BENTELAN ® et legemiddel basert på Betamethason.
TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke -tilknyttede kortikosteroider
Indikasjoner BENTELAN ® Betamethason
BENTELAN ® er indisert for behandling av alle de patologiene som det er nødvendig med kortikosteroidbehandling, for eksempel bronkial astma, allergier, inflammatoriske dermatoser, kroniske inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt, ulcerøs kolitt, ankyloserende spondylitt og neoplastiske patologier som påvirker lymfatisk vev.
Virkningsmekanisme BENTELAN ® Betamethason
Betametasonet som er tilstede i BENTELAN ® er et syntetisk kortikosteroid som kan tas oralt gjennom brusetabletter som gjør administreringen enklere og farmakokinetisk fordelaktig.
Faktisk observeres den maksimale blodtoppen for betametason bare etter 2 timer etter oral inntak av BENTELAN ® og reduseres gradvis i løpet av de påfølgende 24 timene, takket være en levermetabolisme.
Koblet til plasmaproteiner som transkortin, når betametason målvev og celler, som trenger gjennom cellemembranen og binder kjernefysiske reseptorer, i stand til å virke på DNA ved å modulere genuttrykk til fordel for en antiinflammatorisk aktivitet.
Denne aktiviteten, som representerer den terapeutiske egenskapen som kortikosteroider brukes til, utføres gjennom syntese av et protein kjent som lipokortin, som er i stand til å forhindre dannelse av arakidonsyre og pro-inflammatoriske mediatorderivater ved å hemme fosfolipaseenzymet og prostaglandiner, prostacykliner og leukotriener, og hemmer dermed tilbakekallings- og aktiveringsprosessene i den inflammatoriske cellulære komponenten og de forskjellige blodplate- og vaskulære modifikasjonene.
Selv om betametason stammer fra hydrokortison, har det en veldig lav mineralokortikoidaktivitet til tross for den spesielt markerte glukokortikoidaktiviteten, som manifesterer seg med en økning i blodsukkeret gjennom den glukoneogene banen, hepatisk glykogenosyntese og lipogenese, spesielt konsentrert i de øvre delene av kroppen som ansiktet.
Denne og andre biologiske egenskaper begrenser bruken av kortikosteroider til alvorlige patologier som behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler ikke er tilstrekkelig til å stoppe den reaktive prosessen.
Studier utført og klinisk effekt
1. BETAMETASON I BEHANDLINGEN AV ALLERGISK RINITIS
Clin Drug Investig. 2004; 24: 265-74.
Effekt av betametason-loratadin kombinasjonsterapi på alvorlige forverringer av allergisk rhinitt: en randomisert, kontrollert studie.
Snyman JR, Potter PC, Groenewald M, Levin J; for Claricort Study Group.
Studie som demonstrerte effekten av betametason ved 1 mg / dag i begrensede perioder (5 - 7 dager) for å redusere symptomene på allergisk rhinitt, preget av neseobstruksjon og ubehag. Behandlingen var effektiv både med og uten tillegg av antihistaminer. .
2. BETAMETASONE I NEUROLOGISKE LIDELSER
Eur J Neurol. 2011 apr; 18: 564-70.
Effekt av svært lav dose betametason på nevrologiske symptomer ved ataksi-telangiektasi.
Broccoletti T, Del Giudice E, Cirillo E, Vigliano I, Giardino G, Ginocchio VM, Bruscoli S, Riccardi C, Pignata C.
Italiensk studie som viser hvordan lavdose betametason kan være effektivt for å forbedre nevrologiske symptomer hos pasienter som lider av ataksi-telangiektasi, en progressiv og ikke-herdbar nevrodegenerativ lidelse.
3. BEHANDLING MED KORTIKOSTEROIDER OG OSTEOPOROSE
Wiad Lek. 1990 1-15 oktober; 43 (19-20): 940-4.
Osteoporose forårsaket av langtidssteroidbehandling av pasienter med kronisk astmatisk bronkitt.
Lewczuk J, Wrabec K, Piszko P, Jagas J.
Eksempelstudie som demonstrerer hvordan langvarig behandling av bronkial astma med kortikosteroider kan øke risikoen for osteoporose hos pasienter som gjennomgår terapi.Predisponerende faktorer som røyking, kjønn, alder og behandlingsvarighet ser ut til å spille en viktig rolle i utviklingen av sykdommen.
Metode for bruk og dosering
BENTELAN ® brusetabletter på 0,5 - 1 mg betametason:
Dosen bør formuleres av legen etter en "grundig evaluering av pasientens fysio-patologiske tilstand og hans kliniske bilde.
Vanligvis ved kortvarig terapi og i angrepsfasen av langtidsbehandling, varierer doseringen av betametason mellom 2 og 3 mg daglig, mens i vedlikeholdsfasen varierer dosen mellom 0,5-1 mg daglig.
Formuleringen i brusetabletter gjør det ganske behagelig å ta denne medisinen.
Advarsler BENTELAN ® Betamethason
De viktige biologiske egenskapene til betametason utsetter pasienter som gjennomgår medikamentell behandling for spesielle farer.
Derfor er det viktig å vurdere de nødvendige forholdsreglene før du bruker denne medisinen for å minimere risikoen for alvorlige bivirkninger.
Det er derfor nødvendig å stole på medisinsk personell både før og under hele den terapeutiske protokollen.
Pasienter med leversykdom, utilstrekkelig behandlede latente infeksjoner og kongestiv hjertesvikt bør ta BENTELAN ® med særlig forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn.
Videre kan den hyperglykemiske og kalsiumutskillende virkningen av betametason forverre det kliniske bildet av diabetes- og osteoporotiske pasienter.
De potensielle nevrologiske symptomene som hodepine, svimmelhet og angst beskrevet etter bruk av BENTELAN ® kan gjøre det farlig å bruke maskiner og kjøre kjøretøy.
GRAVIDITET OG SPYDNING
For øyeblikket er dataene om bruk av betametason under graviditet motstridende, gitt de potensielle endringene i det hormonelle bildet knyttet til inntaket av denne aktive ingrediensen.
Følgelig bør administrering av BENTELAN ® under graviditet eller amming bare utføres ved reelt behov og under nøye medisinsk tilsyn.
Interaksjoner
Betametason i BENTELAN ® kan dramatisk modifisere de terapeutiske og biologiske effektene av forskjellige aktive ingredienser, for eksempel å bestemme en økning i hypokalemi indusert av amfotericin B, tiaziddiuretika og furosemid, i stedet motvirke den terapeutiske virkningen av orale antikoagulantia, antikolinesteraser, NSAID og kontrast agenter.
Tvert imot kan de farmakokinetiske og terapeutiske egenskapene til betametason endres ved samtidig inntak av østrogener, barbiturater, fenytoin, efedrin og rifampicin.
De metabolske effektene av kortikosteroider kan også kreve en økning i dosen av hypoglykemiske midler hos diabetespasienter.
Kontraindikasjoner BENTELAN ® Betamethason
BENTELAN ® er kontraindisert ved systemiske infeksjoner uten tilstrekkelig terapi eller ved immunisering av forskjellige typer.
Betametason er også kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen, hud- og slimhinneskader av forskjellige slag.
Uønskede effekter - bivirkninger
Selv om betametason er strukturelt formulert på en slik måte at mineralokortikoideffekten minimeres, har langtidsbehandling med dette hormonet vært assosiert med forskjellige og utbredte lidelser ved:
- Kardiovaskulær med utbrudd av ødem, hypertensjon og hjertesvikt;
- Sentral med hodepine, svimmelhet, angst, eufori, søvnløshet, personlighetsendringer og depressive syndromer;
- Dermatologisk, preget av kviser, utslett, urtikaria, hypertrichose, dermatitt osv.
- Endokrine med utseende av amenoré, binyrebarkinsuffisiens, vekstforstyrrelser og endringer i hypotalamus hypofyseaksen;
- Mage -tarmkanalen, punktert av oppkast, diaré, sår, forstoppelse og magesmerter;
- Muskel og skjelett med tilstedeværelse av artropati, osteoporose, skjørhet i bein, myalgi, hypotrofi og sen- og leddskade;
- Okulær med utseende av grå stær og okulær hypertensjon;
- Ernærings-metabolsk med betydelig økning i glykemiske konsentrasjoner i møte med en negativ nitrogenbalanse.
Merk
BENTELAN ® selges kun på resept.
Bruk av BENTELAN ® i idrett, uten terapeutisk behov, utgjør DOPING.
Informasjonen om BENTELAN ® Betamethason publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
