CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © er et stoff basert på Ciprofloxacin hydroklorid monohydrat

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimikrobielle midler - antibiotika for systemisk bruk

Indikasjoner CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® brukes i klinikken for behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for fluorokinoloner og mer presist for Ciprofloxacin.
Denne behandlingen har vist seg å være effektiv mot infeksjoner i luftveier, genitourinary, gastrointestinal, ENT, hud og bløtvev.

Virkningsmekanisme CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® er et legemiddel basert på Ciprofloxacin, en aktiv ingrediens med bakteriostatisk aktivitet som tilhører familien til andre generasjon Fluoroquinolones, og derfor har et bredere virkningsspekter og utmerkede farmakokinetiske egenskaper.
Tatt oralt, absorberes det faktisk raskt i tarmen, og spesielt i tynntarmen, og når maksimal plasmakonsentrasjon på omtrent 60-120 minutter og fordeler seg jevnt mellom de forskjellige vevene.
Når aktiviteten er fullført, elimineres den hovedsakelig i uendret form gjennom urinen, og klarer dermed å utføre en betydelig antiseptisk virkning på urinnivå.
Denne aktiviteten skyldes evnen til Ciprofloxacin til å binde og hemme topoisomeraser av type II og IV, og dermed kunne blokkere prosessene for bakteriell replikasjon, transkripsjon og reparasjon.
Til tross for det "brede handlingsspekteret" og den utmerkede biotilgjengeligheten, har forskjellige mikroorganismer innført en rekke motstandsmekanismer som er i stand til å redusere den terapeutiske effekten av Ciprofloxacin og dermed kompromittere den bakteriostatiske aktiviteten og dermed bidra til spredning av multimikrobielle arter. Resistent.

Studier utført og klinisk effekt

DIFFUSJON AV STAMMER MOTSTAND TIL FLUORICHINOLONE -TERAPI

BMC Res Notes. 2012 27. desember; 5: 696.

Økende ciprofloxacinresistens av isolater fra infiserte uriner fra et tverrsnitt av pasienter i Karachi.

Abdullah FE, Memon AA, Bandukda MY, Jamil M.

Svært viktig epidemiologisk studie som demonstrerer den økte spredningen av mikrobielle stammer som er resistente mot ciprofloxacinbehandling, som er ansvarlig for den signifikante reduksjonen av den biologiske effekten av antibiotikabehandling. Blant de resistente stammene ble Stafillococci, E.Coli og Klebsiella identifisert.

DERIVATENE AV CIPROFLOXACIN I KLINISK PRAKSIS

Future Med Chem. 2013 jan. 5: 81-96.

Medisinsk potensial for ciprofloxacin og dets derivater.

Castro W, Navarro M, Biot C.

Gjennomgang som beskriver viktigheten av farmasøytisk forskning i utviklingen av nye antibiotikaderivater fra Ciprofloxacin som er i stand til å utvide spekteret av mikroorganismer som er følsomme for det, samtidig som det reduserer starten på resistensmekanismer.

INNÅNDET CIPROFLOXACIN

Expert Rev Anti Infect Ther. 2012 desember; 10: 1439-46. doi: 10.1586 / eri.12.136.

Inhalert ciprofloxacin for kroniske luftveisinfeksjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa.

Antonela Antoniu S.

Veldig interessant studie som viser hvordan nye administrasjonsveier for Ciprofloxacin, for eksempel innånding, kan være effektive og trygge ved behandling av kroniske luftveisinfeksjoner, spesielt når de opprettholdes av mikroorganismer som Pseudomonas aueriginosa.

Metode for bruk og dosering

CIPROXIN ®
Belagte tabletter på 250 mg - 500 mg - 750 mg Ciprofloxacin;
500 mg - 1000 mg tabletter med modifisert frigjøring av Ciprofloxacin;
Ciprofloxacin 250 mg oppløsning til oral suspensjon.
De terapeutiske ordningene som er tenkt for bruk av CIPROXIN ®, må ta hensyn til:

• Pasientens nyrefunksjon;
• Fysio-patologisk situasjon;
• Alvorligheten av kliniske tilstander;
• Mulig disposisjon for utvikling av sekundære patologier.

Til tross for dette svinger det terapeutiske området vanligvis mellom 500 og 1500 mg fordelt på to forskjellige inntak.
For tabletter med modifisert utgivelse anbefales det at voksne tar en tablett om dagen.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin advarsler

Bruk av CIPROXIN ® bør innledes med en grundig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å vurdere forskrivningens hensiktsmessighet, spesielt i forhold til mulig tilstedeværelse av tilstander som er uforenlige med den fluorokinolonbaserte behandlingen.
Det er viktig å karakterisere typen mikroorganisme som er ansvarlig for den patologiske tilstanden, slik at den mest hensiktsmessige medikamentterapien kan implementeres, muligens kombinere bruk av Ciprofloxacin med andre antibiotika.
Når vi husker fluorokinoloners evne til å indusere lysfølsomhet, vil det derfor være tilrådelig å unngå direkte eksponering for ultrafiolette stråler under behandling med CIPROXIN ®.
En justering av de normale dosene som brukes vil være nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, for å optimalisere de farmakokinetiske egenskapene, og for alle pasienter som samtidig får farmakologiske behandlinger basert på aktive ingredienser som metaboliseres av cytokromielle enzymatiske systemer.
Det er også viktig å vurdere hvordan bruk av Ciprofloxacin sjelden har vært assosiert med begynnelsen av hemolytisk anemi, spesielt hos pasienter med glukose 6 fosfat dehydrogenase enzymmangel.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Selv om de foreløpige studiene av en eksperimentell type ikke viser direkte toksisitet av Ciprofloxacin for fosteret, vil det fortsatt være tilrådelig å unngå bruk av dette antibiotika under graviditet og i den påfølgende laktasjonsperioden.
Bruk av CIPROXIN ® er også kontraindisert under amming gitt Ciprolfloxacins evne til å skilles ut uendret i morsmelk.

Interaksjoner

For å redusere mulige komplikasjoner knyttet til interaksjonen mellom legemidler, vil det være tilrådelig for pasienten som får CIPROXIN ® å ta hensyn til det kontekstuelle inntaket av:

• Matvarer, kosttilskudd og medisiner som inneholder toverdige metaller, gitt evnen til å danne chelaterende komplekser, ansvarlig for å redusere den terapeutiske effekten av antibiotika;
• Tiazanidin, metotreksat, teofyllin, xantiner og fenytoin for endret tubulær sekresjon indusert av Ciprofloxacin;
• Orale antikoagulantia, på grunn av den økte antikoagulantaktiviteten indusert av Ciprofloxacin.

Kontraindikasjoner CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for virkestoffet eller et av hjelpestoffene, hos pasienter som får samtidig behandling med tizanidin enn hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Uønskede effekter - bivirkninger

Selv om bruk av CIPROXIN ® generelt er trygg og fri for klinisk relevante bivirkninger, viser vitenskapelig litteratur og klinisk erfaring utseendet til:

• Kvalme og diaré, i de alvorligste tilfellene som oppstår av mikroorganismer som Clostriudium Difficile, forårsakende middel for pseudomembranøs kolitt;
• Endringer i nyre- og leverfunksjonen;
• Hodepine, irritabilitet, søvnforstyrrelser;
• Endringer i det hematologiske bildet;
• Lysfølsomhet;
• Forstyrrelser i muskuloskeletale systemet.

Merk

CIPROXIN ® er et legemiddel som er pålagt obligatorisk resept.

Informasjonen om CIPROXIN ® Ciprofloxacin publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.