Gode nyheter, i disse dager, tar tak i medisinens verden, og det handler ikke om Covid.
I USA har faktisk Food and Drugs Administration (Fda) gitt grønt lys til et stoff mot Alzheimers: Aducanumab.
.
«Vi er klar over oppmerksomheten rundt denne godkjenningen - sa Patrizia Cavazzoni, som leder Fda's Center for Drug Evaluation and Research -. Vi vet at terapien har skapt "oppmerksomhet fra pressen, pasientene og mange interesserte".
Den innovative karakteren til denne behandlingen utviklet av Biogen ligger i det faktum at den er den første som fokuserer på sykdomsforløpet og ikke begrenser seg til å angripe symptomene på demens.
Tidligere forsøk
Utfordringen mot Alzheimers er en av de tøffeste de siste tiårene, men også en som så langt har gitt mindre oppmuntrende resultater.
Ifølge en studie fra 2018 ser det faktisk ut til at på den tiden 400 mislyktes kliniske tester på mennesker, angående potensielle terapier, og utallige multinasjonale selskaper som hadde tatt beslutningen om å helt oppgi forskning på dette feltet. Negative data og det i de siste få år ser det ikke ut til at de har blitt bedre.
Testen av stoffet Aducanumab i seg selv var ikke vellykket i utgangspunktet, det ble faktisk ansett å ha mislyktes i begynnelsen.
, vil være det første stoffet som griper direkte inn på de fysiologiske mekanismene for sykdomsutbruddet, det vil si dannelsen av beta-amyloidplakk på hjernen. vanskeligheter med å resonnere, en reduksjon av disse plakkene.
Diagnose
I dag er den eneste måten å stille en viss diagnose på Alzheimers demens på, å identifisere amyloidplakkene i hjernevevet, bare mulig med obduksjon etter pasientens død.
Tidligere kan bare en diagnose av sannsynlig Alzheimer stilles, basert på kliniske tester (blod, urin, spinalvæske), nevropsykologiske tester for å vurdere nivået av hukommelse og oppmerksomhet, evnen til å løse problemer, snakke og telle; og hjernens CT -skanninger for å identifisere eventuelle abnormiteter.
