene mellom bagasjerommet og hodet, mellom stammen og armene eller igjen mellom ben og bagasjerommet: for disse egenskapene har en pasient med ataksi en tendens til å falle. Ved ataksiske syndromer er det samtidige spasmer og sammentrekning av antagonistiske muskelbunter.
Med tanke på at muskelbevegelser styres av lillehjernen, direkte koblet til ryggmargen og perifere nerver, kan eventuelle lesjoner på nivået til disse stedene generere ataksi: lillehjernen representerer faktisk senteret for regulering og koordinering av frivillige muskelbevegelser; en hypotetisk skade lokalisert i senter av lillehjernen er i stand til å blokkere sammenkoblingen mellom de andre delene av CNS, og generere mild ataksi, typisk for å gå i tilstanden rus. Når derimot et sete er skadet lateralt av lillehjernen er det hemitaksi, som bare involverer halvparten av kroppen, tilsvarende det kompromitterte hemicereinet.
Det er også genetiske former for ataksi, det vil si overført fra forelder til barn.

Degenerasjon av ataksi

Ataksier og de tilsvarende ataksiske syndromene er subtile lidelser, som begynner med få tegn, men degenererer sakte og gradvis. Vanligvis involverer de første manifestasjonene bena, deretter armene, og påvirker deretter stemmen, og kompromitterer taleartikulasjon (taleataksi), muskler, hørsel og syn. [hentet fra www.atassia.it]

Ataksi og ataksiske syndromer

Etter konvensjon, vilkårene ataksi Og ataksisk syndrom de brukes vilkårlig, siden de refererer til de samme lidelsene. I virkeligheten ville det ikke være helt riktig, siden "ataksisk syndrom" indikerer et sett med deaktiverende genetiske sykdommer, mens "ataksi" representerer hovedsymptomet, så vel som det progressive tapet av evnen til å utføre en frivillig og kontrollert bevegelse, rettet mot riktig retning. Med den uunngåelige negative utviklingen av ataksi viser emnet en klar forverring av motilitet, ledsaget av smerter av variabel intensitet, men alltid til stede, ansvarlig for den generelle forverringen av det ataksiske syndromet.

Forekomst

Ataksiske syndromer er ganske sjeldne: i Italia er det anslått at rundt 5000 mennesker er berørt. Men dessverre er prognosen ikke god, siden ataksiske syndromer ofte er sterkt invalidiserende sykdommer i CNS, som er preget av et sakte, men progressivt tap. muskelkontroll og motorisk koordinasjon.
Forekomsten av ataksiske syndromer er ikke godt kjent: Imidlertid ser det ut til at 4,5-6,4 personer per 100 000 friske individer påvirkes [hentet fra Pediatrisk nevrologi, av Lorenzo Pavone, Martino Ruggieri].
"Startalderen" for de aller første ataksiske manifestasjonene varierer avhengig av typen ataksi: for eksempel er målet for Friedreichs ataksi gitt av spedbarn.

Ataksi og tilhørende sykdommer

Det er ikke uvanlig at ataksi ledsages av andre lidelser med mer eller mindre alvorlig intensitet, for eksempel: inkontinens, svelgevansker, ukoordinerte og langsomme øyebevegelser og andre ukontrollerte og ufrivillige bevegelser i hode, bagasjerom og nedre lemmer eller høyere . I noen tilfeller kan ataksi også føre til tap av hukommelse, og den nevrologiske skaden kan forårsake hjertesykdommer og bronkopulmonale komplikasjoner [hentet fra www.atassia.it].

Mer informasjon: A.I.S.A. onlus

For å oppmuntre til immunologisk-genetisk-molekylær vitenskapelig forskning på ataksier, i 1982, i Lombardia, ble AISA født, "Italian Association for kampen mot ataksiske syndromer, lovlig anerkjent av helsedepartementet først i 1995: denne" Foreningen , som består av frivillige, har som mål å fremme former for forebygging av ataksi, å informere og sensitivisere befolkningen, og å støtte ataksiske pasienter, impotente i møte med denne funksjonshemmende patologien.

Andre artikler om "Ataxia"

1. Ataksi: klassifisering
2. Ataksi: symptomer og årsaker
3. Ataksi: diagnose og terapi
4. Ataksi: symptomer og årsaker
5. Cerebellar ataksi
6. Charcot-Marie Tooth ataxia
7. Ataksi i korte trekk: Et sammendrag av Ataxia