AMBRAMICINA ® er et stoff basert på tetracyklinhydroklorid
TERAPEUTISK GRUPPE: Generelle antimikrobielle midler for systemisk bruk - Tetracyklin
Indikasjoner AMBRAMICINA ® Tetracycline
AMBRAMICINA ® er indisert for behandling av smittsomme patologier som oppstår av mikroorganismer som er følsomme for tetracykliner.
Dette antibiotika har vist seg spesielt effektivt i løpet av lungebetennelse og bronkitt, infeksjoner i urogenitale tarmkanaler, infeksjoner i hud og bløtvev, bakteriell meningitt, brucellose, øye- og otolaryngologiske patologier og i forebygging av kirurgiske infeksjoner på stedet.
Virkningsmekanisme AMBRAMICINA ® Tetracyklin
Tetracyklin, det aktive prinsippet for AMBRAMICINA ®, som hele den farmakologiske kategorien av tetracykliner har sitt navn fra, er en første generasjon tetracyklin, oppnådd ved katalytisk hydrogenolyse av klortetracyklin, men også naturlig syntetisert av bestemte arter av Streptomyces, kjent for sine merkede egenskaper antibiotika.
Avhengig av doseringen som brukes, kan dette antibiotika utføre en handling:
- bakteriostatisk, nyttig for å unngå ytterligere bakteriell spredning;
- bakteriedrepende, i stedet nødvendig for å redusere bakteriell belastning betydelig.
I begge tilfeller realiseres den terapeutiske virkningen gjennom inhibering av proteinsyntese, oppnådd ved å binde tetracyklinet til 30S -underenheten til det bakterielle ribosomet, og derfor umuligheten av tRNA for å transportere aminosyren som er nyttig for forlengelse av peptidkjeden.
Til tross for det "brede virkningsspekteret, også rettet mot alle de bakterieartene som generelt er resistente mot penicillinbehandling, uttrykker tetracykliner sin maksimale virkningseffekt, spesielt mot gramnegative bakterier, gitt den lave permeabiliteten de presenterer i sammenligningen av bakterievegg av Gram -positive mikroorganismer.
Den raske tarmabsorpsjonen og den gode biotilgjengeligheten som presenteres av tetracyklin gjør at den kan tas oralt, og dermed optimalisere den terapeutiske etterlevelsen for pasienten.
Studier utført og klinisk effekt
1. MEKANISME FOR MOTSTAND TIL TETRACYCLINES
Resistens mot mikrob. 2012 28. juni.
Effekter av effluxpumpehemmere på erytromycin, ciprofloxacin og tetrasyklinresistens i Campylobacter spp. Isolater.
Kurinčič M, Klančnik A, Smole Možina S.
Interessant arbeid som demonstrerer en av de mulige motstandsmekanismene som er på plass av de forskjellige mikroorganismer. I dette tilfellet var det mulig å karakterisere tilstedeværelsen av tetracyklin -efflukspumper på Campylobacter -stammer, i stand til å redusere de intracellulære konsentrasjonene av stoffet.
2. FARMAKOLOGISKE INNOVASJONER FOR UTSLIPP AV TETRACYCLINE
Int J Biol Macromol. 2012 15. juni.
Effekt av tetracyklin innkapslede O-karboksymetyl kitosan nanopartikler mot intracellulære infeksjoner av Staphylococcus aureus.
Maya S, Indulekha S, Sukhithasree V, Smitha KT, Nair SV, Jayakumar R, Biswas R.
Fint arbeid med farmakokinetikk som prøver å karakterisere de kinetiske, dynamiske og terapeutiske egenskapene til tetracyklin tatt i form av partikler innkapslet med kitosan, i stand til ytterligere å fremme aktiveringen av immunceller
3. TETRACYCLINES I BEHANDLINGEN AV PERIODONTITIS
Indian J Pharmacol. 2012 Mar; 44: 161-7.
Kjemisk modifiserte tetracykliner: Nye terapeutiske midler for behandling av kronisk periodontitt.
Agnihotri R, Gaur S.
Innovativ terapeutisk tilnærming til kronisk periodontitt, en smittsom patologi støttet av gramnegative bakterier som er i stand til å skade tannens støttestrukturer, som demonstrerer hvordan antagelsen om tetracykliner og derivater kan være en effektiv og sikker terapeutisk protokoll.
Metode for bruk og dosering
AMBRAMICIN ®
Harde kapsler for oral bruk av 250 mg tetracyklinhydroklorid.
I de fleste tilfeller har en kapsel hver 4-6 time vist seg å være effektiv for å kontrollere bakteriell spredning, noe som raskt reduserer symptomene som klages på.
Med tanke på en effektiv dose på 15-25 mg per kg kroppsvekt, kan den totale daglige dosen øke hos pasienter med høy kroppsvekt.
For å unngå potensielle tilbakefall, bør antibiotikabehandling fortsette i minst 48 timer etter at symptomene har forsvunnet.
Lengre antibiotikabehandling kan være nødvendig ved sykdom som brucellose eller bakteriell endokarditt.
Advarsler AMBRAMYCIN ® Tetracyklin
Behandlingen med AMBRAMICINA ® bør skje under tilsyn av legen din, som etter å ha isolert mikroorganismen og bekreftet sensitiviteten for tetracykliner, kan foreskrive doser og tidspunkt for inntak basert på pasientens fysio-patologiske egenskaper, på alvorlighetsgraden av det kliniske bildet. og terapeutiske mål.
Kjent stoffskiftet og de potensielle bivirkningene av tetracykliner, bør det utvises spesiell forsiktighet for barn og eldre eller pasienter som lider av lever- og nyresykdommer.
Langvarig bruk av AMBRAMICINA ® kan føre til spredning av stammer som er resistente mot tetracykliner, noen ganger ansvarlig for selv alvorlige gastro-enteriske sykdommer
Bruk av tetracykliner utsetter pasienten for risiko for brannskader, erytem og dermatologiske reaksjoner etter eksponering for ultrafiolette stråler, på grunn av lysfølsomheten forårsaket av antibiotika.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Bruk av AMBRAMICINA ® under graviditet og i den påfølgende ammeperioden bør begrenses til tilfeller av reelt behov.
Hele behandlingen bør overvåkes av spesialisten for å overvåke effekten av dagens behandling og fravær av bivirkninger.
Interaksjoner
Pasienter behandlet med AMBRAMICINA ® bør være spesielt oppmerksom på samtidig administrering av antacida preparater basert på kalsium, aluminium eller magnesium, som er i stand til å redusere intestinal absorpsjon av antibiotika, orale antikoagulantia, forbundet med økt risiko for blødning, penicilliner og beta-laktamantibiotika , i stand til å forstyrre de normale terapeutiske egenskapene til tetracykliner.
Kontraindikasjoner AMBRAMICINA ® Tetracyklin
Bruk av AMBRAMICINA ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor tetracykliner og relaterte hjelpestoffer.
Uønskede effekter - bivirkninger
Selv om behandling med tetracyklin generelt tolereres godt og er fri for klinisk relevante bivirkninger, kan inntak av AMBRAMICINA ® forårsake kvalme, oppkast, diaré, glossitt, anemi, nøytropeni, eosinofili, dermatologiske reaksjoner som urticaria, erytem og ødem. .
Inntak av tetracykliner har sjelden vært assosiert med utseende av tannfarging og emaljehypoplasi hos pediatriske pasienter, mens med azotemi hos voksne pasienter på grunn av den sterke katabolske virkningen av tetracyklin.
Merk
AMBRAMICINA ® er et legemiddel som er reseptbelagt.
Informasjonen om AMBRAMICINA ® Tetracycline som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.