Aktive ingredienser: Karbocystein
LISOMUCIL 1,5 g brusetabletter
Lisomucil pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- LISOMUCIL voksne 750 mg / 15 ml sirup med sukker, LISOMUCIL voksne 750 mg / 15 ml sirup uten sukker
- LISOMUCIL barn 100 mg / 5 ml sirup med sukker, LISOMUCIL barn 100 mg / 5 ml sirup uten sukker
- LISOMUCIL voksne 1,5 g granulat til oral suspensjon
- LISOMUCIL 1,5 g brusetabletter
Indikasjoner Hvorfor brukes Lisomucil? Hva er den til?
Farmakoterapeutisk gruppe
Mukolytisk.
Terapeutiske indikasjoner
Mukolytisk og fluidiserende middel ved akutte og kroniske sykdommer i luftveiene
Kontraindikasjoner Når Lisomucil ikke skal brukes
Overfølsomhet (allergi) overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene. Gastroduodenalt sår. Graviditet og amming. Barn under 2 år.
Forholdsregler for bruk Hva du trenger å vite før du tar Lisomucil
Fortell legen din eller apoteket dersom du nylig har tatt andre legemidler, også reseptfrie.
Hoste er en forsvarsmekanisme for organismen i løpet av sykdommer i luftveiene. Hvis feber og / eller pustevansker er tilstede, er det nødvendig å kontakte legen din for å diagnostisere sykdommen som pågår og foreskrive tilstrekkelig behandling.
LISOMUCIL inneholder sorbitol, så hvis legen din har diagnostisert at du ikke tåler noen sukkerarter, må du kontakte legen din før du tar denne medisinen.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Lisomucil
Ingen interaksjoner ble observert med andre legemidler som ofte brukes samtidig
Advarsler Det er viktig å vite at:
Ikke bruk for langvarige behandlinger. Etter en kort behandlingsperiode uten merkbare resultater, kontakt legen din.
Graviditet og amming
Produktet er kontraindisert ved graviditet og amming.
Påvirker evnen til å kjøre bil og bruke maskiner
Produktet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner, da det kan gjøre deg svimmel
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Lisomucil: Dosering
Advarsel: ikke overskrid de angitte dosene
2 brusetabletter per dag (en om morgenen og en om kvelden) i den akutte fasen, for deretter å bli redusert til en brustablett etter legens vurdering.
Oppløs en tablett i et halvt glass stille vann.
Bruken er forbeholdt voksne.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt en overdose Lisomucil
Symptomer på grunn av overdosering inkluderer: hodepine, kvalme, diaré, magesmerter. Fremkall brekninger og utfør muligens mageskylling.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Lisomucil
Som alle legemidler kan Lisomucil forårsake bivirkninger, men ikke alle får det
Følgende kan forekomme: svimmelhet, gastralgi, kvalme og diaré, oppkast (frekvens ikke kjent). I slike tilfeller anbefales det å redusere dosen.
I tillegg kan allergiske hudutslett og anafylaktiske reaksjoner oppstå, fast erytem. I slike tilfeller må du stoppe behandlingen og konsultere legen din for å finne en passende behandling.
Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger
Rapportering av bivirkninger
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du får bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Uønskede effekter kan også rapporteres direkte gjennom det nasjonale rapporteringssystemet på "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse". Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe til med å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.
Utløp og oppbevaring
Utløpsdato: se utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Oppbevares ved høyst 30 ° C i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Den angitte utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Legemidler bør ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN.
Det er viktig å alltid ha informasjon om medisinen tilgjengelig, så behold både esken og pakningsvedlegget
Sammensetning
En brusende tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: 1,5 g karbocystein
Hjelpestoffer: natriumbikarbonat, vannfri sitronsyre, sorbitol (E420), vannfritt natriumkarbonat, acesulfamkalium, sitronsmak, appelsinsmak, polysorbat 20, simetikonemulsjon.
Farmasøytisk form og innhold
Brusende tabletter.
Polypropylenrør lukket med en polyetylenhette, fylt med silikagel som tørkemiddel fra 20 brusetabletter
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
