Kjemisk oppbygning
prioritetskomponenten i bakteriecellen er vann, som representerer 80% av cellemassen og løsningsmidlet der de forskjellige komponentene er spredt, organiske (lipider, proteiner, polysakkarider og nukleinsyrer) og uorganiske (mineraler som natrium, sink, fosfor, jern, kalsium og svovel.).
Cellekjernen
bakterien er en prokaryot celle, og som sådan skiller den seg fra den eukaryote (typisk for mennesker, men også for planter, dyr og sopp), først og fremst for fravær av en kjernemembran. Inne i bakteriecellen ville vi derfor ha et enkelt kromosom, nedsenket direkte i cytoplasma og inneholdende DNA pakket inn i en super-spiralisert sirkulær struktur. Vanligvis er dette DNA i nær tilknytning til bestemte områder av plasmamembranen (MESOSOMI), hvor enzymene for bakteriell replikasjon og for energiproduksjon (oksidativ fosforylering).
Bakterielle ribosomer
Inne i bakteriecellene finner vi ribosomene, mindre enn de eukaryote og med ulik struktur og sedimentasjonskonstant [70 -tallet hos bakterier (større underenhet 50 -tallet, mindre 30 -årene) og 80 -tallet i eukaryoter (større underenhet 70 -tallet, mindre 40 -er)]. av proteiner og RNA, dannet fra kromosomalt DNA gjennom transkripsjonsprosessen.
Forskjellene som skiller bakterielle ribosomer fra menneskelige (husk at ribosomet er den "cellulære organellen som er ansvarlig for proteinsyntese) har tillatt utvikling av selektive legemidler som er i stand til å hemme bakteriell proteinsyntese uten å forstyrre den menneskelige.
Plasmamembran
Plasmamembranen til bakterien er veldig lik den eukaryote, selv om den er tynnere; først og fremst kan vi kjenne igjen det typiske fosfolipid -tolaget, der glykoproteiner og glykolipider er nedsenket. Funksjonene er også like, siden den bakterielle plasmamembranen regulerer utvekslinger med miljøet. På utsiden finner vi en karakteristisk struktur, bakterieveggen. Det er veldig viktig å understreke i denne forbindelse at GRAM + bakterier bare har plasmamembranen og celleveggen, mens det i GRAMs er en tilleggsstruktur, kalt ytre membran.
Bakteriell vegg
Bakterieveggen gir bakterien stivhet og styrke, og forhindrer at den blir skadet når den befinner seg i et miljø med redusert osmotisk trykk; den utfører også forsvarsfunksjoner mot fagocytose, og regulerer utveksling av næringsstoffer og metabolitter med omverdenen (i synergi med plasmamembranen).
Hovedbestanddelen i bakteriedelen er en polymer som kalles peptidoglycan, tykkere i GRAM + bakterier og tynnere i GRAM -. De to monomerer som utgjør det er aminosukker, kalt N-acetylgukosamin (NAG) og acetyl muransyre (NAM), forbundet med glykosidbindinger B 1-4 og B 1-6. 5 aminosyrer er knyttet til hvert molekyl av N-acetyl muransyre, hvorav den første er L-alanin, mens de to siste består av D-alanin.
Mange NAG- og NAM -monomerer gir deretter opphav til et peptidoglykanmolekyl, og flere peptidoglykanmolekyler binder seg sammen for å danne bakterieveggen. Denne assosiasjonen er garantert av virkningen av et enzym, kalt TRANSPEPTIDASE, som gir opphav til en peptidbinding mellom den tredje aminosyren i en kjede og den fjerde i parallellkjeden. Energien som kreves for å drive denne foreningen er gitt ved tap av den femte aminosyren., som vi husker var en D-alanin. Penicillin, et velkjent antibiotikum, virker på dette nivået og forhindrer koblingen mellom den tredje og fjerde aminosyren i de to parallelle kjedene. Lysozym, en kraftig antibakteriell tilstedeværelse - blant annet - i spytt og tårer, bryter derimot B 1-4 -bindingen som holder monomerene NAM og NAG sammen.
I GRAM -bakterier - koblingen mellom den tredje og fjerde aminosyren er direkte, mens den i GRAM -positiv formidles av 5 blåregn (pentaglycinbro).
Så viktig som den er, er celleveggen ikke en uunnværlig struktur for cellens liv, så mye at noen bakterier mangler den. Inne i den kan det også være molekyler kalt THEIC ACIDS, typiske for GRAM -positive bakterier, men også presentere i GRAM -; dette er flerverdige alkoholpolymerer (glyserol), assosiert med aminosyrer og sukker, som har til hensikt å hindre nedbrytning av peptidoglykan av lysozym og andre bakteriedrepende midler.
Utvendig membran
Typisk og eksklusivt for GRAM -, det er forbundet med bakterieveggen gjennom lipoproteiner. Den består av to ark, hvorav:
- det innerste er fosfolipid i naturen;
- mens utsiden består av et gjentatt liposakkaridmolekyl, det såkalte LPS (eller lipopolysakkarid).
LPS lipopolysakkarid kan igjen deles i tre lag:
- den innerste, av lipid karakter, kalles LIPID A; den er den samme for alle GRAM -bakterier - og utgjør den giftige komponenten (ENDOTOXIN); Derfor kan mange av de klassiske kliniske symptomene på en "GRAM-infeksjon spores tilbake til lipid A, blant annet feber er utvilsomt den vanligste sykdommen.
- Den sentrale delen, av polysakkarid -natur, kalles C (eller kjerne) og er den samme for alle bakterier.
- Den ytre delen kalles ANTIGEN O, den er alltid polysakkarid i naturen, men er forskjellig fra bakterie til bakterie.
Den ytre membranen gjenkjenner også veldig små proteiner, kalt poriner, som regulerer inntaket av næringsstoffer, men også av andre stoffer, for eksempel antibiotika selv (de motsetter seg inntreden).
SAMMENLIGT MED EUKARYOTISKE CELLEN: I tillegg til forskjellene som allerede er oppført, mangler bakterieceller noen komplekse strukturer som er typiske for eukaryoter (endoplasmatisk retikulum, mitokondrier, Golgi -apparater, kloroplaster, sentrioler og mitotisk spindel).
Andre artikler om "Bakteriecelle"
- karakteristiske bakterier
- bakterie
- tilbehørsstrukturer for bakterier
- bakterielle toksiner
- Bakterier: overføring av genetisk informasjon
- Bakterier: overføring av genetisk informasjon
- Antibiotika
- Kategorier av antibiotika
- Antibiotikaresistens