Hva er antibiotika?
Antibiotika er stoffer som behandles av levende organismer eller produseres i laboratoriet, som er i stand til å forårsake død av bakterier eller forhindre vekst.
Antibiogram: hver plate er gjennomvåt i et annet antibiotikum; der den mørke glorie mangler, betyr det at antibiotika er effektivt for å drepe bakterien spredt i kulturmediet.
FORSKJELL MELLOM ANTIBIOTIKK OG KJEMOTERAPI
Begge er antibakterielle legemidler. Forskjellen var opprinnelig basert på det faktum at cellegiftmedisiner er syntetiske legemidler, mens antibiotika har en "naturlig opprinnelse; sistnevnte kommer for eksempel fra metabolismen av sopp (mugg) eller visse bakteriers (streptomycetes) metabolisme.
Antibiotika representerer en farmasøytisk kategori i konstant utvikling, som mange naturlige molekyler er blitt kjemisk modifisert for å skaffe nye legemidler, kalt semisyntetiske legemidler.
Funksjonell klassifisering
Avhengig av effekten på mikroorganismen, er antibakterielle stoffer delt inn i:
- BAKTERIOSTATISK ANTIBIOTIKK: de blokkerer bakteriens vekst, og letter eliminering av organismen.
- ANTIBIOTIC BACTERICIDES: som bestemmer bakteriens død.
BAKTERICIDER
BAKTERIOSTATER
Aminoglykosider
Betalaktaminer
Kinoloner
Sykloserin
Cotrimoxazole
Daptomycin
Fosfomycin
Glykopeptider
Isoniazid
Nitroimidazoler
Pyrazinamid
Polypeptider
Rifamyciner
Streptogramin
Fusidinsyre
Amphenicoli
Dapsone
Etambutol
Lincosamides
Makrolider
Nitrofuraner
Novobiocin
Sulfoner
Sulfonamider
Tetracykliner
Mange ganger er den bakteriostatiske eller bakteriedrepende aktiviteten avhengig av doseringen av inntaket.
På grunnlag av handlingsspekteret vi snakker om:
- WIDE SPECTRUM ANTIBIOTICS: aktiv mot både gram positive og gram negative bakterier.
- STRICT SPECTRUM ANTIBIOTICS: virker bare på visse bakterier.
Synergi og motsetning
- SYNERGISK BEGREP: to antibiotika øker aktiviteten når de brukes sammen; faktisk handler de på to forskjellige mål. Den første hemmer for eksempel proteinsyntese, mens den andre for nukleinsyrer.
- ANTAGONISMEKONSEPP: aktiviteten til to antibiotika påvirker hverandre, som når de begge virker på det samme biologiske målet.
Kombinasjoner av flere antibiotika kan brukes til å behandle polymikrobielle infeksjoner, for å forhindre utseende av resistente mikroorganismer eller for å oppnå en synergistisk effekt. For eksempel brukes multi-terapi ved behandling av AIDS og for mikroorganismer som har hyppige mutasjoner.
Kjemoterapi
De er medisiner som fungerer som antimetabolitter og konkurrerer om substratet med enzymet som katalyserer en viss reaksjon.
SULFAMIDER: virker ved å hemme syntesen av folater, substrater som er viktige for dannelsen av nukleotider og aminosyrer. Mennesket får folat gjennom kostholdet, mens bakterier syntetiserer dem fra forløpere (ettersom bakterieveggen er ugjennomtrengelig for disse stoffene). Takket være denne antagelsen er sulfonamider giftige for bakterien, men ikke for mennesker.. Den eneste mikroben som slipper unna virkningen av disse antibiotika er intestinal enterococcus, som er i stand til å absorbere folsyre fra det enteriske kilo.
Sulfonamider har en struktur som ligner para-amino benzoesyre (et substrat som er nødvendig for bakteriell syntese av folat) og konkurrerer med det om dets enzym (som de binder seg til ved å sekvestrere det).
TRIMETHOPRIM: ekstremt utbredt cellegift. Det hemmer bakteriell produksjon av folat, men i serien av biokjemiske trinn som fører til syntese, virker det på et annet nivå enn sulfonamider.
KINOLONER: kjemoterapeutiske legemidler avledet av nalidiksinsyre. De virker ved å hemme topoisomerase II; dette proteinet, også kjent som gyrase, består av 2 underenheter, A og B, som tillater avvikling og tilbakespoling av bakterielt DNA. Underenhet A kutter DNA på bestemte steder, mens B virker i den såkalte negative spiraliseringen (DNA-avvikling). Kinoloner virker ved å hemme A-underenheten til gyrase og med den replikasjonen av bakterielt DNA (novobiacin er i stedet aktivt på B-underenheten og kan derfor ha en "synergistisk handling med kinoloner).
Kategorier av antibiotika
Antibiotika kan skilles på grunnlag av deres biologiske mål, derfor på evnen til å:
- hemmer celleveggsyntese (penicilliner og cefalosporiner)
- bryte ned lipidstrukturen i celleveggen (polymyxiner)
- hemmer proteinsyntesen ved å virke på den mindre (30 -tallet) underenheten til ribosomet (for eksempel tetracyklin og aminoglykosider, inkludert gentamicin) eller på hoved (50 -tallet) underenhet, for eksempel kloramfenikol og makrolider.
- hemme syntesen av nukleinsyrer ved å virke på duplisering av DNA (novobiocin) eller på transkripsjonen til RNA (rifamyciner).
Andre artikler om "Antibiotika"
- Bakterier: overføring av genetisk informasjon
- bakterie
- karakteristiske bakterier
- bakteriecelle
- tilbehørsstrukturer for bakterier
- bakterielle toksiner
- Bakterier: overføring av genetisk informasjon
- Kategorier av antibiotika
- Antibiotikaresistens
