Pramipexol er tilgjengelig i en rekke orale medisiner som kan formuleres som depottabletter eller -tabletter. Slike medisiner vil kreve gjentagelse av reseptbelagte resepter (RR) for å bli utdelt. National Health Service (SSN), helt eller delvis avhengig av saken (det kan være nødvendig å betale billett).
Eksempler på medisiner som inneholder Pramipexol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexole Eg®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
Merk: De terapeutiske indikasjonene kan variere avhengig av hvilken type medisin som vurderes og konsentrasjonen av pramipexol. For mer detaljert informasjon, se pakningsvedlegget til produktet.
o blodårer;I tillegg bør legen informeres om det under behandlingen dukker opp impulskontrollforstyrrelser som for eksempel kan omfatte spilleavhengighet, spising, overforbruk, uvanlig høye seksuelle lyster, etc. I slike tilfeller kan legen redusere dosen eller stoppe terapi.
Samtidig bør legen informeres hvis pasienten under behandling med pramipexol utvikler mani (uro, føler seg euforisk eller overspent) eller delirium (redusert bevissthet, forvirring eller tap av virkelighetsfølelse). Igjen kan legen gripe inn ved å justere dosen av stoffet eller stoppe behandlingen.
Ved redusert dosering av pramipexol administrert eller seponering av behandlingen, bør legen varsles umiddelbart hvis symptomer som depresjon, apati, angst, tretthet, svette eller smerte oppstår.
MERK
- Bruk av pramipexol hos barn og ungdom under 18 år anbefales ikke.
- Pramipexol kan forårsake uønskede effekter (hallusinasjoner, søvnighet, etc.) som kan påvirke evnen til å kjøre kjøretøy av alle slag og bruke maskiner. Derfor anbefales det å unngå slike aktiviteter hvis lignende effekter oppstår.
Videre, før du begynner å ta den ovennevnte aktive ingrediensen, er det nødvendig å informere legen din dersom du tar eller nylig har tatt medisiner som:
- Amantadina;
- Cimetidin;
- Mexiletine;
- Zidovudine;
- Cisplatin;
- Kinin;
- Prokainamid.
I tillegg bør det utvises stor forsiktighet hvis du bruker beroligende medisiner, da det i disse tilfellene øker sannsynligheten for at pramipexol kan svekke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Hvis du allerede tar levodopa, anbefales det at legen din reduserer dosen før du begynner å ta pramipexol.
Imidlertid, før du begynner å ta pramipexol, bør du fortelle legen din dersom du tar, nylig har tatt eller kanskje tar noen form for medisiner eller produkter, inkludert reseptfrie legemidler (SOP), reseptfrie legemidler (OTC) , urte- og fytoterapeutiske produkter, homøopatiske produkter, etc.
Rådfør deg med lege hvis du er i tvil.
Pramipexol med alkohol
Inntak av alkohol mens du tar pramipexol bør gjøres med stor forsiktighet.Det anbefales at du søker råd fra legen din.
, som viser uønskede effekter forskjellig i type og intensitet, eller ikke manifesterer dem i det hele tatt.Nedenfor er noen av bivirkningene som kan oppstå ved bruk av de forskjellige legemidlene som inneholder pramipexol. For mer spesifikk informasjon, les pakningsvedlegget til legemidlet du tar.
Uønskede effekter hos pasienter med Parkinsons sykdom
Følgende bivirkninger kan oppstå hos pasienter der pramipexol brukes til å behandle symptomer på Parkinsons sykdom:
Svært vanlige og vanlige bivirkninger
- Dyskinesi;
- Svimmelhet
- Kvalme;
- Døsighet;
- Impulser som fører til at man oppfører seg på en uvanlig måte;
- Hallusinasjoner;
- Forvirring;
- Dyredrømmer;
- Søvnløshet;
- Hodepine;
- Væskeretensjon;
- Hypotensjon;
- Endringer i synet
- Forstoppelse;
- Vekttap forbundet med tap av matlyst.
Uvanlige bivirkninger
- Delirium;
- Paranoia;
- Amnesi;
- Overdreven søvnighet og søvnepisoder med plutselig debut;
- Hyperkinesi;
- Vektøkning
- Besvimelse
- Hjertefeil;
- Rastløshet;
- Dyspné;
- Upassende antidiuretisk hormonsekresjon;
- Hikke;
- Lungebetennelse;
- Impulskontrollforstyrrelser;
- Delirium (redusert bevissthet, forvirring, tap av virkelighetssans);
- Allergiske reaksjoner.
Bivirkninger Sjelden og ukjent frekvens
- Mani;
- Depresjon, angst, apati, tretthet, svette eller smerter (symptomer på tilbaketrekningssyndrom for dopaminagonister) etter seponering eller reduksjon av pramipexoldosen.
Uønskede effekter hos pasienter med Restless Legs Syndrome
Imidlertid kan følgende bivirkninger oppstå hos pasienter der pramipexol brukes til å behandle symptomer på rastløse bensyndrom:
Svært vanlige og vanlige bivirkninger
- Kvalme;
- Han retched;
- Tretthet;
- Søvnforstyrrelser, for eksempel søvnløshet eller søvnighet
- Hodepine;
- Unormale drømmer
- Svimmelhet
- Forstoppelse.
Uvanlige bivirkninger
- Impulser som fører til at man oppfører seg på en uvanlig måte;
- Dyskinesi;
- Hyperkinesi;
- Upassende antidiuretisk hormonsekresjon;
- Vektøkning
- Amnesi;
- Hallusinasjoner;
- Delirium;
- Forvirring;
- Overdreven søvnighet og søvnepisoder med plutselig debut;
- Hypotensjon;
- Besvimelse
- Hikke;
- Dyspné;
- Lungebetennelse;
- Impulskontrollforstyrrelser;
- Mani;
- Delirium (redusert bevissthet, forvirring, tap av virkelighetssans);
- Allergiske reaksjoner.
Bivirkninger Sjelden og ukjent frekvens
- Depresjon, angst, apati, tretthet, svette eller smerter (symptomer på tilbaketrekningssyndrom for dopaminagonister) etter seponering eller reduksjon av pramipexoldosen.
Pramipexol overdose
Hvis du tar for mye pramipexol, kan du oppleve symptomer som: oppkast, rastløshet eller noen av bivirkningene som er nevnt ovenfor. Derfor, i tilfelle overdosering av pramipexol - kjent eller mistenkt - er det nødvendig å kontakte legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus og passe på å ta pakken med medisinen som er tatt med deg.
dopamin type 2 (D2).Hos pasienter med Parkinsons sykdom er det en alvorlig mangel på denne nevrotransmitteren i substantia nigra.Takket være sin agonisteffekt er pramipexol i stand til å etterligne effekten av dopamin gjennom stimulering av reseptorene på nivået av striatum (som også inkluderer substantia nigra), noe som resulterer i en lindring av parkinsoniske motoriske underskudd.
Når det gjelder restless legs syndrom, er virkningsmekanismen som pramipexol er i stand til å indusere dens terapeutiske effekt ikke kjent på, selv om nevrofarmakologiske bevis tyder på involvering av det primære dopaminerge systemet.
.
For behandling av restless legs syndrom, tas pramipexol vanligvis om kvelden, to til tre timer før sengetid.
MERK
Behandling av Parkinsons sykdom med pramipexol bør ikke stoppes brått, ettersom brå seponering kan forårsake utvikling av nevroleptisk malignt syndrom (preget av symptomer som muskelstivhet, akinesi, feber, ustabilitet i blodtrykket, takykardi, forvirring, nedsatt bevissthet eller koma) utsetter pasienten for alvorlig helserisiko.
I tillegg kan brå seponering av behandling med pramipexol fremme utviklingen av en "annen medisinsk tilstand som kalles dopaminagonistabstinenssyndrom, hvis symptomer inkluderer: depresjon, apati, angst, tretthet, svette eller smerter. Disse symptomene bør du kontakte legen din rett borte.
og kan passere inn i morsmelk og dermed nå babyen. Av disse grunner bør bruken hos ammende mødre ikke gjøres. Hvis behandling med pramipexol er absolutt nødvendig, bør amming stoppes.Derfor, i lys av det ovennevnte, hvis det er nødvendig å starte behandling med pramipexol, er det avgjørende at gravide kvinner og mødre som ammer, umiddelbart informerer legen om tilstanden.
