NEFLUAN ® er et stoff basert på Neomycin sulfate + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
TERAPEUTISK GRUPPE: Lokalbedøvelse
Indikasjoner NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
NEFLUAN ® brukes klinisk i alle endoskopiske og instrumentelle urologiske manøvrer, der det har vist seg effektivt for å redusere smerter forbundet med undersøkelsen, betennelse i slimhinnene som er involvert og alle mulige smittsomme følger.
Virkningsmekanisme NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
Bruken av NEFLUAN ® i kliniske omgivelser skyldes de forskjellige terapeutiske aktivitetene som utføres av de aktive ingrediensene, noe som gjør denne medisinen til en utmerket lokalbedøvelse med høy inflammatorisk og antibiotisk kapasitet.
Mer presist, de ovennevnte aktivitetene kan tilskrives tilstedeværelsen av:
- Neomycin: aminoglykosid med en sterk direkte antibiotisk aktivitet mot både grampositive og gramnegative bakterier, garantert av den aktive ingrediensens evne til å binde og hemme 30S ribosomal subenhet, noe som fører til dannelse av avvikende proteiner som er i stand til å kompromittere både normale metabolske aktiviteter av mikroorganismen er de strukturelle egenskapene og spesielt membranintegriteten.
- Lidokain: lokalbedøvelse mye brukt lokalt, i stand til å motvirke depolarisering av nevroner involvert i nociceptiv overføring, og utøver dermed en viktig smertelindrende effekt som er nyttig ved mindre operasjoner.
- Fluocinolonacetonid: syntetisk kortikosteroid avledet fra hydrokortison som er mye brukt i dermatologi, som er i stand til å hemme syntesen av inflammatoriske mediatorer og dermed redusere skader på den involverte slimhinnen.
Etter den aktuelle applikasjonen av NEFLUAN ®, observeres en større konsentrasjon av de aktive ingrediensene hovedsakelig på stedet, og garanterer dermed en spesielt effektiv lokal terapeutisk virkning.
Imidlertid bør det huskes at lidokain kan absorberes systemisk, metaboliseres i leveren og deretter utskilles hovedsakelig i form av inaktive katabolitter.
Studier utført og klinisk effekt
1. NEOMYCIN FREMMER STABILITETEN I HJERTEVENTILENE
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomycin forbedrer ekstracellulær matrisestabilitet til glutaraldehyd tverrbundet bioprostetiske hjerteklaffer.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Interessant studie som demonstrerer hvordan bruk av neomycin kan forbedre stabiliteten til den ekstracellulære matrisen til hjerteventiler, forbedre dannelsen av tverrbindinger mellom glutaraldehydmolekyler, ansvarlig for vevets strukturelle egenskaper.
2. NEOMYCIN I PROFYLAKSE AV TARMKIRURGI
Br J Surg. 2007 mai; 94: 546-54.
Randomisert klinisk studie av effekten av synbiotika, neomycin og mekanisk tarmpreparat på tarmbarrierefunksjon hos pasienter som gjennomgår kolektomi.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Arbeid som demonstrerer hvordan administrering av neomycin i kombinasjon med symbionter før invasive tarmmanøvrer kan forhindre bakteriell translokasjon og kolonisering av Enterobacteriaceae.
3. HYPERSENSITIVITET FOR NEOMYCIN
Terapeutisk. 1973 nov. 49: 609-13.
Dermatologisk studie av en ny aktuell forbindelse av fluocinonid og neomycinsulfat.
Privat Y.
Veldig datert studie som for første gang evaluerte effekten og sikkerheten ved kombinert topisk administrering av neomycin og flucinolonacetonid for dermatologiske sykdommer.
Metode for bruk og dosering
NEFLUAN ®
Vannløselig gel som inneholder 2,5 g lidokainhydroklorid, 0,5 g neomycinsulfat og 0,025 g flucinolonacetonid.
Siden bruken av NEFLUAN ® er begrenset til helsepersonell, bør påføringen av denne gelen skje noen minutter før instrumentell evaluering av lege eller helsepersonell.
Advarsler NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
Påføringen av NEFLUAN ® bør utføres av helsepersonell på passende polikliniske fasiliteter.
Det anbefales å unngå påføring av gelen på alvorlig skadede slimhinner gitt mulig risiko for systemisk absorpsjon av de aktive ingrediensene som tas.
Langvarig og upassende bruk av produktet kan lette dannelsen av stammer som er resistente mot vanlig antibiotikabehandling, forverre pasientens kliniske bilde og utsette ham for mulige sensibiliseringsreaksjoner.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Bruk av NEFLUAN ® er vanligvis ikke anbefalt under graviditet og i den påfølgende perioden av amming, gitt fravær av kliniske forsøk som er i stand til å karakterisere stoffets sikkerhetsprofil på fosteret som er utsatt for stoffet.
Interaksjoner
Alle mulige legemiddelinteraksjoner som kan variere de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til NEFLUAN ® skyldes tilstedeværelsen av lidokain, hvis plasma halveringstid kan økes ved samtidig administrering av propanolol.
Kontraindikasjoner NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
Bruk av NEFLUAN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffene og de relative hjelpestoffene.
Uønskede effekter - bivirkninger
Selv om bruken av NEFLUAN ® generelt er trygg og fri for klinisk relevante bivirkninger, kan tilstedeværelsen av lidokain bestemme utseendet på bivirkninger som først og fremst er knyttet til mulige bivirkninger av den aktive ingrediensen.
Tilstedeværelsen av neomycin kan i stedet forårsake lokale overfølsomhetsreaksjoner preget hovedsakelig av kløe, rødhet og hevelse.
Merk
NEFLUAN ® er et reseptbelagt legemiddel
Informasjonen om NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
