Kawasaki sykdom kort sagt

Rull nedover siden for å lese sammendragstabellen om Kawasaki sykdom

Kawasaki sykdom Akutt kurs febril vaskulitt typisk for spedbarn opp til 4 år: autoimmun sykdom som påvirker små og mellomstore arterier Kawasaki sykdom: begrepet etymologi Begrepet "Kawasaki sykdom" stammer fra oppdageren: rundt 1960 studerte Dr. Tomisaku Kawasaki et tilfelle av en 4 år gammel gutt som klaget over de typiske symptomene på sykdommen. Kawasaki sykdom: synonymer Mukokutant lymfeknude syndrom Kawasaki sykdom: forekomstindeks

• For tiden spredt over hele verden → Kawasaki sykdom endemisk
• Det rammer spesielt asiater, men alle populasjoner er mulige mål for sykdommen
• Det rammer hovedsakelig menn
• 80% av pasientene er under 4 år
• 50% av de berørte personene er under 2 år
• 2-10% av pasientene får sykdommen før seks måneders levetid
• Andre betennelse i arteriene som påvirker spedbarn, etter Schonlein-Henoch purpura

Kawasaki sykdom: årsaker Sykdom av ukjent etiologi

1. Sannsynlig etiopatologisk hypotese: forgiftning (f.eks. Fra kvikksølv), allergier, immunologiske sykdommer og infeksjoner
2. Hypotese om mulige smittestoffer som er ansvarlige for Kawasakis sykdom: Episten-Barr-virus, retrovirus, Parvovirus b-19, streptokokker og stafylokokker
3. Nylig hypotese: autoimmune bindepatologier som et mulig årsaksmiddel

Kawasaki sykdom: symptombilde

1. Akutt feberfase: lymfadenopati, konjunktival hyperemi, bukkal erytem, ​​lesjoner nær munnslimhinnen og erytem i håndflatene, veldig høy feber, humørmodulasjon, irritabilitet, anoreksi, septikemisk sjokk, pleural effusjon, hudutslett, papler og macula assosiert med kløe
2. Subakutt fase: diffus desquamation, trombocytose. Mindre hyppig: leddgikt og artralgi, vaskulære lesjoner, hjerteendringer med dødelig utfall i 1-2% av tilfellene
3. Konvalescensfase (tre måneder): tegn på Kawasaki sykdom har en tendens til å forsvinne. Hjerteforstyrrelser, magesmerter, aseptisk meningitt, pyuri, uretritt og leversykdommer kan vedvare

Kliniske tegn er uunnværlige for diagnosen Kawasaki sykdom

• Høy feber i 5-7 dager
• Ødem
• Hudrushet
• Skader i munnen
• Forstørrede lymfeknuter
• Konjunktiv hyperemi

Kawasaki sykdom: diagnose

• Generelt er diagnosen bare klinisk
• Ytterligere tester: ekkokardiografi, ekkokardiogram, oftalmoskopisk undersøkelse med spaltelampe
• Differensialdiagnose med meslinger, skarlagensfeber, giftig sjokk, kvikksølvforgiftning, ung revmatoid artritt, enterovirusinfeksjoner og leptospirose.

Kawasaki sykdom: terapier Administrasjon av intravenøse immunglobuliner (Privigen ® Kiovig ® Flebogammadif ®) kombinert med aspirin. Administrasjon av infliximab (når pasienten ikke svarer på tidligere behandling) Terapimål: reduksjon av betennelse og forebygging av koronarkomplikasjoner Kawasaki sykdom: prognose I de aller fleste tilfellene er prognosen god.
1-2% av pasientene med Kawasaki sykdom assosiert med hjertesykdom: dårlig prognose

Flere artikler om "Kawasaki sykdom kort fortalt: Sammendrag av Kawasaki sykdom"

1. Kawasaki sykdom - Medisiner for å behandle Kawasaki sykdom
2. Kawasaki sykdom