NAPROSYN GEL ® Naproxen

NAPROSYN GEL ® er et stoff basert på Naproxen

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler for lokal bruk

Indikasjoner NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® brukes til behandling av smertefulle inflammatoriske tilstander som påvirker ulike organer og systemer.

Virkningsmekanisme NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® brukes ofte vellykket i klinisk praksis for behandling av smertefulle tilstander på inflammatorisk basis, gitt de spesielle farmakokinetiske egenskapene til natrium Naproxen, som gjør at den nevnte aktive ingrediensen etter oral inntak kan absorberes raskt av slimhinnen. når maksimal plasmakonsentrasjon på omtrent 90 minutter.
I blodet distribueres Naproxen, bundet til plasmaproteiner, effektivt mellom de forskjellige organene og systemene, hvor det ved reversibel binding av noen enzymer kjent som cyklooksygenaser hemmer produksjonen av prostaglandiner.
Prostaglandiner, hvis konsentrasjoner har en tendens til å øke betydelig under inflammatoriske prosesser av forskjellige slag, takket være den vasopermeabiliserende, kjemotaktiske virkningen mot inflammatoriske celler og blodplater, støtter den inflammatoriske prosessen som er aktiv i skadeområdet.
Følgelig garanterer inntaket av aktive ingredienser som Naproxen eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler ved å stoppe produksjonen av prostaglandiner:

• En sensitiv antiinflammatorisk virkning som reduserer de skadelige hendelsene som påvirker vevet;
• En "smertelindrende handling, som hemmer produksjonen av smertemediatorer, aktiv på de perifere nociceptive endene;
• En beskjeden antipyretisk virkning som reduserer produksjonen av cytokiner som IL1 og prostaglandiner som PGE2 som er i stand til å virke på det hypothalamiske nivået ved å utløse febermekanismene.

På slutten av virkningen utskilles Naproxen, etter en hepatisk metabolisme, i form av inaktive katabolitter hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. NAPROXEN I BEHANDLINGEN AV ULYKKER
Am J Med. 1988 20. mai; 84 (5A): 45-9.

Piroxicam og naproxen ved akutte idrettsskader.

Lereim P, Gabor I.

Studie som demonstrerer effekten av Naproxen så vel som av piroxicam i behandlingen av smertefulle tilstander forbundet med leddskader hos idrettsutøvere, opp til fullstendig remisjon av symptomer etter noen dagers behandling.

2. NAPROXENE I ORTOPEDISK PRAKSIS
Ortopedi. 1988 apr. 11: 575-80.

Naproxennatrium: komparativ effekt og toleranse for to doser for smerter etter leddoperasjon.

Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.

Arbeid som demonstrerer effekten av Naproxen sodium ved behandling av moderate og alvorlige smerter etter leddoperasjon i hofte, skulder og kne.

3. NAPROXENE I POST-OPERATIVE smerter
Cochrane Database Syst Rev. 2004 18. oktober ;: CD004234.

Enkeltdose oral naproxen og naproxennatrium for akutte postoperative smerter.

Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.

Veldig interessant klinisk studie som viser hvordan Naproxen, spesielt når det tas oralt, kan være effektivt for å redusere akutte postoperative smerter, uten klinisk relevante bivirkninger

Metode for bruk og dosering

SYNFELX ®
Harde kapsler på 275 mg Naproxen -natrium;
Naproxen natriumbelagte tabletter 550 mg;
Suppositorier på 275-550 mg natrium Naproxen;
Naproxennatriumgranulat til oral suspensjon på 550 mg.

Inntaket av SYNFELX ® bør overvåkes av legen din, som skal etablere riktig doseringsplan basert på pasientens fysio-patologiske egenskaper, og sørge for å tilpasse det til eldre pasienter eller pasienter med nyre- og leversykdommer.
Vanligvis anbefales det å ta 550 mg Naproxen-natrium hver 12. time, i stedet for 275 mg Naproxen-natrium hver 6.-8. Time.
Uansett vil det være tilrådelig å starte behandling med den laveste effektive dosen, for å redusere forekomsten av uønskede bivirkninger så mye som mulig.

Advarsler NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® -behandlingen bør overvåkes av legen din for å unngå alvorlige bivirkninger og samtidig opprettholde maksimal terapeutisk effekt.
Behandlingen bør forstås som kortsiktig symptomatisk terapi, nødvendig for å sikre remisjon av de pågående smertefulle symptomene.
Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot pasienter som lider av gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresykdommer, der inntak av Naproxen kan avgjøre forverring av det pågående kliniske bildet i stedet for utbruddet av nye bivirkninger.
I denne forbindelse bør utbruddet av uventede bivirkninger derfor alarmere pasienten, som etter å ha konsultert legen sin bør vurdere muligheten for å stoppe behandlingen.
SYNFELX ® inneholder laktose, derfor anbefales ikke inntak hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom og galaktoseintoleranse.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Bruk av SYNFELX ® er kontraindisert under graviditet, gitt de mange studiene som viser de viktige toksiske effektene av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler på fostrets helse.
Mer presist, den vitenskapelige litteraturen rapporterer om flere tilfeller av kardiorespiratoriske misdannelser og uønskede aborter, etter inntak av høye doser NSAID under svangerskapet, og spesielt i siste trimester av svangerskapet.
Denne kontraindikasjonen støttes også av effektene på den gravide kvinnen, med forbehold om økt risiko for blødning og komplikasjoner under fødsel.

Interaksjoner

Selv om farmakologiske studier viser mange mulige interaksjoner mellom ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som Naproxen og andre aktive ingredienser, fra et klinisk synspunkt, er de av største bekymring med:

• Orale antikoagulantia og serotonin gjenopptakshemmere, ansvarlig for økt risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hemmere, angiotensin II -antagonister, metotreksat og cyklosporin, for å øke de hepatotoksiske og nefrotoksiske effektene av Naproxen;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortisonmedisiner, gitt økt risiko for irritasjon og histologisk skade på mage-tarmslimhinnen;
• Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske endringer og relativ terapeutisk effekt;
• Sulfonylurea, for forstyrrelser i glukosemetabolismen, gitt den potensielle hypoglykemiske effekten indusert av NSAIDs.

Kontraindikasjoner NAPROSYN GEL ® Naproxen

Inntak av SYNFELX ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre smertestillende midler, nesepolypose, astma, bronkospasme, angioødem, magesår, tarmblødning, kolitt ulcus sykdom , Crohns sykdom eller tidligere historie med de samme tilstandene, cerebrovaskulær blødning, hemoragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyreinsuffisiens og leversvikt.

Uønskede effekter - bivirkninger

Terapi med Naproxen, så vel som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, er ofte relatert til utbruddet av uønskede effekter, forekomsten og alvorlighetsgraden som har en tendens til å øke med økende doser og behandlingsvarighet.
Selv om inntaket av SYNFELX ®, i henhold til de foreskrevne doseringsplanene, har en tendens til å minimere utbruddet av bivirkninger, er det nødvendig å huske hvordan Naproxen-basert terapi kan bestemme symptomene:

• Mage -tarmlidelser som kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, gastritt og i de alvorligste tilfellene sår med mulige erosjoner og blødninger;
• Nervøsitet som hodepine, svimmelhet og sjelden søvnighet;
• Dermatologiske som kløe, hudutslett, eksem, urticaria og bullousreaksjoner, til og med alvorlige;
• Kardiovaskulær med hypotensjon, hypertensjon og økte hjerte- og cerebrovaskulære ulykker;
• Sensoriske problemer med syn og hørsel;
• Respiratorer som astma, dyspné, lungebetennelse og ødem;
• Nyre og lever, med svekkelse av funksjonaliteten til både organer og relaterte systemer.

Merk

NAPROSYN GEL ® kan selges reseptfritt.

Informasjonen om NAPROSYN GEL ® Naproxen publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.