For å kunne utøve sin virkning må exenatid administreres parenteralt ved subkutan injeksjon. Medisiner som inneholder det kan bare dispenseres ved fremvisning av en repeterbar, begrensende medisinsk resept - RRL (legemidler som selges til publikum på resept fra sykehus eller Disse medisinene er imidlertid klassifisert som medisiner i klasse A, og derfor kan kostnadene deres refunderes av National Health System (SSN).
Visste du at ...
Exenatide studeres for tiden som et mulig legemiddel som kan brukes til behandling av Parkinsons sykdom. Nylige studier har faktisk vist at administrering av denne aktive ingrediensen til pasienter som lider av den nevnte sykdommen er i stand til å indusere en forbedring av den samme Imidlertid bekrefter de samme forskerne som jobbet med det at ytterligere og mer grundig forskning er nødvendig før man godkjenner en slik bruk av exenatid, for å kunne nøyaktig vurdere dens virkelige effekt og faktiske brukssikkerhet hos personer med sykdommen. Parkinson.
Eksempler på spesialmedisiner som inneholder Exenatide
- Bydureon®
- Byetta®
Exenatide brukes vanligvis i kombinasjon med andre antidiabetika, for eksempel:
- Sulfonylurinstoffer;
- Metformin;
- Tiazolidinedioner;
- Type 2 natrium-glukose transportørhemmere;
- Langvarig insulin.
Vennligst merk
Kostholdsbehandlings- og treningsprogrammet som er etablert for sykdomskontroll, bør IKKE avbrytes, selv om du tar antidiabetika. Sistnevnte må faktisk brukes i forbindelse med et normoglykemisk kosthold og regelmessig fysisk aktivitet og IKKE i stedet.
for å raskt identifisere begynnelsen av hypoglykemi.Uansett, som en forholdsregel, før du tar medisiner basert på exenatid, er det tilrådelig å informere legen om dine helsemessige forhold og gjøre ham oppmerksom på mulig forekomst av plager eller sykdommer av noe slag, selv om det ikke er oppført i listen ovenfor .
Vennligst merk
- Bruk av exenatid hos barn og ungdom under 18 år anbefales ikke, siden det ikke er tilstrekkelige data om bruk av virkestoffet i denne kategorien pasienter.
- Når exenatid brukes i kombinasjon med sulfonylurea, er det fare for hypoglykemi hvis symptomer kan forstyrre evnen til å kjøre bil og bruke maskiner; derfor anbefales ekstrem forsiktighet.
Uansett, før du starter exenatidbehandling, bør du fortelle legen din om du tar eller nylig har brukt noen form for medisiner eller produkter - selv om det ikke er nevnt ovenfor - inkludert medisiner uten resept (SOP), -medisiner (OTC), urte- og fytoterapeutiske produkter og homøopatiske produkter.
Siden eksenatid reduserer tømming i magesekken, er det dessuten nødvendig å spørre legen om det er nødvendig å endre tidspunktet for å ta andre legemidler, for eksempel:
- Gastroresistente tabletter og kapsler (for eksempel protonpumpehemmere);
- Noen typer antibiotika;
- Legemidler som må tas med mat.
Legen vil forklare pasienten hvordan man kan endre tidspunktet for å ta slike medisiner.
opplever uønskede effekter som varierer i type og intensitet, eller ikke viser dem i det hele tatt.Svært vanlige og vanlige bivirkninger
Blant de veldig vanlige og vanlige bivirkningene som kan oppstå under behandling med exenatid, finner vi:
- Kvalme (spesielt i de første behandlingsstadiene) og / eller oppkast;
- Diaré;
- Hypoglykemi som kan manifestere seg med symptomer som:
- Hodepine;
- Døsighet;
- Svakhet;
- Svimmelhet
- Forvirring:
- Irritabilitet;
- Følelse av sult;
- Rask hjerterytme;
- Svette og nervøsitet.
Som nevnt flere ganger i artikkelen, er risikoen for hypoglykemi reell, spesielt når exenatid administreres i kombinasjon med sulfonylurinstoffer.
- Hodepine;
- Svimmelhet
- Tap av styrke og energi, tretthet og tretthet;
- Magesmerter;
- Forstoppelse;
- Mageknip;
- Fordøyelsesbesvær og flatulens;
- Opphovning;
- Reduksjon av appetitt;
- Reaksjoner på injeksjonsstedet.
Mindre vanlige og sjeldne bivirkninger
Imidlertid er de mindre vanlige og sjeldne bivirkningene som kan oppstå under behandling med exenatid:
- Alvorlige allergiske reaksjoner som kan manifestere seg med symptomer som:
- Angioødem;
- Hudutslett, kløe og rask hevelse i vevet i nakken, ansiktet, munnen eller halsen;
- Vansker med å svelge
- Urtikaria;
- Åndedrettsvansker.
Selvfølgelig må legen informeres umiddelbart i slike situasjoner.
- Betennelse i bukspyttkjertelen som kan være livstruende og som kan manifestere seg som sterke og vedvarende smerter i magen, med eller uten oppkast. Igjen bør legen varsles umiddelbart.
- Nedsatt nyrefunksjon;
- Dehydrering;
- Tarmobstruksjon;
- Støt;
- Oppfatning av en merkelig smak i munnen;
- Økt svette;
- Hårtap
- Døsighet
- Nervøsitet;
- Variasjoner av INR.
Overdose
I tilfelle overdosering av exenatid kan følgende oppstå:
- Alvorlig kvalme og / eller oppkast;
- Rask reduksjon i blodsukkeret.
Det er ingen spesifikk motgift, behandlingen vil bare være symptomatisk og støttende og bør startes så snart som mulig. Derfor, i tilfelle overdosering - enten det er fastslått eller antatt å være det - er det nødvendig å kontakte legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus og ta pakken med medisinen som er tatt med deg.
bestemte hormoner som kalles inkretiner produseres hvis nivåer øker etter matinntak. Det er i utgangspunktet to typer inkretiner: GLP-1 (Glukagonlignende peptid 1) og GIP (Glukoseavhengig insulinotrop peptid). Spesielt GLP-1 er ansvarlig for blodsukkerkontrollen, spesielt etter måltider.Exenatide utøver en agonistisk virkning mot reseptoren for inkretin GLP-1, som etterligner virkningen av det endogene substratet GLP-1 (derav navnet "incretin mimetics"). Nærmere bestemt, ved å gjøre dette, er exenatid i stand til å øke sekresjonen av insulin fra betacellene i bukspyttkjertelen på en glukoseavhengig måte (ettersom blodsukkeret synker, sekresjonen av insulin reduseres) og undertrykke utskillelsen av glukagon hvis konsentrasjon er forhøyet hos pasienter med diabetes type 2. Lavere glukagon -konsentrasjoner fører til redusert leverglukoseutgang.
, eller i låret, eller igjen i overarmen.
Hvis det også er nødvendig å ta insulin, må administrasjonen av de to legemidlene ikke skje samtidig, og de to injeksjonene må ikke gis tett inntil hverandre.
Exten-release exenatide (Bydureon®)
Depoteksenatid skal injiseres en gang i uken (alltid på samme dag), når som helst på dagen og uavhengig av måltider.
Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon må blandes like før injeksjonen gis. Før du begynner å blande de to komponentene, er det nødvendig å kontrollere at løsningsmidlet er klart og fri for partikler. Etter blanding kan suspensjonen bare brukes hvis blandingen fremstår hvit til off -white og grumsete. Hvis pulverpartikler er synlige på veggene eller bunnen av hetteglasset -eller pennen, alt etter hva som er tilfellet -betyr det at medisinen IKKE er godt blandet. I dette tilfellet derfor, hetteglasset eller pennen må ristes kraftig igjen til medisinen er godt blandet.
Injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt penn skal oppbevares i kjøleskap. Når det er nødvendig å administrere exenatid, bør sprøyten tas ut av kjøleskapet og stå i vannrett stilling i minst 15 minutter, hvoretter suspensjonen skal blandes ved å rist pennen i minst 15 sekunder. bare brukes hvis den er riktig blandet; hvis du ser hvite partikler på veggene eller bunnen av sprøyten, må du riste den igjen.
Hvis du bruker hetteglasset, må nålen byttes og ny for hver injeksjon. Det samme gjelder den ferdigfylte pennen.
Glemsel av en dose
Hvis du glemmer å ta en dose exenatid, kan det fungere på forskjellige måter avhengig av dagen du er:
- Hvis en dose er glemt og det fortsatt er 3 eller flere dager igjen til neste dose er gitt, kan den glemte dosen gis så snart som mulig. Etter det, for neste injeksjon, kan du gå tilbake til å administrere stoffet på dagen som ble valgt for injeksjonene.
- Hvis en dose er glemt og det fortsatt er 1 eller 2 dager igjen til neste dose, bør den glemte dosen hoppes over og neste dose gis som vanlig på den angitte dagen i stedet. Om ønskelig er det også mulig å endre dagen som ble valgt for å gi injeksjonen, forutsatt at den siste dosen ble gitt 3 eller flere dager før. To injeksjoner av exenatid skal ikke gis innen tre dager etter hverandre.
Exenatide injeksjonsvæske, oppløsning (Byetta®)
Injeksjonsvæsken, oppløsningen, bør gis når som helst innen 60 minutter før morgen- og kveldsmåltid (frokost og middag), eller før de to hovedmåltidene på dagen, men det må være minst 6 timers mellomrom. Løsningen til injeksjon skal IKKE administreres etter et måltid.
Dosen som vanligvis administreres er 5 mikrogram (mcg) eksenatid to ganger daglig. Etter 30 dager med denne doseringen kan legen bestemme å øke dosen exenatid gitt til 10 mikrogram to ganger daglig.
Glemsel av en dose
Hvis en dose eksenatid i form av en injeksjonsvæske er glemt, bør denne dosen hoppes over; neste dose bør administreres som foreskrevet av legen. En ekstra dose bør ikke brukes, og mengden eksenatid bør ikke økes under påfølgende administrering for å gjøre opp for en glemt dose.
Legen eller sykepleieren ved diabetessenteret vil lære pasienten å administrere exenatid. Detaljert informasjon om dette er også rapportert på pakningsvedleggene til legemidlene og på det offisielle nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency): Instruksjoner for bruk av Bydureon® - Instruksjoner for bruk av Byetta®.
og på babyen, bør den aktive ingrediensen ikke brukes av gravide og mødre som ammer.Hvis du bestemmer deg for å bli gravid, må behandlingen med exenatid avsluttes minst tre måneder før svangerskapsstart.I slike tilfeller er det derfor tilrådelig å kontakte legen din eller gynekologen som vil gi all relevant informasjon.
.jpg)
