Humalog - Insulin lispro

Hva er Humalog - Insulin lispro?

Humalog består av en rekke injiserbare løsninger og suspensjoner som leveres i hetteglass, patroner og ferdigfylte penner (Humalog Pen, Humaject). Virkestoffet er insulin lispro. Humalog-serien inkluderer hurtigvirkende insulinløsninger (Humalog), langtidsvirkende insulinsuspensjoner (Humalog NPL) og kombinasjoner av begge i forskjellige proporsjoner (Humalog Mix):

Humalog: lispro insulinoppløsning
Humalog NPL: Insulin lispro protaminsuspensjon
Humalog Mix25: 25% insulin lispro løsning og 75% insulin lispro protaminsuspensjon
Humalog Mix50: 50% insulin lispro løsning og 50% insulin lispro protaminsuspensjon

Hva brukes Humalog til - Insulin lispro?

Humalog brukes til å behandle voksne og barn med diabetes som trenger insulin for å kontrollere blodsukkernivået, inkludert pasienter som nylig har blitt diagnostisert med diabetes.
Medisinen kan bare fås på resept.

Hvordan brukes Humalog - Insulin lispro?

Humalog, Humalog NPL og Humalog Mix kan gis ved subkutan injeksjon (under huden) i overarmen, låret, baken eller magen (magen) Humalog kan også gis ved kontinuerlig subkutan infusjon med pumpe. Insulin eller intravenøst. Humalog og Humalog Mix gis vanligvis kort tid før måltider og muligens umiddelbart etter måltider.Humalog kan brukes i kombinasjon med et langtidsvirkende insulin eller antidiabetika som tas i munnen (sulfonylurinstoffer). Humalog NPL kan blandes eller tas med Humalog.

Hvordan fungerer Humalog - Insulin lispro?

Diabetes er en sykdom der kroppen ikke produserer nok insulin til å kontrollere nivået av sukker i blodet. Den aktive substansen i Humalog er insulin lispro, som produseres ved såkalt rekombinant DNA-teknologi. Denne teknikken bruker en bakterie som et gen (DNA) settes inn i som gjør det i stand til å produsere insulin lispro. Insulin lispro skiller seg veldig lite fra insulin produsert av menneskekroppen, det absorberes også raskere av kroppen, så det kan virke raskere enn det naturlige insulinet som produseres av kroppen. Insulin lispro-produkter er tilgjengelige i forskjellige former: i den oppløselige formen Humalog, som er hurtigvirkende (mer eller mindre umiddelbart etter injeksjon), og i formen Humalog NPL, en suspensjon med protamin som absorberes langsommere i løpet av dag; handlingen i dette tilfellet er forlenget. Humalog Mix kombinerer disse to formuleringene.
Erstatningsinsulinet virker som insulin produsert naturlig av kroppen, noe som gjør det lettere for glukosen i blodet å komme inn i cellene. Ved å kontrollere sukkernivået i blodet reduseres symptomene og komplikasjonene ved diabetes.

Hvordan har Humalog blitt studert - insulin lispro?

Humalog var opprinnelig gjenstand for åtte kliniske studier med 2951 pasienter med diabetes type 1 eller type 2. Effekten av Humalog ble sammenlignet med Humulin R (humant insulin i løselig form fra rekombinant DNA) når den ble tilsatt til en eller to daglige doser med langtidsvirkende insuliner. Studiene målte nivået i blodet av et stoff, glykosylert hemoglobin (HbA1c), noe som gir en "indikasjon på hvor godt blodsukkeret kontrolleres, og glukosenivåene raskt. Andre studier har blitt utført på bruk av Humalog hos 542 barn og ungdom (i alderen 2 til 19 år) og på bruk av Humalog i kombinasjon med sulfonylurinstoffer (medisiner mot diabetes som tas i munnen).

Hvilken fordel har Humalog - Insulin lispro vist under studiene?

Basert på glykosylert hemoglobin og fastende glukosenivåer, ble det ikke funnet noen statistisk signifikante forskjeller mellom Humalog og Humulin i kontrollen av diabetes.

Hva er risikoen forbundet med Humalog - Insulin lispro?

Humalog kan forårsake hypoglykemi, som er et lavt nivå av glukose i blodet. For fullstendig liste over bivirkninger rapportert med Humalog, se pakningsvedlegget.
Humalog bør ikke brukes til pasienter som kan være allergiske mot noen av ingrediensene. Dosene av Humalog må også justeres når de gis sammen med andre medisiner som kan påvirke sukkeret i blodet. For fullstendig liste, se pakningsvedlegget.
Humalog Mix og Humalog NPL kan under ingen omstendigheter administreres intravenøst.

Hvorfor har Humalog - Insulin lispro blitt godkjent?

Komiteen for medisiner for mennesker (CHMP) bestemte at fordelene med Humalog er større enn risikoen ved behandling av diabetes mellitus, og anbefalte derfor at Humalog skulle gis markedsføringstillatelse.

Mer informasjon om Humalog - Insulin lispro

30. april 1996 utstedte Europakommisjonen Eli Lilly Netherland B.V. en "markedsføringstillatelse" for Humalog, gyldig i hele EU. "Markedsføringstillatelsen" ble fornyet 30. april 2001.
For hele versjonen av evalueringen (EPAR) av Humalog, klikk her.
Siste oppdatering av denne oppsummeringen: 01-2006

Informasjonen om Humalog - Insulin lispro publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.