KLOROFORM

Historie og bruk

Mellom 1830 og 1831 ble kloroform syntetisert av flere forskere, inkludert den amerikanske legen Samule Guthrie, den tyske kjemikeren JF von Liebig og den franske forskeren E. Soubeiran.
Disse lærde var i stand til å oppnå kloroform gjennom en reaksjon mellom klorert kalk (eller kalsiumhypokloritt, Ca (ClO) 2) og etanol, eller alternativt aceton.
Disse forskerne kjente imidlertid ikke til den kjemiske strukturen til forbindelsen og spekulerte i at de hadde syntetisert dikloretan.
Det var først i 1834 at den kjemiske formelen for dette stoffet ble identifisert, takket være arbeidet utført av den franske kjemikeren J. B. Dumas, og det var han som ga denne forbindelsen navnet kloroform.
Noen år senere, i 1842, oppdaget den engelske legen Robert Glover, gjennom laboratorieundersøkelser utført på dyr, den anestetiske aktiviteten til kloroform.
Senere, i 1847, ble kloroform først brukt som bedøvelsesmiddel av den skotske tannlegen Francis Brodie Imlach.
I løpet av kort tid spredte bruk av kloroform som bedøvelsesmiddel under kirurgiske inngrep seg raskt over hele Europa og USA.
Imidlertid har den terapeutiske bruken av kloroform ført til flere pasienters død, mest sannsynlig på grunn av administrering av for høye doser og den innebygde toksisiteten (spesielt i hjertet) av kloroform.
I løpet av de siste årene på 1800 -tallet og begynnelsen av 1900 -tallet var bruk av kloroform som generell bedøvelse gjenstand for ulike debatter, på grunn av de fatale konsekvensene som ofte oppstod under anestesien som ble forårsaket med dette stoffet.
Senere, med oppdagelsen av nye typer bedøvelsesmidler, sikrere og mindre giftige, ble bruken av kloroform gradvis forlatt.

Virkningsmekanismen

Den bedøvelsesvirkningen som utøves av kloroform er svært kraftig, og denne virkningen er også forbundet med betydelige muskelavslappende og smertestillende aktiviteter.
Etter innånding når kloroformen lungene, deretter til alveolene, hvor den når blodet.
Gjennom blodet når kloroform sentralnervesystemet, der det utøver sin deprimerende aktivitet, motvirker mobilitet og stimulerer begynnelsen av anestesi.
Bivirkningene som påvirker hjertet som kloroform er i stand til å indusere, er sannsynligvis relatert til dets evne til å samhandle med kaliumkanaler.

Bivirkninger

Som nevnt forekommer de viktigste bivirkningene av kloroform på kardiovaskulært nivå. Faktisk er dette molekylet i stand til å forårsake alvorlige hjertearytmier og alvorlig hypertensjon som kan føre til døden, men ikke bare.
Kloroform har også en markert hepatotoksisitet og en "like signifikant nefrotoksisitet, som hovedsakelig oppstår etter en" langvarig eksponering for forbindelsen.
I tillegg til dette kan kloroform også forårsake bivirkninger på huden, som kan manifestere seg i form av hudirritasjoner. I tillegg kan det forårsake alvorlige allergiske reaksjoner forbundet med hyperpyreksi hos sensitive personer.
Kreftfremkallende aktiviteter tilskrives også kloroform; spesielt synes det å være ansvarlig for utbruddet av hepatocellulære karsinomer.
Videre, fra noen studier på dyr, kom det frem at eksponering for dette molekylet kan forårsake abort og misdannelser hos fosteret; i tillegg til å forårsake endringer i sædceller.
Selv om det ikke er data om virkningene på menneskelig fruktbarhet og reproduksjon, må kloroform ikke håndteres og brukes av gravide og ammende mødre.

Nåværende bruk

For tiden brukes kloroform som løsemiddel i forskningslaboratorier, og siden det er et stoff klassifisert som giftig og irriterende, bør det bare håndteres av spesialisert personell med tilstrekkelig personlig verneutstyr (frakk, hansker, etc.).
Uansett, når det er mulig, selv i forskningslaboratoriene, prøver vi å unngå bruk av kloroform til fordel for mindre giftige løsningsmidler.
Deuterert kloroform (CDCl3) - det vil si kloroformen som oppnås ved å erstatte hydrogenatomet med et deuteriumatom - brukes derimot som løsningsmiddel i en bestemt type spektroskopisk teknikk: NMR eller kjernemagnetisk resonansspektroskopi.