Aktive ingredienser: Beclometason (Beclometason dipropionate)
Rinoclenil 50 mikrogram nesespray, suspensjon
Rinoclenil pakningsinnsatser er tilgjengelige for pakningsstørrelser:- Rinoclenil 100 mikrogram nesespray, suspensjon
- Rinoclenil 50 mikrogram nesespray, suspensjon
Hvorfor brukes Rinoclenil? Hva er den til?
FARMAKOTERAPEUTISK KATEGORI
Nasal dekongestant glukokortikoid for lokal bruk.
TERAPEUTISKE INDIKASJONER
Profylakse og behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og vasomotorisk rhinitt.
Kontraindikasjoner Når Rinoclenil ikke skal brukes
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.
Lokale virus- og tuberkuløse infeksjoner.
Kontraindisert hos barn under 6 år.
Forholdsregler for bruk Hva du må vite før du bruker Rinoclenil
Bruk, spesielt ved langvarig bruk, av produkter for lokal bruk, kan gi sensibiliseringsfenomener og unntaksvis de klassiske systemiske uønskede effektene av kortisonmedisiner.I alle fall er det nødvendig å stoppe behandlingen og sette i gang en passende behandling.
Hos pediatriske pasienter som får langvarig behandling med nasale kortikosteroider, foreslås det å sjekke om det er vanlig høydeøkning.
Selv om RINOCLENIL kontrollerer symptomene på allergisk rhinitt i de fleste tilfeller, kan en unormalt høy allergenstimulering kreve passende tilleggsbehandling i noen tilfeller, spesielt for å kontrollere okulære symptomer.
Erstatning av systemisk kortikosteroidbehandling med lokal terapi (RINOCLENIL) krever forsiktighet, spesielt der det er grunn til å tro at det er en viss grad av svekkelse av binyrefunksjonen.
Det er viktig å ta dosen medisin som beskrevet i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Bare dosen anbefalt av legen din skal brukes; bruk av høyere eller lavere doser kan føre til forverring av symptomene.
Interaksjoner Hvilke medisiner eller matvarer kan endre effekten av Rinoclenil
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, også reseptfrie.
Det er ingen kjente interaksjoner med andre medisiner.
Advarsler Det er viktig å vite at:
RINOCLENIL skal ikke brukes etter traumer eller neseoperasjoner (til helbredelse) og i nærvær av nesesår, med mindre legen din har foreskrevet det.
Hos pasienter som får systemiske kortikosteroider, skal produktet administreres under medisinsk tilsyn.
Ikke bruk det i mer enn en måned uten å konsultere legen din.
Overdreven bruk av topikale kortikosteroider kan forårsake midlertidig undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen, noe som resulterer i sekundær binyreinsuffisiens.
Infeksjoner i nesegangene og paranasale bihuler må behandles på riktig måte, men de utgjør ikke en spesifikk kontraindikasjon for bruk av RINOCLENIL.
Systemiske effekter (osteoporose, magesår, tegn på sekundær binyreinsuffisiens) kan forekomme hos spesielt sensitive personer, eller disponert på grunn av nylige systemiske steroidbehandlinger, eller hvis doser av beclomethason tas mer enn det som anbefales, kan det oppstå systemiske effekter ( osteoporose, magesår, tegn på sekundær binyreinsuffisiens).
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar medisiner. Under graviditet og amming bør RINOCLENIL bare brukes etter å ha konsultert legen din og vurdert risiko / nytte -forholdet med ham i ditt tilfelle.
Rådfør deg med legen din hvis du mistenker at du er gravid eller ønsker å planlegge svangerskapspermisjon.
Påvirker evnen til å kjøre bil og bruke maskiner
RINOCLENIL påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Viktig informasjon om noen av hjelpestoffene
Produktet inneholder benzalkoniumklorid, et irriterende stoff som kan forårsake lokale reaksjoner.
Dose, metode og administrasjonstidspunkt Hvordan bruke Rinoclenil: Dosering
RINOCLENIL skal bare administreres via nesen.
Voksne og barn over 6 år:
To pumper i hvert nesebor en gang om dagen.
Hos noen pasienter kan det være foretrukket å levere en levering i hvert nesebor tre eller fire ganger om dagen.
Maksimal daglig dose hos voksne bør ikke overstige 8 pust (400 mikrogram). Når symptomene er bedret, kan antallet forstøvninger reduseres.
Barn under 6 år:
Produktet skal ikke gis til barn under 6 år.
Instruksjoner for bruk
Rist flasken kraftig før hver administrering. Videre, før du starter behandlingen, er det tilrådelig å fjerne beskyttelseshetten, beskyttelsesringen og bruke doseringspumpen flere ganger for å aktivere forstøvningsmekanismen.
Fortsett med leveransen som følger:
- Utfør en grundig rengjøring av nesen.
- Fjern beskyttelseshetten.
- Fjern beskyttelsesringen som blokkerer pumpen på siden.
- Hold flasken som vist på figuren. For å aktivere spraymekanismen, bruk doseringspumpen flere ganger til en synlig spray er oppnådd.
- Plasser nesedysen på det ene neseboret og lukk det andre neseboret med fingeren. Pust inn og trykk samtidig på nesedysen som vist på figuren.På denne måten leveres en nøyaktig dosert enkeltdose aktiv ingrediens. Gjenta den samme operasjonen på det andre neseboret.
- Etter bruk, bytt beskyttelseshetten og beskyttelsesringen.
Vask dispenseren forsiktig med lunkent vann, uten å gripe inn i hullet med skarpe gjenstander.
Overdosering Hva du skal gjøre hvis du har tatt for mye Rinoclenil
Administrering av store mengder beclomethason dipropionate over en kort periode kan resultere i undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-adrenal funksjon. I dette tilfellet bør dosen av RINOCLENIL umiddelbart reduseres til anbefalt dose.
Ved utilsiktet inntak / inntak av overdreven dose RINOCLENIL, må du varsle legen din umiddelbart eller gå til nærmeste sykehus.
HVIS DU ER I tvil om bruken av RINOCLENIL, KONTAKT Legen din eller apoteket.
Bivirkninger Hva er bivirkningene av Rinoclenil
Som alle legemidler kan RINOCLENIL forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Systemiske bivirkninger er ekstremt usannsynlige på grunn av de lave dosene som brukes.
Systemiske effekter kan oppstå med intranasale kortikosteroider, spesielt når det foreskrives i høye doser over lengre perioder.
Disse kan inkludere veksthemming hos barn og ungdom.
Spesiell forsiktighet må imidlertid utvises ved langvarig bruk av produktet, slik at pasienten holdes under kontroll for umiddelbart å avsløre mulige systemiske effekter (osteoporose, magesår, tegn på sekundær binyreinsuffisiens). Som med andre nesepreparater, en brennende følelse kan forekomme lokalt, irritasjon, tørrhet og mer sjelden neseblod.
Sjeldne tilfeller av nasal septalperforering er rapportert etter bruk av nasale kortikosteroider. Sjeldne tilfeller av økt intraokulært trykk eller glaukom har vært assosiert med nasale formuleringer av beclomethason dipropionate. Ved infeksjon, start passende behandling.
Overholdelse av instruksjonene i pakningsvedlegget reduserer risikoen for bivirkninger. Informer legen din eller apoteket dersom noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du merker noen bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Utløp og oppbevaring
Utløpsdato: se utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Utløpsdatoen refererer til produktet i intakt emballasje, riktig lagret.
Advarsel: ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Medisiner bør ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket om hvordan du skal kaste medisiner du ikke bruker lenger. Dette vil bidra til å beskytte miljøet.
OPPBEVAR LÆGEMIDLET UTILGJENGELIG FOR BARN
Deadline "> Annen informasjon
SAMMENSETNING
100 ml suspensjon inneholder:
- Aktiv ingrediens: Beclomethason dipropionate 38,5 mg.
- Hjelpestoffer: Polysorbat 20, mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose, benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, dekstrose (glukose) monohydrat, renset vann.
LEGEMIDDELFORM OG INNHOLD
Nesespray, suspensjon.
Innholdet i pakningen er 1 flaske med 30 ml som inneholder 200 pust på 50 mikrogram beclomethason dipropionat.
Kildepakningsvedlegg: AIFA (Italian Medicines Agency). Innhold publisert i januar 2016. Informasjonen som er tilstede er kanskje ikke oppdatert.
For å få tilgang til den mest oppdaterte versjonen, er det lurt å gå til nettstedet til AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon.
