Aktive ingredienser: Cefalexina (Cefalexin monohydrat)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulat til oral suspensjon
Keforal pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulat til oral suspensjon
- KEFORAL 500 mg filmdrasjerte tabletter, KEFORAL 1 g filmdrasjerte tabletter
Hvorfor brukes Keforal? Hva er den til?
Keforal er et antibiotikum og virker ved å drepe bakteriene som forårsaker infeksjoner. Den inneholder virkestoffet cefalexinmonohydrat, som tilhører en gruppe medisiner kalt 'cefalosporiner'.
Keforal brukes til barn for å behandle følgende infeksjoner: - luftveisinfeksjoner; - bihulebetennelse;
- hud- og bløtvevsinfeksjoner;
- bein- og leddinfeksjoner;
- tanninfeksjoner;
- mellomørebetennelse;
- urinveisinfeksjon.
Før og under behandlingen kan legen din foreskrive tester for å kontrollere effektiviteten av antibiotika (bakteriologiske kulturer, sensitivitetstester) og om nødvendig kontrollere funksjonen til nyrene.
Kontraindikasjoner Når Keforal ikke skal brukes
Hvis du er allergisk mot cefalexin, andre cefalosporiner eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du bruker Keforal
Snakk med legen din eller apoteket før du tar Keforal, spesielt hvis du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på andre antibiotika (for eksempel penicillin), da du også kan være allergisk mot Keforal.
Fortell legen din dersom diaré oppstår under behandling med Keforal.
Keforal kan påvirke resultatene av tester for tilstedeværelse av sukker i urinen og en blodprøve kjent som en Coombs -test. Hvis du tar disse testene, må du fortelle personen som tar prøven at du tar denne medisinen.
Fortell legen din før du tar KEFORAL hvis:
- lider av nyresvikt. I dette tilfellet vil legen be deg om å utføre noen tester før du tar medisinen og under behandlingen;
- lider av gastrointestinale sykdommer;
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Keforal
Det er ingen kjente interaksjoner med andre legemidler. Fortell imidlertid legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Advarsler Det er viktig å vite at:
Graviditet og amming
Under graviditet og amming vil legen din kun foreskrive dette legemidlet hvis det er klart nødvendig og først etter å ha veid fordelen av behandling med Keforal for mor mot risikoen for babyen.
Kjøring og bruk av maskiner
Keforal påvirker normalt ikke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
KEFORAL inneholder sukrose
Hvis legen din har diagnostisert barnet ditt eller at du ikke tåler noen sukkerarter, må du kontakte legen din før du tar denne medisinen.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan du bruker Keforal: Dosering
Ta alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er i tvil.
Anbefalt dose er 25-100 mg / kg per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, i delte doser. Legen din vil fortelle deg den nøyaktige dosen du skal ta og administrasjonsfrekvensen.
Nedenfor er en tabell som refererer til maksimal dose på 100 mg / kg
For en dose på 25 mg / kg, bruk en fjerdedel av mengdene som er vist i tabellen.
For dosen 50 mg / kg bruker du halvparten av mengdene som er vist i tabellen.
Instruksjoner for fremstilling av den orale suspensjonen
- rist flasken godt for å spre pulveret
- tilsett vann opp til nivået angitt med pilen på etiketten
- lukk flasken og rist godt (med tilsetning av vann blir produktet rødt)
- volumet vil falle under nivået som er angitt av pilen, tilsett deretter vann igjen, opp til nivået angitt av pilen og rist godt til det oppnås en jevn suspensjon
- bruk sprøyten eller målekoppen for administrering
- rist godt før hver administrasjon.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Keforal
Dersom du tar for mye KEFORAL enn du burde
Hvis du ved et uhell har tatt mer Keforal enn foreskrevet, må du kontakte legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus. Hvis du tar for mye av medisinen, kan symptomene omfatte kvalme, oppkast, epigastrisk ubehag (magesmerter).), Diaré og utseende av blod i urinen (hematuri).
Dersom du har glemt å ta KEFORAL
Ta den glemte dosen så snart du husker det, med mindre det er nesten tid for neste dose. I dette tilfellet, fortsett å ta Keforal til vanlig tid og med dosen som er bestemt av legen din. Ikke doble neste dose for å gjøre opp for en glemt.
Dersom du slutter å ta KEFORAL
Fortsett å ta Keforal så lenge legen din forteller deg, selv om du føler deg bedre. Behandlingsvarigheten må respekteres for å bekjempe infeksjonen. Hvis noen bakterier overlever, kan de føre til at infeksjonen kommer tilbake.
Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Keforal
Som alle andre legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Gastro-intestinal effekter
- kvalme
- Han retched
- fordøyelsesforstyrrelser (dyspepsi)
- magesmerter
- sjeldne tilfeller av diaré (i sjeldne tilfeller så alvorlige at det krever seponering av behandlingen).
Allergiske reaksjoner
- utslett
- urticaria
- hevelse i ansikt, lepper, munn, tunge eller svelg som kan forårsake problemer med å svelge og puste (angioødem)
og sjelden
- et bestemt utslett som kan vises som blemmer og vises som små mål (sentral mørk flekk omgitt av et "blekere område, med en mørk ring rundt kanten - erythema multiforme);
- utbredt utslett med blemmer og hudskall, spesielt rundt munnen, nesen, øynene og kjønnsorganene (Stevens-Johnsons syndrom) og
- en mer alvorlig form som forårsaker omfattende peeling av huden (mer enn 30% av kroppsoverflaten - toksisk epidermal nekrolyse).
Anafylaksi er også rapportert.
Andre manifestasjoner
- kløe i anal og kjønnsorganer
- kjønnsinfeksjon (moniliasis)
- vaginitt og vaginal utslipp
- svimmelhet
- tretthet
- hodepine
- synlige effekter i blodprøver: økning eller reduksjon i antall hvite blodlegemer, liten økning i noen proteiner (enzymer) produsert av leveren.
Sjelden, etter administrering med legemidler som tilhører beta-laktam-klassen av antibiotika (for eksempel Keforal), har følgende blitt rapportert:
- forbigående hepatitt
- gulfarging av huden og det hvite i øynene (gulsott)
- nyrebetennelse (reversibel interstitiell nefritt)
- hemolytisk anemi.
Overholdelse av instruksjonene i dette pakningsvedlegget reduserer risikoen for uønskede effekter.
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger direkte via det nasjonale rapporteringssystemet på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Hold denne medisinen utilgjengelig for barn.
Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.
Etter rekonstituering må den orale suspensjonen oppbevares i kjøleskap (mellom +2 og + 8 ° C) og brukes innen 14 dager.
Ikke kast medisiner i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
Sammensetning og farmasøytisk form
Hva KEFORAL inneholder
- Den aktive ingrediensen er cefalexin (som cefalexinmonohydrat). 5 ml suspensjon inneholder 250 mg cefalexin.
- Andre innholdsstoffer er natriumlaurylsulfat, Allura rød AC E129, metylcellulose 15, dimetikon 350, xantangummi, pregelatinisert stivelse, Guarana 51880TP smakimitasjon, sukrose.
Beskrivelse av hvordan KEFORAL ser ut og innholdet i pakningen
Før rekonstituering er Keforal et hvitt pulver; etter rekonstituering fremstår det som en rød suspensjon.
Keforal er tilgjengelig i 100 ml flasker av polyetylen.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
