Reye syndrom medisiner

Definisjon

Blant de typiske barnesykdommene spiller Reyes syndrom en ledende rolle når det gjelder fare: vi snakker om en alvorlig patologisk tilstand, potensielt dødelig, forårsaket av administrering av acetylsalisylsyre hos barn under 12 år.

Årsaker

Selv om den eksakte årsaken som er ansvarlig for syndromet fortsatt blir undersøkt, ser det ut til at Reyes syndrom er underordnet administrering av acetylsalisylsyre til barn under 12 år etter influensa, forkjølelse eller vannkopper. Legemidlet, i kontakt med toksinene fra viruset, kan forbedre dets terapeutiske aktivitet og skape skade.

• Mulige ytterligere risikofaktorer: Oksidasjonsforstyrrelser i fettsyrer, kronisk eksponering for ugressmidler, insektmidler eller andre giftige stoffer

Symptomer

Reyes syndrom skaper større skade på lever og hjerne, noe som resulterer i stor betennelse. Diaré og takykardi er to konstanter hos berørte barn under 2 år; hos eldre barn er i stedet vedvarende oppkast og sløvhet hyppigere Symptomer inkluderer: hallusinasjoner, humørsvingninger , mental forvirring, svakhet, hepatomegali, hyperammonemi, hypoglykemi, irritabilitet.

• Komplikasjoner: koma, encefalopati, død

Informasjon om Reyes syndrom - Legemidler til behandling av Reyes syndrom er ikke ment å erstatte det direkte forholdet mellom helsepersonell og pasient. Rådfør deg alltid med lege og / eller spesialist før du tar Reyes syndrom - legemidler til behandling av Reyes syndrom.

Medisiner

Det er ingen spesifikk medisin som er i stand til å reversere patologien i det avanserte stadiet: Derfor er det forstått hvor raskt intervensjon er avgjørende for å redde pasientens liv og sikre fullstendig gjenoppretting.Gitt at cerebral og leverbetennelse utgjør de to mer alvorlige symptomene, hovedmålet er definitivt å redusere betennelse.
Som du kan gjette, er det smarteste trikset for å forhindre Reyes syndrom ganske enkelt å unngå å gi dette stoffet til barn under 12-16 år: for behandling av influensa og vannkopper anbefales det å ta paracetamol, en utmerket erstatning for acetylsalisylsyre syre hos barn.
Behandling av Reyes syndrom er rent symptomatisk:

1. Hypoglykemi er en konstant hos barn med Reyes syndrom: Derfor anbefales det å gripe inn med en elektrolytisk terapi som tar sikte på å fylle opp tapte sukkerarter og mineralsalter. Mesteparten av tiden utføres elektrolytttilskuddsterapi på sykehuset. Ved intravenøs infusjon: dette medisinsk praksis er avgjørende for å forsyne kroppen med de essensielle næringsstoffene den trenger, mye raskere enn oral administrering.

2. Pasienter med Reyes syndrom er følsomme for blødning: i dette tilfellet anbefales et "tilskudd av vitamin K, plasma og blodplater:
   • Vitamin K (f.eks. Vitamin K SALF): Generelt foreslår den indikative dosen for vitamin K-mangel å ta 2,5-5 mg av stoffet oralt per dag. Alternativt kan du administrere stoffet i en dose på 1-2 mg, intramuskulært, intravenøst ​​eller subkutant. I noen tilfeller er en viktigere administrering av phytonadion nødvendig: stoffet er også tilgjengelig i 10 mg og 50 mg ampuller, som skal tas ved intravenøs injeksjon. eller i.m. . Ta 1 eller to ampuller per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden.

3. Ved bakteriell superinfeksjon i forbindelse med Reye syndrom, anbefales det å ta antibiotika, alltid etter grundig diagnostisk vurdering. Navnene på noen medisinske spesialiteter er listet opp nedenfor: Det er opp til legen å avgjøre hvilket legemiddel som er best egnet for pasienten, basert på patogenet som er ansvarlig for infeksjonen.
   • Ciprofloxacin (f.eks. Ciproxin, Flontalexin, Ciprofloxac, Samper), kinolonderivat
   • Lomefloxacin (f.eks. Levofloxacin, Tavanic, Aranda, Fovex), kinolonderivat
   • Sulfametoksazol + trimetoprim (f.eks. Bactrim), aktive sulfonamider
   • Ceftriaxon (f.eks. Ceftriaxon, Pantoxon, Ragex, Deixim), tredje generasjon cefalosporin
   • Erytromycin (f.eks. Erythrocin, Erythro L, Lauromycin), makrolidmedisin


4. Økningen i intrakranielt trykk bør behandles med vanndrivende legemidler, som er i stand til å fremme utslipp av væsker gjennom vannlating
   • Mannitol (f.eks. Osmohale, Man10% BIN, Isotol): osmotisk vanndrivende middel spesielt indisert for behandling av hypertensjon, men også for å redusere intrakranielt trykk hos barn med Reye syndrom. legen, basert på alvorlighetsgraden av tilstanden. Mannitol og osmotiske diuretika generelt, er legemidlene som er førstevalg for å redusere intrakranielt trykk i forbindelse med Reye syndrom.
   • Hydroklortiazid (f.eks. Rasitrio, Esidrex): Dette er et tiaziddiuretikum. Det er indikativt mulig å administrere en legemiddeldose lik 3 mg / kg per dag, oralt i to like delte doser, for barn under 6 måneder som er rammet av Reye syndrom. For barn mellom 2 og 17 år med Reyes syndrom kan dosen økes opp til 50 mg per dag.


5. Kronisk eksponering for giftige stoffer kan på en eller annen måte favorisere begynnelsen av Reyes syndrom: for å favorisere eliminering av de nevnte skadelige stoffene fra kroppen, anbefales det å administrere avføringsmidler med en mykgjørende virkning.
   • Flytende parafin (f.eks. Lacrilube, Paraf L BIN): parafin er stamfaren til avføringsmidler med mykgjørende virkning. Den indikative dosen er 10-30 ml, når det er nødvendig.
   • Peanøttolje: formulert i form av klyster, smører og myker tarminnholdet (kompakt), og fremmer tarmmotilitet.
   • Glyserin (f.eks. San Pellegrino Glyserin -suppositorier): ta 5,6 gram av stoffet rektalt i form av klyster; Alternativt kan du sette inn et 2-3 gram suppositorium etter behov.

Den eneste måten å unngå Reyes syndrom er IKKE å gi salisylatmedisiner til barn under 12-16 år (med mindre annet er angitt av legen).