OVER -THE -COUNTER MEDISINER

Dispensasjon og kostnader

Pasienten har fri tilgang til reseptfrie legemidler uten forpliktelse til å presentere noen form for medisinsk resept. Pasienten kan faktisk få tilgang til og bli klar over eksistensen av slike legemidler, ikke bare takket være direkte interaksjon og apotekets råd., men også gjennom annonsering, som er tillatt for denne kategorien medikamenter (i motsetning til hva som skjer for SOP -legemidler - uten resept).
I tillegg til å bli annonsert, kan OTC-er vises i områder som kunder har gratis tilgang til, samt vises på disken på apoteket selv (derav navnet "reseptfrie legemidler").
Videre kan OTC-legemidler selges ikke bare på apotek, men også i parafarmasi og i de såkalte "helsehjørner", som nå er veldig populære i supermarkeder med stor distribusjon. Markedsføring er også tillatt via nettstedene til autoriserte apotek.
Med tanke på klassifisering av medisiner, utført på grunnlag av forsynings- og refusjonsregimet, hører reseptfrie medisiner til C-bis-serien (en underklasse av C-serien); Derfor bæres kostnadene fullt ut av innbyggeren og kan ikke refunderes av National Health System (SSN), bortsett fra i noen sjeldne tilfeller som er gjeldende lovgivning.
Utsalgsprisen for reseptfrie legemidler kan fastsettes av apoteket, parafarmaciet eller salgsstedet som leverer produktet, som i full autonomi og hvis det finner det nødvendig, også kan bruke rabatter på forskjellige verdier.

Narkotikaannonsering uten resept

Som nevnt kan reseptfrie legemidler annonseres på forskjellige måter (radio, fjernsyn, aviser, internett, etc.). Siden det alltid og i alle fall er narkotika, må annonseringen som er laget respektere visse parametere.
I denne forbindelse er det gitt en spesifikk dekretlov, hvis oppgave nettopp er å regulere alle de kommunikasjonsformene som har som formål narkotika og mottakere.
Dekretet sier at:

Over-the-counter medisiner er identifisert som de eneste legemidlene som kan annonseres for publikum;

Før annonsering for ethvert reseptfritt legemiddel avsløres, må dette underkastes oppmerksomhet og analyse av den spesielle ekspertkommisjonen, opprettet i helsedepartementet.

I tillegg til dette, bestemmer dekretet at reklame for reseptfrie legemidler, som skal godkjennes, må være i samsvar med følgende punkter:

Budskapets reklame karakter må være eksplisitt;

Reklame må favorisere en rasjonell bruk av stoffet, må ikke være misvisende og må representere det objektivt;

Navnet på det reseptfrie legemidlet må rapporteres, så vel som den aktive ingrediensen i det;

Reklame må eksplisitt invitere pasienten til å lese all informasjon på pakken eller i pakningsvedlegget;

Vi må ikke få det til å virke overflødig å ty til medisinsk råd;

Reklame må på ingen måte få en til å tro at det reseptfrie stoffet ikke har noen bivirkninger, at unnlatelse av å ta stoffet kan endre en god helse eller at inntaket derimot kan forbedre det;

Det må ikke være noen sammenligninger mellom legemidler;

Annonsemeldingen bør ikke først og fremst være rettet mot barn;

Det er absolutt ingen måte å bruke visuelle fremstillinger av endringene i menneskekroppen forårsaket av sykdommer.

Til slutt forbyr dekretet også assimilering av medisinen til kosmetikk-, mat- eller forbrukerprodukter, samt forbyr reklamebudskap for reseptfrie legemidler fra å bli overført gjennom attester, for eksempel helsepersonell, leger, spesialister eller andre mennesker som er kjent for publikum ..